股价 9 年最低点，飞利浦官宣：2025年呼吸业绩恢复正常

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据悉了解7月25日飞利浦2022年第二季度销售报告显示，该集团总销售额达到42亿欧元（约288亿人民币），其中可比销售额下降了7%，而2021年第二季度可比销售额增长了9%。

作为医疗巨头的飞利浦官方表示，其下降原因是业绩受到了不利的因素影响，其飞利浦官方表示影响第二季度的主要原因归根于供应短缺和中国长期封锁，生产及大量召回有关。

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2022年第二季度业绩下降

飞利浦作为全球医疗健康领先的科技公司，目标于通过有意义的创新来改善人们的健康和福祉，该公司拥有着先进的技术，提供着工程专业知识并以最新的数字技术为基础，作为转化为切实的创新。该公司目前已经成为诊断成像、图像引导治疗、患者监测和健康信息学以及消费者健康和家庭护理领域的领导者。

在飞利浦的第二季度业绩报告中，我们可以看到其中订单保持强劲；其2022年第二季度总量销售额42欧亿元，可比销售额下降7%，可比订单量增加 1%，其中包括与中国相关的5个百分点的负面影响，运营收入为 1100 万欧元。

而2021年第二季度为5.32 亿欧元，占销售额的 12.6%，运营现金流流出 3.06 亿欧元，主要是由于库存暂时增加，而 2021 年第二季度流入为 3.32 亿欧元。

而 2021 年第二季度为 8500 万欧元，而在调整后EBITA 为2.16 亿欧元，而预测为3.14亿欧元，占销售额的 5.2%。其股价下跌 6.9% 至 20.24 欧元，触及九年来期间最低点，自2022年开市至今已下跌38%。

截至美东时间2022年7月27日飞利浦已收盘21.27美元，跌幅0.42%，其今开为21.1美元最高21.32美元总市值为184.9亿美元（约合人民币1247.78亿元）

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业绩受其下降的因素

报告当中飞利浦首席执行官Frans van Houten表示“第二季度的业绩受到全球全行业挑战的影响，包括供应短缺、中国的 COVID 封锁措施、通胀压力和俄罗斯-乌克兰战争，导致可比销售额下降 7%。”

结合上图2021年第二季度增长9%下降3%排除中国对中国封锁的影响，其销售和订单摄入下降30%，飞利浦的一些工厂和供应商的生产暂停他们的创新的稳定需求增长1%，订单摄入增长6%调整后EBITA为2021年2季度的12.6%，主要是由于销量下降和通货膨胀营运现金流出3.06亿欧元，主要是由于库存暂时增加。

在2021年第二季度可比销售额增长 16% 的情况下，而2022年诊断和治疗业务受其影响可比销售额下降了 4%。企业诊断信息学的高个位数增长和图像引导治疗的中个位数增长被抵消了由于特定的电子元件短缺，从而导致了超声和诊断成像的下降。

在2021年第二季度可比订单量增长29% 的基础上，2022年的可比订单量增加了 3%，所有业务均实现增长，反映出对飞利浦产品组合的持续强劲需求。后飞利浦调整后EBITA利润率为 6.2%，主要是由于销售额下降、成本通胀和不利的组合影响，部分被生产力措施所抵消。

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飞利浦预计2025年呼吸业绩将恢复至召回前水平

在飞利浦的第二季度业绩财报电话会议中使其业绩下降，而呼吸机召回因素也占据多，据了解在FDA于2021年对飞利浦伟康在美国的某些设施进行检查以及随后的检查观察后，美国司法部代表 FDA 最近开始与飞利浦就拟议的同意法令的条款进行讨论，以解决已识别的问题。

据悉飞利浦在此次报告中已获得 FDA 许可，可以销售其新的7700 3.0T MR 系统，该系统具有增强的梯度系统，可实现飞利浦的最高图像质量，以支持精确诊断。飞利浦的 SmartSpeed MR 加速软件还获得了 FDA 的批准，将AI数据收集算法添加到飞利浦现有的 Compressed SENSE MR 引擎中，以实现更高的图像分辨率和三倍的扫描速度，并且几乎没有图像质量损失。

