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于鲁明受贿1050万获判11年;张核子踏风口,进军预制菜?


减肥药、于鲁明、张核子、药明康德、天境生物,这些都是热点


图/Pixabay


No.1

于鲁明受贿1050万

一审判11年


据新华社报道,9月26日,河北省张家口市中级人民法院公开宣判北京市政协原副主席于鲁明受贿一案,对被告人于鲁明以受贿罪判处有期徒刑11年,并处罚金100万元;对于鲁明受贿犯罪所得及孳息依法予以追缴,上缴国库;不足部分,继续追缴。


经审理查明:2001年至2019年,被告人于鲁明利用担任政协北京市大兴区第一届委员会副主席,大兴区卫生局局长,大兴区人民政府副区长,北京市医院管理局副局长、局长,北京市卫生和计划生育委员会副主任等职务上的便利,为有关单位和个人在土地使用权办理、医院工程承揽等事项上提供帮助,非法收受财物共计折合人民币1050万余元。


张家口市中级人民法院认为,被告人于鲁明的行为构成受贿罪,受贿数额特别巨大。于鲁明到案后如实供述自己的罪行,主动交代办案机关尚未掌握的部分受贿犯罪事实,认罪悔罪,积极退赃,受贿违法所得及大部分孳息现已追缴到位,依法可对其从轻处罚。法庭遂作出上述判决。


No.2

核子基因踏风口

进军预制菜?


曾在新冠疫情期间承包多地核酸检测工作的核子基因科技有限公司(核子基因)创始人张核子,已成立新公司涉足预制菜赛道。


据每日经济新闻报道,与张核子涉足预制菜赛道相关联的公司,是武汉核子农业科技有限公司。工商信息显示,该公司成立于2023年5月22日,由深圳市核子基因科技有限公司百分百控股,而核子基因的实际控制人正是张核子。


此外,武汉核子农业注册地为湖北省武汉市江夏区郑店街道东湖高新国际健康城,与武汉核子华曦医学检验实验室有限公司注册地址一致,而该公司同样是核子基因的全资子公司。


8月7日,武汉核子农业申请注册了一则名为“九谷益圣”的商标,分类为“方便食品”,商品主要包括方便米饭、米粉等。目前,商标仍处于等待实质审查阶段。


天眼查信息显示,核子基因成立于2012年4月,总部设于深圳,法定代表人为张核子。核子基因主营基因检测业务,在新冠疫情期间,先后为济南、深圳等地提供核酸检测服务。期间,核子基因因曾因涉嫌谎报检测结果而惹上官司。


No.3

减肥药需求暴增

药明康德增加多肽产能


药明康德9月27日公告称,子公司合全药业将增加多肽产能60%。


目前,合全药业已启动常州和泰兴两个生产基地的多肽产能扩建工程,扩建完成后,合全药业将新增多条多肽固相合成生产线,新产能预计将于2023年12月投入使用,届时多肽固相合成反应釜体积将由原计划的20000升增加至32000升。


药明康德特别强调,此次扩产将大幅提升本公司的多肽生产产能,巩固和提升本公司在全球范围内的市场竞争力,同时亦可更好地满足全球合作伙伴在多肽药物开发与生产方面日益增长的需求。


多肽是由两个或更多的氨基酸残基通过肽键连接而成的生物大分子,多肽相关药物中,减肥药司美格鲁肽全球缺货已经持续接近一年,并且还将持续缺货。


东吴证券研报显示,多肽在减肥领域将有望实现放量。多肽产业链迎来行业上行周期。


多肽药物中的GLP-1多肽可以用于减肥治疗根据天风国际研报,截至2023年8月份,共有106个GLP-1类减肥新药的临床试验项目,中国企业有43个,占比约40%。


No.4

天境生物核心产品遭艾伯维退货


天境生物9月22日发布公告称,艾伯维已终止与该公司在2020年共同开发和销售的CD47抗体候选药物来佐利单抗(lemzoparlimab)的协议,终止协议将于今年11月20日生效。


艾伯维于2021年向初创公司天境生物预付了4000万美元,并承诺为两款新靶点的通用性CAR-T疗法提供高达3亿美元的研发和注册里程碑金额。艾伯维还将使用 Caribou 的下一代 Cas12a CRISPR杂合RNA-DNA (chRDNA) 基因组编辑和细胞治疗技术来研究和开发两种针对艾伯维指定靶点的新型CAR-T细胞疗法。艾伯维将负责细胞疗法的临床开发、商业化和制造,而Caribou将进行疗法的临床前研究、开发和制造。


