绝望未来？新冠逃逸变种或将使疫苗接种失效，我们的最终结局是什么?
因为新冠变异毒株Delta，世界各国疫情再次升温，很明显可以看出，Delta变体更具传染性。特别是它在突破疫苗保护方面更是略胜一筹，而且它还可能比新冠病毒（Sars-CoV-2）的早期变体更容易引起重症。从病毒的角度来看，与野生型相比，Delta已经很好地进化了。
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美国卫生专家安东尼·福奇（Anthony Fauci）警告说，必须要防止出现更多危险的病毒变异体，“如果你允许病毒自由行，不试图阻止它，那么就会出现各种变异体，这些变异体中某一个可能比Delta更具传染性。”
这是福奇接美国全国广播公司采访时说的。按照他的说法，现在存在一种危险，即最后可能发展出一种变体，可以规避疫苗接种保护。
东安格利亚大学的英国专家保罗·亨特（Paul Hunter）也在伦敦举行的两党专家听证会上说，“我们将不可避免地面临逃逸变种，”面对这个逃逸变种，现有的疫苗和已经感染康复的人群所拥有抗体所起的作用都将微乎其微。
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这并非是病毒学家们的恐吓，将出现更多更具传染性的病毒变体是一个非常合理的预言。
新冠病毒正在不断进化。病毒变异是一个完全正常的过程。此外，新冠病毒仅在人类中传播不到两年的时间。因此，病毒可能仍有一些空间和时间来适应这些条件和环境。当然，这是从病毒的角度来来看，而不是从人类的角度来看。
“新冠病毒的遗传物质有30000个组成部分。他们中的每一个都可以而且确实能改变。但在大多数情况下，这对病毒是不利的，所以这些变化并不占优势，”维也纳奥地利科学院CeMM分子医学研究所的病毒学家安德烈亚斯·伯格塔勒 （Andreas Bergthaler）说。
“变体也在继续变化，”伯格塔勒教授在接受德国《明镜周刊》采访时说。通过比较。新冠变异毒株Alpha样本和去年12月或今年3月的样本的遗传序列就可以看出这一点。
世界卫生组织（WHO）列出了可能导致一个新变种被其归类为值得关注的各种特征：
· 更强的传播性；
· 更大的疾病负荷或疾病特征的改变；
· 针对病毒的措施的有效性降低，例如在诊断、治疗或疫苗接种方面。
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Alpha和Delta的传播性证明了其中一个特性。繁殖数R0显示了一个病原体的感染性。它表明如果不采取保护措施，如接种疫苗或距离规则，一个受感染者会感染多少人。在大流行之初，新冠病毒的R0约为2.5，Alpha变体约为4，专家估计Delta变体的数值为6至7。
目前尚无完善的数据表示，感染Delta变体后重症的概率是否会加大。因为事实证明，至今现有的新冠疫苗仍能对Delta 变体提供良好的保护，当然与新冠原始病毒相比，其保护功能有所降低。
相比之下，被世卫组织列为值得关注的另外两个变种，即Beta和Gamma，具有更明显的绕过免疫保护的能力。但是他们的感染率并没有提高。
病毒学家伯格塔勒指出，现在流行的新冠病毒变异毒株都是在疫苗接种运动开始之前出现的。“因此很明显，定会出现更强的免疫逃逸变体。”
在一项尚未经过同行评议的研究中，一个美国研究小组研究了新冠病毒穗状蛋白需要有多少变化才能躲避疫苗接种者或康复者血液中的抗体。根据该论文，穗状蛋白需要有20个突变才能完全有对抗抗体的能力。该研究小组表示：“这需要高度的遗传障碍。”
按照研究人员研究所得，只有那些被感染，痊愈，并接种疫苗人，才能产生能抵抗这种蛋白质的抗体。此外，抗体并不是对病毒的唯一免疫保护；T细胞也能识别并杀死被病毒感染的细胞。
伯格塔勒说：“总的来说，由穗状蛋白的突变导致完全的免疫逃逸是相对不可能的。”研究的结论使他对新的变种和现有的疫苗保护充满信心。
病毒学家假设，或将引起秋冬新冠疫情浪潮的变异毒株已存在，正如Delta。“Delta在2020年9月首次被检测到，几个月后该变体引发了全球又一波新冠感染浪潮。”
这种病毒还能有多大的变化，比如它的传染性能有多强，是无法预测的。
“我认为仍有回旋的余地，”伯格塔勒怀疑。我们目前主要研究的是尖峰蛋白的变化，但该病毒总共有29种蛋白，所有这些蛋白都能影响其特性。
伯格塔勒表示，较富裕的国家在全球范围内推动疫苗接种运动方面做得太少。"我们没有更好地支持较贫穷国家的疫苗接种工作，这是犯罪。不仅从人道主义的角度来看，而且还关系到到病毒变种。因为病毒的循环越少，新冠病毒变异的机会就越少"。
2020年，流行病学家艾玛·霍德克罗夫特（Emma Hodcroft）就曾说过，那些期望新冠病毒会随着时间的推移发生变异而无害化的人，注定要失望。有些病毒虽然会出现这样的情况，但是在新冠病毒上不会发生。
她说，她可以理解人们希望病毒会减弱到它本身不再是一个问题的美好愿望。
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https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-varianten-das-virus-hat-noch-spielraum-a-218b1f21-4e23-4ac2-aafa-9c3866499cd4
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