专题推荐：器械耗材专题
专题议题设置
| 专题课程 | |
| 1 | 健康医疗可穿戴设备（IoT）的风险 （智能设备安全漏洞的信息泄露风险案例分析） 已开播 |
| 2 | 2022医疗器械企业最新执法案例干货分享及合规启示 已开播 |
| 3 | APP+医疗器械的运用 |
| 4 | 医疗器械仿制品中的知识产权纠纷 |
| 5 | 新器械上市—临床试验中免费设备合规问题 |
| 6 | 医药和医疗器械企业的经销商管理和推广营销中的合规挑战（从反垄断角度） 已开播 |
| 7 | 器械耗材厂商与医院间的合作项目及业务模式尺度把握和法律风险 已开播 |
| 8 | 器械新规解读：《医疗器械生产经营监督管理办法》 已开播 |
| 9 | 备品及耗材、样品的合规管理医用耗材行业IPO时重要关注点及应对 已开播 |
| 10 | 医疗器械上市后相关法律合规问题探讨 已开播 |
| 11 | 传统医药器械厂商数字化转型下，常见场景的数据保护及相关合规建议 已开播 |
| 12 | 医疗器械学术推广与广告的界限探讨 |
| 13 | 注册人制度下医疗器械委托生产中的法律合规风险 |
| 14 | 国家药监局对于进口药（器械）的飞行检查和境外检查等 |
| 15 | MAH政策下医疗器械的法律风险 |
| 16 | 器械设备+试剂 捆绑耗材销售模式的的最新合规红线以及合规建议探讨 |
| 17 | 食药监对于医药、医疗器械稽查情况及合规提示 |
*已开播课程可回看视频，课程视频经分点分段剪辑，更加简洁清晰
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专题详情
近年来，医疗器械产品需求持续增长，医疗器械电子商务等模式快速发展。据工信部相关资料显示，截至2018年底，我国医疗器械行业市场规模达到了5304亿元，预计2022年我国医疗器械行业市场规模将超9000亿元。
在医械耗材企业高速发展扩张的同时，国家强化了企业对医疗器械安全性有效性的责任，进一步加大对违法行为的处罚力度。新版《医疗器械监督管理条例》等新规已正式实施，从事医疗器械经营的企业必须要更加重视相关法律法规，完善合规管理体系建设，提升各业务场景下的合规应对水平。
在此背景下，安拓开设《器械耗材专题15讲》，定位为医械企业的合规实务指南课程，对医械企业经常遇到的临床试验免费设备、医疗器械仿制品知识产权纠纷、经销商管理、飞行检查和境外检查、新规重点要点及变化、上市问题等各个实务场景下的合规问题、难题，进行有效分析及建议。
· 超高性价比，符合企业需求
1、可部门使用：支持多人同时在线，极佳内训方式之一
2、包含1年免费回放，课件免费下载，支持倍速回放，随时学习
3、直播互动问答之外，还有每周会后答疑贴（含每周免费咨询提问）
4、每讲课程时长60-90分钟，直播结束后可回看录播
· 嘉宾阵容构成丰富，资深专业经验佳
1、邀请行业内资深人士、优秀企业嘉宾、领域内资深合伙人律师，分享亲身实践案例，政策要点、企业形势及时掌握~
2、严格把控分享嘉宾及其分享内容，以解决公司实务问题为目标，帮助你在课程分享与问答互动中，拓展格局和视野，获得启发与激励
主题：器械耗材专题15讲
形式：线上直播/电话会议
专题费用：1980RMB (线下票会员可使用1张票抵扣)，整个部门全年使用
使用安拓会员套票更优惠！
安拓会员套票：15200RMB，含8张票，有效期3年（1天使用1张票，半天使用0.5张票）
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