资本寒冬之下，此前RA Capital合伙人Peter Kolchinsky所预判的Biotech各种情况都已经发展，一家上市Biotech股价持续低迷，跌破账上现金，近日官宣解散。
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2022年12月14日，美股纳斯达克上市公司Sio Gene Therapies宣布其董事会在广泛仔细考虑了潜在的战略替代方案后，决定解散公司并清算其资产（包括其子公司）符合公司及其股东的最大利益。
Sio Gene Therapies首席执行官David Nassif表示：“在评估公司的战略选择后，董事会一致认为解散和清算公司最符合股东的利益。”“董事会和管理层以及外部顾问投入了大量时间和精力来确定和寻求提高股东价值的机会；然而，这一过程并没有产生一笔潜在的交易，董事会认为这比公司的完全解散和清算更有可能为股东提供更大的可实现价值。”
Sio Gene Therapies股价走势 图片来源：wind值得注意的是，截至2022年12月19日美股收盘，Sio Gene Therapies股价相较发行价下跌超过99%至0.44美元/股，其总市值仅剩3240万美元，已经跌破其2022年半年报披露的账上现金及现金等价物余额5596万美元。
对于Sio Gene Therapies背后的投资者而言，解散公司直接保存账上现金，当下无疑是更加划算的选择。
Sio Gene Therapies成立于2014年，专注于突破基因疗法的界限，开发治疗衰弱的罕见神经退行性疾病的疗法，包括 GM1神经节苷脂病和Tay-Sachs / Sandhoff病。
Sio Gene Therapies于2015年6月11日在美国纳斯达克上市，IPO发行价未15美元，IPO募资净额高达2.9亿美元，此后在2017年2月3日和2020年2月20日完成了两轮股票增发，分别融资5500万美元和7470万美元。
Sio Gene Therapies也曾经有“高光时刻”，股价一度飙高至223.81美元/股，何以遭遇如今市值跌破账上现金，解散收场的局面？
Sio Gene Therapies惨淡的结局，首先要归结于临床试验上的不顺利。Sio Gene Therapies的研发管线共10个在研项目，进展最快的是靶向5-HT6 receptor的intepirdine，已推进至III期临床。但是从过往的临床结果可以看出intepirdine的临床之路颇为坎坷，着力推进的几个核心临床试验结果并不理想：针对轻度至中度阿尔茨海默病适应症的III期临床疗效不佳（即无效或安全性不佳）；针对路易体痴呆适应症的II期临床疗效也获得了同样不佳的评价。靶向5-HT2A receptor的奈坦色林推进至临床II期，但针对失眠症、路易体痴呆和帕金森性痴呆均的临床试验结果同样并不乐观。而针对帕金森病的OXB-102和OXB-101以及针对GM1神经节苷脂贮积症的AXO-AAV-GM1的临床表现积极，但仅推进至I/II期临床。与此同时，Sio Gene Therapies还有两个管线内项目处于I期临床阶段，三个管线内项目处于临床前阶段。其中AXO-AAV-GM2针对的靶点HEXA、HEXB，是2020年1月1日后首次在Clinical Trials登记临床试验的新兴靶点。事实上，Sio Gene Therapies内部糟糕的状况，早有预兆，在今年第二季度的财报上就显示出了公司的困境。截至2022年9月30日的三个月，Sio Gene Therapies的研发费用为30万美元；对比同期，截至2021年9月30日的三个月，研发费用为1140万美元。Sio Gene Therapies解释，减少的1110万美元主要与以下方面的减少有关：(i) 公司之前的AXO-ITI-PD和AXO-AAV-GM1和AXO-AAV-GM2项目相关的特定项目成本减了860万美元，公司终止了牛津生物医药和马萨诸塞大学的协议，逐渐结束了相关临床阶段项目；(ii) 未分配的内部成本减少了250万美元，主要是关于在宣布终止临床阶段项目并于2022年4月开始大规模裁员后，与人员相关的成本减少。截至2022年9月30日的三个月内发生的其他成本包括与提前终止北卡罗来纳州达勒姆实验室空间租赁有关的70万美元，以及与终止租赁有关的设备和家具销售损失60万美元。大规模的裁员和临床阶段项目的裁撤，也并未挽救Sio Gene Therapies的危机。当前，Sio Gene Therapies董事会已一致批准根据“完全清算和解散计划”（简称“解散计划”）解散和清算公司，但须经股东批准。Sio Gene Therapies拟于2023年第一季度召开股东特别会议，以寻求批准解散计划，并将在切实可行的情况下尽快向美国证券交易委员会（“SEC”）提交与特别会议有关的代理材料。
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