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变异病毒攻陷德国13州!一针见效疫苗将到 儿童疫苗要研发
根据罗伯特-科赫研究所的数据,截至2月5日(周五)零点,德国新增感染病例为12908人,比上周五减少了1114人,总感染人数超过226万人;新增死亡人数为855人,比上周四增加了16人,总死亡人数已经超过6万人。
值得一提的是,如今仍在治疗中的人数正在逐渐下降,从11月4日以来,德国仍在治疗中的人数已经首次下降到20万以下。每10万人中,连续7天的新增感染病例数也下降到80人以下,距离联邦政府50阈值以下的目标越来越近了。(相关报道:《德国政府呼吁圣诞节不出门 超七成居民愿意接种疫苗》) 此外,德国疫苗接种也在加快交脚步,如今已经有近300万的人接种了疫苗。其中,养老院的老人,已经有80%的人接种了新冠疫苗。
专家警告变异病毒已经扩散到13个联邦州!
Spahn呼吁德国民众要继续团结抗疫,虽然感染数据在下降,但是疫情仍然不容忽视,不能过快地放松管制。如果有可能,放松管制措施可以先从学校和幼儿园开始实施。 另外,罗伯特-科赫研究所所长Lothar Wieler还提出警告,不要低估了变异病毒的危害,他说,变异病毒现在是疫情随时恶化的主要因素,特别是来自英国的变异病毒B117。目前,德国已经发现的变异病毒主要有3类,分别是来自英国、巴西、南非的变异病毒。
《今日新闻》报道:“新冠病毒越来越危险
根据现如今对3.1万新冠测试呈阳性的样本进行测试后发现,其中有6%的病患都感染了新冠变异病毒。而且据了解,变异病毒如今已经扩散到德国13个联邦州,只有莱法州、萨尔州、萨安州幸免于难。所以,人们现在必须继续遵守卫生防疫规定,阻止变异病毒的进一步传播。Wieler警告说,病毒的危害性不仅没有减少,反而在增强。
《焦点》报道:因为运输瓶颈:调研想要阐述,两次接种不同的疫苗是否有效
就在这个时候,有媒体报道,美国强生公司(Johnson & Johnson)2月4日已经向美国药管局(FDA)提交了紧急批准申请,下周会向欧盟药管局提交申请。与其他欧盟已经批准的疫苗不同的是,美国强生公司的疫苗只需要接种一剂能够产生免疫效果。这样也会加快今后的疫苗接种速度。
强生的疫苗采用腺病毒载体技术,与阿斯利康同类。这种疫苗便于储存和运输,而且造价较低。
据了解,美国强生公司会向欧盟提供4亿剂疫苗,德国会得到3670万剂。上周,强生公司公布的第三期临床中期结果显示,在对参与临床的4.4万志愿者进行试验后发现,在接种该疫苗4周之后,防止感染病毒并出现中度或者重度病症的有效率为66%,防止出现重症病症的有效率为85%。
《图片报》报道:什么时候我们可以只接种一次疫苗就有效
图中彩色树状图代表从2020年第四季度到2021年第四季度不同公司会提供多少剂疫苗给德国,其中浅绿色代表阿斯利康疫苗、蓝绿色代表Moderna疫苗、红色代表BioNTech疫苗、浅蓝色代表Curevac疫苗、土黄色代表法国Sanofi疫苗、粉色代表强生集团疫苗(数量单位:百万);灰色树状图代表2020年第四季度-2021年第四季度,德国不同时期预计接种多少剂疫苗,总计为1.801亿剂。
另外,在各界舆论压力下,特别是联邦副总理Scholz痛批之后,如今欧委会主席Von der Leyen终于承认在购置疫苗问题上有过失,没有太多考虑到疫苗大规模生产中可能出现的挑战。(相关报道:疫苗危机加剧:欧盟失误损失900亿 德国副总理罕见骂娘)据了解,匈牙利宣布,该国下周就会开始接种俄罗斯卫星五号疫苗,这也是成第一个接种该疫苗的欧盟国家。
《图片报》报道:我们也需要儿童疫苗
现在已经在欧盟国家上市的BioNTech、Moderna和阿斯利康疫苗只对16或者18岁以上的人有效,所以有专家呼吁,还需要有针对16岁以下儿童的疫苗。 据了解,德国BioNTech公司针对12岁-15岁儿童的疫苗临床实验已经进入第三阶段,接下来还会继续研制针对12岁以下以及孕妇的新冠病毒疫苗;美国Moderna集团针对12岁-17岁儿童和青少年的疫苗也进入了第三期临床阶段;英国阿斯利康集团下个月,会开始针对5-18岁儿童和青少年进行疫苗临床试验。 另外,除欧盟外的其他国家也在研制针对儿童有效的疫苗产品。比如,中国国药集团希望该公司针对3-17岁儿童的疫苗在3月被批准,印度Bharat生物技术公司预计在3-4个月之后,可以为2-12岁儿童接种疫苗。
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