最新！国家卫健委：这些地区，查验核酸不应成为常态→
6月9日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍做好核酸检测工作有关情况。会上，国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华介绍，聚集性疫情发生后，要根据疫情防控需要，科学制定核酸检测策略，划定核酸检测范围和频次，避免盲目扩大全员核酸检测的范围，将受检人员按风险等级由高到低开展检测。封控区一定是在24小时内完成首次全员核酸检测，管控区要在48小时内完成第一次全员核酸检测。
出入不同场所查验核酸证明
是否会成为常态？
贺青华介表示，目前，国内疫情总体保持在较低的水平，在这种情况下，关键是提高监测系统的敏感性，确保疫情早发现、早处置。核酸检测是早发现的最科学、最有效手段。低风险地区、低风险人群、长期居家人群没有必要频繁进行核酸检测。核酸检测的重点是高风险人群和高风险岗位的工作人员以及有疫情的地区。
没有发生疫情，也没有输入风险的，查验核酸不应该成为一种常态。
建设15分钟核酸“采样圈”
不能“一刀切”
国家卫生健康委医政医管局监察专员郭燕红介绍，在疫情防控各项措施中，核酸检测是迅速发现传染源、锁定管控目标，进而采取隔离等措施切断传播途径的有效手段，是实现“四早”，即早发现、早报告、早隔离、早治疗的关键措施，在成功处置聚集性疫情中发挥了重要作用。
值得注意的是，15分钟核酸“采样圈”并非要求所有城市均建立，主要是集中在输入风险较高的大城市。是否建设15分钟核酸“采样圈”，主要根据当地疫情发生发展情况和防控需要，因时因势确定，不能“一刀切”。我国是世界上人口最多的发展中国家，老龄人口多，地区发展不平衡，优质医疗资源总量相对不足，一旦发生本土疫情传播，势必造成大量的人群感染，老年人、有基础性疾病的脆弱人群易发展为重症，因此，疫情防控工作应当立足于“防”，核酸检测是实现有效预防的重要手段。“防”是最经济最有效的策略，开展高效便捷优质的核酸检测是非常必要的。
核酸检测点队伍过长，
结果出具慢怎么解决？
郭燕红介绍，首先要合理设置核酸采样点，进行网格化布局，指导地方根据人口数量、地缘交通科学规划采样点布局，以社区采样为主，在人群活动密度高、不易发生拥堵的地方设置，并根据工作需要设置移动采样点。
同时，要及时公布采样点信息，便于公众就近选择采样点，弹性安排采样时间并及时更新。还要及时反馈更新检测结果，相关部门要及时将结果同步到健康码等平台，让公众及时查询到检测结果。
三类医疗结构可提供核酸检测服务
郭燕红介绍，目前我们国家提供核酸检测服务的医疗卫生机构主要有三类：第一类是医疗机构，比如医院、妇幼保健院；第二类是我们的疾控机构，从国家到省市县都有我们的疾控中心，也可以提供核酸检测；第三类是医学检验的实验室，俗称第三方检测机构。
北京为何将公共场所核酸证明
调整为72小时内？
北京市卫健委副主任李昂介绍，北京市在做好疫情防控的前提下，有效恢复正常的生产生活和经济发展。北京市现在将进入公共场所核酸阴性证明由48小时调整为72小时。主要是出于一下两个方面的因素：
一方面是考虑新冠病毒奥密克戎变异株平均的潜伏期是三天左右，72小时之内，核酸检测可以发现潜在的感染者。
另一方面，我们也是为了降低居民核酸检测的频次，尽量减少疫情防控措施给市民带来的负担，尽量减少对正常的生产生活秩序产生影响。
环境样本中检出核酸阳性
不代表一定有活病毒
中国疾控中心病毒病所所长许文波介绍，环境样本中检出核酸阳性不代表环境样本中一定有活病毒，如果鉴定是否有活病毒，一定要做细胞病毒分离，或者是敏感的小鼠进行病毒分离，来确定是否有活病毒。因为无论是死病毒还是活病毒在环境样本中，或者说咱们现在打的灭活新冠疫苗，它都含有核酸，做核酸检测都可以检出阳性，所以检出核酸阳性不代表它有活病毒，要综合研判。
核酸检测
成为感染诊断的“金标准”
国家卫生健康委临床检验中心副主任李金明介绍：核酸检测是一项成熟的、国际通用的实验室诊断技术。
核酸检测的阳性结果就等同于病原体培养的结果，成为感染诊断的“金标准”。目前，国内用于人群筛查试剂都能检测新冠病毒的双靶或三靶基因，这些靶基因同时发生变异的可能性基本没有，因此，病毒变异对现有核酸筛查试剂的检出能力没有影响。
从国家卫生健康委临床检验中心开展的对德尔塔和奥密克戎变异株核酸检测室间质量评价，以及全国各地疫情实际使用看，均能有效检出，也证实了这一点。
将10合1混采管进一步多管混检
存在阳性漏检风险
李金明介绍，混采就是将5个、10个或20个拭子样本放入一个采样管中，这些分别经过理论论证、实验室验证以及疫情地区真实样本的现场验证，其阳性检出率与单采样本是没有明显差异的，结果准确可靠。
但如果在实验室中再将10合1混采管进一步多管混检，如3管或5管混，相当于实行30混1或50混1，这种混样检测方式加大了样本稀释，尚未进行实验室和临床验证其与单采样本之间阳性检出率的差异，存在阳性漏检的风险。
核酸检测拭子有毒？
属医疗器械，无毒无害
李金明介绍，采样拭子看起来是“棉签”，但与棉签的材料不同，是由植绒拭子附着在柄端，取得细胞后放入保存液，用于后续检测。采样拭子属于医疗器械，生产环境非常严格，也有相应的质量监管标准，最基本的要求就是无毒无害。
来源：国务院联防联控机制新闻发布会
本期编辑：李云鹏
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