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《守护来自星星的孩子》
世界上有这样一群孩子，他们不聋不哑，却不怎么爱说话。他们有情有心，却不知该如何表达。他们像天上的星星一样，遥远又孤独，在自己的世界里独自徘徊，他们就是自闭症儿童。今天让我们走入他们的世界！
正在和我们说话的这个大男孩叫宇晴，身高一八、长相俊俏，除了说话羞涩之外，看起来并无异样。他却是一个来自星星的孩子——自闭症患儿。
大男孩 宇晴
现在人们对自闭症了解得越来越多了，但还是存在不少不和谐现象，在上学阶段孩子受到歧视、普通学生的家长不待见这些孩子，直接导致患儿无法正常入学，更融入不了社会。
自闭症是终身的发育障碍，并非疾病。心理医生只能起到疏导作用不能治愈。在妈妈眼里他们永远是个孩子。可妈妈也有变老的时候，孩子也在一天天的长大。将来该何去何从呢？
宇晴妈妈
很多患儿，经过行为规范和评估，能够达到上学要求的。国外专门在普通学校为这些孩子设立教室，目前国内也在努力开展，但相关教师匮乏、各种安全隐患、公众不理解等问题依旧很突出。
自闭症已成为全球患病人数增长最快的疾病之一。他们原本应该跟正常的孩子一样，受到这个世界的温柔相待，可现实却不允许。山西枫慧心智障碍关爱中心是由自闭症患儿妈妈们自发组成的民间互助群体，目的很简单就是想社会接受这群特殊的孩子，也给孩子们提供更多的可能！
文文在妈妈的陪伴下吹奏葫芦丝
此刻正在妈妈的陪伴下吹奏葫芦丝的男孩叫文文，今年15岁，是山西枫慧心智障碍关爱中心一名正在接受康复训练的孩子。2008年5月，文文妈妈李小敏（化名）带着孩子走进了山西儿童医院，大夫的一纸“自闭症”诊断书，让李小敏觉得“自己的天塌了”。为了避免误诊，大夫建议李小敏再去北京的医院看看。用李小敏的话说，她是毫不犹豫的踏上了“北漂之路”，这一漂就是六年。
自闭症在医学上叫孤独症，他不是多数人所理解的简单的不想说话或内向，而是确确实实的神经系统疾患。他们是天生的脑损伤，其中很多人语言发育障碍，人际交往障碍，刻板重复动作。文文的程度属于中重度，因为妈妈的从未放弃、不断的康复训练，文文能与妈妈做简单的交流。为了让孩子更多的感受到家庭的爱，2013年，李小敏决定带儿子回到太原。几个大龄自闭症孩子家长聚在了一起，成立了山西枫慧心智障碍关爱中心。
2006年，我国把孤独症列入残疾评定范围，如今，儿童自闭症已上升到我国精神残疾的首位。家长面临的挑战和困难不断增加，经济压力、心理压力、干预知识缺乏、孩子就学和就业困难等都是他们面临的困境。在自闭症妈妈圈中常说这样一句话：“我们都希望自己比孩子多活一天”， 自闭症孩子长大，背后无解的却是逐渐老去的父母，孩子的未来该去向何处，也是最让人担心的问题。
山西枫慧心智障碍关爱中心负责人段慧星
采访中，我们很少听到妈妈们抱怨，却总能听到她们爽朗的笑声，罹患自闭症是不幸的，但在一个有爱的环境中长大却是不幸中的万幸。
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