疫苗接种前这些问题需先知，美国Moderna疫苗下周获准使用，9月可达群体免疫
12月17日，欧盟委员会主席冯德莱恩宣布欧盟多国在圣诞节后开始接种德国BioNTech和美国Pfizer合作研制的新冠疫苗，也就是说欧洲药管局（EMA）这几天就会完成疫苗的审批工作。
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随后，欧洲药管局又宣布，正在对美国Moderna公司研制的疫苗进行紧急审批工作，并有望在1月6日完成。这对于翘首盼望疫苗的民众来说无疑是救命的信息。
“翘臀以盼”2021年的疫苗雨
EMA原计划在1月12日开会讨论Moderna疫苗的批准手续。但是该制药公司已经提前在12月17日就把疫苗的最后一个资料数据包发送给了EMA，而且还包含有关欧盟市场需要的特定信息。所以EMA的工作也提前了，不过EMA称：在对所有数据和研究进行科学评估时，在安全性和有效性方面都没有妥协。
美国药监局（FDA）的一个咨询小组已经讨论并通过了Moderna疫苗的紧急批准申请。下周可以开始为美国人接种。
欧盟又慢了一步。
欧盟委员会已经为欧盟国家购买了六种疫苗。除了来自Biontech / Pfizer的疫苗外，还有Astrazeneca（牛津/阿斯利康），Sanofi-GSK，Janssen，Curevac和Moderna。共13亿剂，还可以追加6.6亿剂。
其中，BioNTech的疫苗购买合同为2亿剂，可追加1亿，Moderna的疫苗可从8000万剂追加到1.6亿剂。
比起BioNTech疫苗必须存储于-70摄氏度，Moderna的疫苗更具吸引力，其疫苗在冰箱冷藏温度下可稳定保存30天，并在-20摄氏度下最多可保存六个月。
两者相同的都是信使核糖核酸（mRNA）疫苗。
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希望就在眼前了，德国很快就能开始疫苗接种了。但是接种后，一切就好了吗？出门就不用戴口罩了？民众就没有危险了？
医师Thomas Aßmann博士就《图片报》的提问做出了回答。
Aßmann博士认为，开始使用疫苗后，许多情况会好转，但不是所有、马上，还是会有需要紧急治疗且疫苗无法解决的病例。
而且要等到半年甚至9个月后，60%的民众都接种的疫苗才能起到群体免疫的效果。乐观地看，到明年秋天应该会有好消息吧。
Aßmann博士说：“因为如果添加了Moderna疫苗，不必像Biontech那样零下70度的低温保存，大大方便了疫苗的接种。Moderna疫苗可以在常温下运输储存，那么家庭医生也可以参与接种。根据德国每年家庭医生给民众接种流感疫苗的数量来看（4个月2500万剂），那么仅家庭医生就能在8个月内接种5000万剂新冠疫苗。”
两种疫苗都使用的，可以在2021年9月底前完成德国居民的接种工作。尽管德国有8300万人口，但目前愿意接种的人大约为50%左右。如果疫苗有效且副作用有限，则愿意接种的人数会随之增加。
现在无法确定和评估疫苗接种者是否会再次感染病毒。毕竟这个疫苗是个最新研究成果，尚无数据可参考。
不过Aßmann博士估计疫苗接种者很有可能还是会感染变异后的病毒。但是，这种变异必须足够大，尽管不能算是一个新病毒。
迄今为止观察到的变异，比如在英国，还是被新上市的疫苗给制服了。
所以Aßmann博士认为这就是新开发mRNA疫苗的另一个优点，可以在原有基础上相对快速地生产出针对变异病毒的疫苗。
对于已经感染过新冠病毒的人，不能100%排除再次感染的可能性，但是这种风险非常低。
根据Aßmann博士的说法，那些已经接种过疫苗的人，从理论上来讲，还是有可能被新冠病毒感染的，毕竟疫苗在试验过程的有效率在95%左右，不是100%的有效。不过目前刚刚接种的疫苗，还没有发现这种问题。
此外，接种疫苗后也不会立刻就有免疫力了。
其实接种疫苗都是有点副作用，比如打针部位肌肉疼痛、疲劳和虚弱、轻烧。所以Thomas Assmann博士估计，新冠疫苗接种后出现的这些副作用的可能性高达50%。新冠疫苗的副作用比已经成熟的流感疫苗的副作用要大一些，但是尚无严重的副作用。
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