欧洲药品管理局公布阿斯利康新副作用：死亡、瘫痪、严重过敏...欧盟不再订购
今天，6月27日，全德国一半的人口至少已接种了一剂新冠疫苗。
相比其他疫苗——新冠疫苗阿斯利康（3月15日改名为 Vaxzevria）的副作用最多。
6月11日，欧洲药品管理局（EMA）再次宣布：毛细血管渗漏综合征（CLS）是该疫苗的新副作用。
EMA的最新宣布，令阿斯利康陷入更深困境。到今年6月欧盟与阿斯利康购买合约结束。据悉，欧盟将不再购买阿斯利康疫苗。
毛细血管渗漏综合征是一种严重的疾病，它会导致液体从毛细血管渗漏，引起低血压，主要出现在接种疫苗4天内的女性身上。
EMA于4月开始调查这些病例，委员会审查了六起毛细血管渗漏综合症病例：患者多为女性，她们接种了阿斯利康疫苗；其中一名死亡，另三人有毛细血管渗漏综合症病史。
EMA现在明确要求，有毛细血管渗漏综合症过往病史的群体不接种阿斯利康疫苗。此外，要求将毛细血管渗漏综合症应作为疫苗副作用写入产品说明中。同时，医生在接种疫苗前必须询问是否有毛细血管渗漏综合症的病史。
mRNA新冠疫苗更被世人信任
瑞典-英国制药公司的新冠疫苗是一种载体疫苗，于2011年9月29日发布。2021年1月1日被欧洲药品管理局（EMA）推荐上市，随后欧盟委员会批准了该疫苗的上市许可。《默婶发狠话：德国停摆到复活节！？火葬场超负载 捷克停烧德国尸体》（点击阅读）。
在德国，截至 2021 年 5 月 31 日，已接种了约900万剂阿斯利康疫苗。
据位于黑森州Langen市的负责审批疫苗和生物医学药物的联邦机构保罗·埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institute / PEI ）的数据，共有70 名女性和 36 名男性发生了罕见的脑静脉血栓形成伴血小板减少综合征 (TTS)。相关阅读《阿斯利康疫苗的“去他X的”：德国42个血栓案例，年轻女性高危人群》（点击阅读）
据 PEI 称，接种阿斯利康疫苗后报告的吉兰-巴雷综合征病例（Guillain-Barre syndrome，GBS）比统计上预期的要多，已报告了 24 例神经疾病。
吉兰-巴雷综合征病的临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。
根据EMA的数据，英国500万阿斯利康疫苗接种者中，还发现了41例接种阿斯利康疫苗后出现的严重过敏反应病例。
自今年 5 月 10 日起，强生疫苗的接种群体被限定于 60 岁及以上的人群，类似于阿斯利康疫苗。当然，在医生建议下，年轻人也可以接种强生疫苗。
德国免疫学学会主席克里斯汀·福尔克 (Christine Falk) 表示，截至 5 月 31 日，德国仅接种了50万剂强生疫苗，这一数字仍然太小，无法就类似的罕见副作用做出声明。
阿斯利康疫苗的新副作用：毛细血管渗漏综合征（CLS）患者不能接种
Biontech/Pfizer（辉瑞），Moderna的mRNA新冠疫苗是基于相同作用原理的基因工程疫苗：它们将特定病毒分子的蓝图导入人体细胞，然后免疫系统对入侵者起作用。
目前来自EMA的报告，确认mRNA新冠疫苗没有副作用。
但，来自以色列的数据显示，接种mRNA新冠疫苗的年轻男性有心肌炎症病例。《男性是BIONTECH疫苗副作用危险人群 已有275例心肌炎病例，男人们接种吗？》（点击阅读）。
据PEI称，在过去的几周里，越来越多的报告称，心肌炎症与mRNA疫苗的新冠疫苗接种有关。
心肌炎是心肌的炎症，可表现为胸痛、心悸、心律不齐和/或心力衰竭。心包炎是心囊的炎症。
据 PEI 的说法，据其他国际数据，报告的病例主要发生在 16 岁及以上的男性青少年和年轻人中。到目前为止，德国已有92例。
6 月 10 日，PEI 发布的关于疑似副作用的最新报告， 表示PEI 究所正试图获得更多信息。
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新闻资讯来源：
www.echo24.de：Kapillarlecksyndrom NEUE NEBENWIRKUNG VON ASTRAZENECA: NACH TODESFALL VERBOT FÜR DIESE PERSONEN
www.deutschlandfunk.de：Corona-Impfstoffe und ihre Nebenwirkungen Impfrisiken im Überblick
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