根据双方两年前最早达成的协议,艾伯维向天境生物支付1.8亿美元预付款及2000万一期临床里程碑付款,协议总金额可达30亿美元。天境生物表示,2亿美元的预付款和里程碑款项不受协议终止的影响。


此次终止是艾伯维最近放弃的一系列肿瘤学项目之一。8月,艾伯维放弃了两种早期抗体药物偶联物。然后,它放弃了一款多发性骨髓瘤药物HPN217的全球独家许可选择权。


目前尚不清楚关于在研CD47抗体两家公司未来将采取怎样的合作策略,这也是市场和投资人关心的问题。


No.5

不仅是快餐业的噩梦

减肥药还可能影响

肥胖相关疾病产品的价值


摩根士丹利的一项研究显示,服用减肥药的人中,73% 的人减少了糖果的摄入量,70% 的人减少了含糖饮料的摄入量,69% 的人减少了饼干的摄入量,67% 的人减少了咸味零食的摄入量。


一些专家表示,垃圾食品巨头已经在与注重健康的消费者作斗争,可能会经历类似于烟草业的衰退,这要归功于司美格鲁肽等减肥药物,这些药物抑制了食欲并促进长时间的饱腹感。


摩根士丹利预测,服用减肥药物的人将减少糖果、甜品和其他垃圾食品的消费量达惊人的 25%,从而导致每年数十亿美元的收入减少。


这类新型的减肥药物可以使每日热量减少 20%-30%,从而减少高糖和高脂肪食物的摄入。据金融机构称,这使得薯片、饼干和烘焙食品制造商预计到 2035 年消费量可能会下降3%。一位分析师表示,“三分之二的患者表示他们在开始服药前每天吃三份或更多的零食,而74%的患者表示他们在开始服药后每天吃两份或更少的零食。”


快餐连锁店,如披萨、甜甜圈或炸鸡连锁店等,他们的灵活性较差,可能会更容易受到减肥药加速使用的影响。大约四分之三的受访者表示,他们在披萨餐厅外出就餐的频率降低了。


减肥药物批准的影响不仅限于食品和饮料。摩根士丹利的数据显示,在开始服用减肥药后,参与减肥计划的患者的比例从29%降至20%。抑制食欲药物的使用已经迫使减肥行业的公司改变他们的商业模式,不再把推广将饮食和锻炼结合作为减肥的最佳方式。


一家知名的数字减肥游戏公司发现,一旦人们开始服用减肥药,该公司产品使用率就会下降三分之一。


有分析师预计,生产针对与肥胖相关疾病产品,例如睡眠呼吸暂停,影响70%的肥胖者,这些产品的公司可能会经历价值下降。另外,关节置换产品制造商也应该为估值下降做好准备。


No.6

全球首例人造子宫

人类临床试验何时能批?


9月19日-20日,美国食品和药品监督管理局(FDA)的儿科咨询委员会召开为期两天的独立顾问会议,讨论如何更好地评估人造子宫技术的安全性和有效性。该委员会由FDA官员、医生、医药界人士以及患者代表组成。


目前,人造子宫技术旨在拯救极度早产婴儿的生命。极度早产婴儿即出生不足28周的婴儿,存活率很低。9月14日,《自然》(Nature)杂志题为《人造子宫的人体试验可能很快就会启动》的文章里提及美国费城儿童医院(CHOP)的案例。CHOP的研究人员正在寻求批准他们第一个人体临床试验,这也是美国FDA此次召开独立顾问会议的原因。


这个实验的重点在于一个装满无菌液体的“生物袋” (BioBag), 用以模拟羊水环境。医生会将早产儿脐带血管连接到充氧系统,以令胎儿的心脏能够像在自然子宫中一样泵血。


这个袋子可以包裹住胎儿,并通过管道提供氧气和营养。2017年,该系统使一只羔羊存活了四周。之后,该研究小组在猪身上测试了他们的设备,并将研究转化为一家融资充足的初创公司,名为Vitara Biomedical,已融资超过一亿美元。


“人造子宫”的研究在世界各地遍地开花,西班牙、日本、澳大利亚、新加坡和荷兰的团体在开发类似技术,其中由Alan Flake博士领导CHOP研究小组开发的“生物袋”系统是目前离人体实验最近的一个。


荷兰埃因霍温科技大学研究人员一直在开发人造子宫系统,预计将在2025年前开启首例人体试验。新加坡国立大学的产科医生马修·肯普也在开发一种人造子宫系统,但他认为,没有足够合乎伦理的数据证明启动人体试验的合理性,除非能证明人造子宫技术在短期和长期内都比目前采取的措施更好、更安全。


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