轰动全球的室温超导翻车了，Nature文章被撤回，没有作者同意撤稿

编者按

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实验物理学中长期存在的挑战之一是观察室温超导性。最近，已经在高压下的几个系统中报道了富氢材料中的高温常规超导性。导致室温超导性的一个重要发现是硫化氢 (H2S) 到 H3S 的压力驱动歧化，在 155 吉帕斯卡时确认的转变温度为 203 开尔文。H2S 和 CH4 都容易与氢混合，在较低压力下形成客体结构，并且在 4 吉帕斯卡下具有相当的尺寸。通过在低压下将甲烷引入 H2S + H2 的 H3S 前体混合物中，允许在富含 H2 夹杂物的大量范德华固体组合内进行分子交换；这些客体结构成为极端条件下超导化合物的基石。2020年10月14日，罗切斯特大学Ranga P. Dias团队在Nature 在线发表题为“Room-temperature superconductivity in a carbonaceous sulfur hydride”的研究论文，该研究报告了从元素前体开始的光化学转化的碳质硫氢化物系统中的超导性，在 267 ± 10 吉帕斯卡下达到的最大超导转变温度为 287.7 ± 1.2 开尔文（约 15 摄氏度）。在 140 至 275 吉帕斯卡的宽压力范围内，在金刚石砧座单元中观察到超导状态，转变温度在 220 吉帕斯卡以上时急剧上升。超导性是通过观察零电阻、高达 190 吉帕的磁化率以及在高达 9 特斯拉的外部磁场下转变温度降低而建立的。氢的光、量子性质限制了通过 X 射线散射技术对系统的结构和化学计量测定，但拉曼光谱用于探测金属化之前的化学和结构转变。总之，在三元系统中引入化学调谐可以在较低压力下保持室温超导的特性。但是，在2022年9月27日，该文章被撤回，主要原因是结论不可靠，没有作者同意撤稿。

Nature 的编辑希望撤回这篇论文。发表后，有人提出了有关本文数据处理和分析方式的问题，作者和 Nature 一直在努力解决这些问题。

我们现在已经确定，一些关键数据处理步骤——即应用于用于生成图 2a 和扩展数据图 7d 中的磁化率图的原始数据的背景减法——使用了非标准的用户定义程序。该过程的细节在论文中没有具体说明，背景减法的有效性随后受到质疑。

作者坚持认为，原始数据为原始论文的主要主张提供了强有力的支持。尽管如此，我们认为这些处理问题破坏了对已发表的磁化率数据整体的信心，因此我们正在撤回该论文。所有对撤稿发表明确意见的作者都不同意。

参考消息：

https://www.nature.com/articles/s41586-022-05294-9

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