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国内细胞治疗产品受理及获批情况(截至2022年3月9日)
撰文│石桂来
编辑│毕紫娟
审校│汤红明
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2022年2月28日,南京传奇/强生的CAR-T产品“西达基奥仑赛”获FDA批准上市!这是首款获美国FDA批准的,由中国药企设计和研发的CAR-T疗法;也是第二款由中国企业原创发明,获FDA批准的抗癌新药,距离上一款(百济神州泽布替尼)已经过去两年多。这是第二款获批上市的靶向BCMA的CAR-T疗法,也是中国第一款上市的靶向BCMA的CAR-T疗法。2017年底,该药物获得药品审评中心(CDE)批准开展临床,拉开了国内细胞药物研发的序幕。
受理品种及获批情况
截至2022年3月9日,CDE共受理了135个细胞治疗产品的各类申请(自北京永泰扩增活化的淋巴细胞申请临床算起,该产品已获批临床,之前受理的标准较低,未纳入统计)。其中绝大部分为试验性新药(IND)申请(包括8项补充申请),仅有3个为上市申请(目前已获批2个)。在这135个申请中,70个为CAR-T,25个为其他类型的免疫细胞治疗;31个为MSC,其他类型的前体细胞为9个。
在132个临床申请中(包括近期受理、尚在审评中的品种),共有88个获批临床。
表 国内细胞治疗产品受理情况一览表
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