北大郭少军&童美萍，合力“水”一篇Nature Synthesis！

第一作者：谭浩

通讯作者：郭少军教授、童美萍研究员

通讯单位：北京大学

DOI：10.1038/s44160-023-00272-z

研究背景
引领未来

过氧化氢（H₂O₂）是重要工业原料，目前工业合成H₂O₂的方法是能源密集型的蒽醌法，然而该方法存在严重的安全问题。近年来，利用太阳能的光催化有可能使H₂O和O₂以100%的原子利用率合成H₂O₂，其中氮化碳（CN）对H₂O₂的光合作用具有更高的活性，但大多数CN基材料不能在H₂O直接氧化为H₂O₂的过程中产生有效空穴或形成活性表面位点。基于此，北京大学郭少军教授和童美萍研究员等人报道了一类由Ga-N₅原子位点锚定在具有大孔反蛋白石结构的氮化碳催化剂，记为CNIO-GaSA。在可见光驱动下，其可将氧分子和水分子直接光催化合成H₂O₂。

文章要点
引领未来

1、研究报道的CNIO-GaSA光催化剂对H₂O₂的生产速率为331.7 μmol g^-1 h^-1，太阳能-化学能转化效率为0.4%，远高于植物自然光合作用的效率（~0.1%）。

2、综合实验表征和DFT计算共同表明，CNIO-GaSA中的Ga-Ns位点不仅促进了载流子的分离转移和H₂O的吸收活化，还通过二电子WOR和二电子ORR途径有效促进了*OH中间体的形成。

3、基于CNIO-GaSA的自制流动光催化装置，通过其设计的流动系统，可以在天然水中连续合成具有高催化稳定性的H₂O₂，杀菌效率达到100%。

图文展示
引领未来

图1.CNIO-GaSA的结构表征

图2. CNIO-GaSA、CNIO和CN的吸收、激发特性和载流子迁移率

图3. 太阳能驱动连续串联微反应器生产H₂O₂及其性能研究

图4. CNIO-GaSA和CN光催化生成H₂O₂的机理

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