图片来源于外网/凌晨，华盛顿特区的司法部大楼。 

在报告中飞利浦表示继续在针对受 2021 年 6 月现场安全通知影响的 CPAP、BiPAP 和机械呼吸机设备的召回维修和更换计划以及评估可能的健康风险的综合测试和研究计划方面取得实质性进展。从那时起连同五个认证独立测试实验室在美国和欧洲，以及其他合格的第三方专家，飞利浦呼吸设备一直在进行测试和研究泡沫更好的评估和健康范围。

目前，据了解第一代DreamStation设备的测试结果非常令人鼓舞，该设备代表了大多数已注册的受影响设备。它们显示出可见泡沫降解的发生率非常低，并且新的和使用过的第一代 DreamStation 设备通过了挥发性有机化合物和可吸入颗粒物排放测试。

呼吸机成本估算

迄今为止，飞利浦表示在召回的500万台设备中已生产了300万台替换设备和维修套件。据飞利浦表示他们的目标是在2022年进一步提高产能并完成约 90% 的召回设备后续将会生产和向客户发货。

尽管随着飞利浦解决召回的核心问题，其 CPAP 和 BiPAP 机器的销售已经停止，但该公司已经在策划一个胜利的回报。飞利浦在周一向投资者发表的一份报告中预测，到 2025 年，其呼吸支持设备之家 Respironics 部门的销售额将恢复到 2019 年大流行前和召回前的水平，预计年销售额为 21 亿欧元（约 22 亿美元）。

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资本配置今后的发展趋势

在第二季度业绩报告中，据了解飞利浦根据其欧元中期票据计划发行了2027 年到期的 7.5 亿欧元固定利率票据、2029 年到期的 6.5 亿欧元绿色创新票据和2033 年到期的 6 亿欧元可持续创新票据，并达成了一系列交易扩展和优化公司的债务到期状况。

继发行与股份分红有关的14,174,568股新股，注销在作为 15 亿欧元股票回购计划的一部分而收购的 8,758,455 股股份中，飞利浦目前已发行股本为 889,315,082 股普通股。如前所述，飞利浦打算通过提前结算远期合约（作为同一股票回购计划的一部分）交付 19,571,218 股股票并取消这些股票，这将导致在 2022 年底发行 869,743,864 股普通股（2021 年：883,898,969）。

而此次据悉了解飞利浦持续关注创新和客户合作关系，在本季度取得了以下主要发展：

飞利浦与欧洲、亚洲和北美的医院签署了 19 项新的长期战略合作伙伴关系，其中包括与德国一家大型医院签订的为期 10 年的患者监测协议。通过飞利浦先进的企业监控产品，医院将从独立设备过渡到可扩展的企业级患者监控解决方案，使护理团队保持联系并了解情况，以增强患者护理管理。

飞利浦获得中国医药产品协会 (NMPA) 的许可，可以启动其在中国为中国市场生产的无氦业务 MR Ingenia Ambition。飞利浦正在与中国医疗信息化公司 B-Soft 联手开发适合中国医院需求的医疗信息化解决方案。这凸显了飞利浦在中国战略的持续进展，即通过其在当地的足迹以及与当地创新生态系统的合作伙伴关系来推动与市场相关的产品。

飞利浦微创治疗方案的临床益处，宣布了其 Tack Optimized Balloon Angioplasty 膝下临床试验的积极结果。结果表明，Tack 血管内系统为患有严重肢体缺血（外周动脉疾病的严重阶段）的患者提供了持续的治疗效果。

基于飞利浦在介入心脏病学解决方案方面的领先地位，该公司推出了最新版本的 EchoNavigator 图像引导工具，该工具无缝集成了实时超声、介入 X 射线成像和先进的 3D 心脏模型，以帮助介入团队更有效地治疗结构性心脏病轻松和高效。

飞利浦与荷兰 Rijnstate 医院签署了一项长期协议，为该医院多个地点的 17 个不同科室提供各种先进的超声设备。该协议涉及用于心脏、血管或放射检查、OB/GYN 的超声设备和服务，以及用于急诊科的移动设备。

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展望目前及以后，虽然他们继续接触风险和充满挑战的宏观环境中，但是，相信在未来，他们的供应链措施将充分发挥作用，改善当前局势将订单转化为实际收入。

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