2022年11月医药交易汇总
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在项目类型上，其中创新药项目39个，技术类18个，公司收购类8个，生物类似药7个，微创新药物5个。
在疾病划分领域，其中肿瘤领域项目高达38个，罕见病领域10个，感染领域6个，免疫、皮肤、神经和血液领域各5个，消化领域4个，麻醉镇痛和泌尿生殖领域各3个，呼吸、眼科领域、内分泌及代谢、诊断试剂领域各2个，其余还包括精神、心脑血管等领域。
在交易数量上，其中和铂医药（2）、Fate（2）、ImaginAb（2）作为转让方产生的交易最多，OrsoBio（4）作为受让方产生的交易最多。
在总交易金额上，排名前5的交易依次是：Lantheus和POINT（21.15亿美元）、Roche和Jnana（20.50亿美元）、Regeneron和CytomX（20.30亿美元）、Biocon和Viatris（20.00亿美元）、Sanofi和英矽智能（12.00亿美元）。
– 医药交易汇总 –
– 重点交易介绍 –
1、Lantheus和POINT就PNT2002和PNT2003达成战略合作
2022年11月14日，Lantheus和POINT共同宣布，双方就PNT2002和PNT2003的商业化达成战略合作和独家许可协议。根据协议条款：Lantheus将向POINT支付总计2.6亿美元的预付款，根据获批最高额外支付约18亿美元的里程碑付款，及销售特许权使用费。PNT2002是一种用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的PSMA靶向177Lu放射性药物疗法，目前正处于3期研究阶段；PNT2003是一种生长抑素受体(SSTR)靶向放射配体疗法，目前正处于3期试验阶段。SSTRs被视为净疗法的理想靶点，具有抗分泌和抗增殖作用。通过本次合作，进一步扩大了Lantheus的放射性药物组合，增加了两种晚期治疗候选药物。
2、Jnana 与罗氏就不同领域小分子药物达成第二次合作和许可协议
2022年11月15日，Jnana Therapeutics宣布已与罗氏达成第二次合作和许可协议，用于发现治疗癌症、免疫介导和神经系统性疾病的小分子药物。根据协议条款，Jnana将获得5000万美元的预付款，未来可能获得超过20亿美元的额外潜在付款，以及分级特许权使用费。Jnana将开展针对多种癌症、免疫介导和神经系统疾病靶点的发现和临床前研究，而罗氏将负责所有候选产品的开发和商业化。2020年7月，两家公司曾就发现靶向代谢产物转运体溶质载体（SLC）家族的小分子药物达成合作，以治疗免疫介导和神经系统疾病。
3、Regeneron与CytomX 达成合作协议，共同开发癌症双抗
2022年11月17日，再生元（Regeneron）和CytomX s宣布达成一项合作和许可协议，将利用CytomX的Probody治疗平台和再生元的Veloci-Bi双特异性抗体开发平台，创建“条件性激活”（conditionally-activated）的试验性新一代双特异性抗癌疗法。根据协议条款，CytomX将获得3000万美元的预付款，并有望获得高达20亿美元的研究、开发、监管和销售里程碑付款。CytomX的Probody平台的优势在于其开发的药物与靶点结合位点被掩蔽，对健康组织并不产生毒性，有较广的治疗窗口，因此具有与许多药物联用的潜力。Veloci-Bi是再生元专有的双抗平台，能够生成与天然抗体类似的全长双抗，且具有与抗体类似的药代动力学特性。两种技术平台的合作，将进一步推动癌症双抗的开发。
4、和铂医药5亿美元授权Moderna 使用其抗体发现平台HCAb
2022年11月11日，和铂医药及其子公司诺纳生物和Moderna共同宣布，双方就和铂专有的全人源重链抗体平台HCAb，签订授权及合作协议。根据协议条款：莫德纳将获得一组由HCAb平台开发的针对多个靶点序列的独家可再授权许可，用于基因疗法的研发，并全面负责其开发、生产、监管及商业化相关工作；诺纳生物将一次性获得600万美元预付款、最高约5亿美元里程碑付款及分级特许使用权费。除此以外，莫德纳还将获得选择额外靶点序列的独家再授权许可，诺纳生物将有资格获得相应的预付款、里程碑付款以及分级特许权使用费。HCAb 平台是全球第一个产生并应用于治疗性抗体发现的 HCAb 转基因小鼠平台，它的优势在于：具有与IgG 抗体类似的药代动力学特性和 Fc 介导的效应功能，且不需要人源化或其他额外的抗体工程改造。相较于传统方式产生的全人源化抗体，省去了冗长的抗体人源化过程，为筛选候选药物分子提供了足够的灵活性和多样性。
5、C4XD与阿斯利康合作开发NRF2激动剂，用于治疗COPD
2022年11月28日，C4X Discovery（ 简称“C4XD” ）与阿斯利康签署了价值高达4.02亿美元的全球独家许可协议，用于开发一种核因子相关因子2（NRF2）激活剂。这是一种用于治疗炎症和呼吸系统疾病的口服疗法，开发和商业化重点适应症是慢性阻塞性肺病（COPD）。根据协议条款，C4XD将在首次获批临床试验后，获得价值高达1600万美元的临床前里程碑付款，其中包括200万美元的前期付款；此外，C4XD有资格在临床开发和商业里程碑方面获得高达3.858亿美元的额外潜在收入，并在商业化后获得特许权使用费。NRF2是胞浆分子伴侣蛋白kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1（Keap1）- NRF2-抗氧化反应元件（ARE）信号通路中重要的氧化还原作用敏感性转录因子，可以调控大量抗氧化和解毒酶基因表达。研究表明：NRF2可减轻多种因素对肺部造成的损伤，与肺部疾病发生密切相关。C4XD拥有一套极具价值、差异化的药物发现方法，通过基于 DNA 的靶标识别和候选分子设计能力，输出多种疾病领域的小分子候选药物，目前已与阿斯利康、赛诺菲、成都先导等企业签订战略合作。