专家好课 | 相容性毒理学评估策略——王柱世专家

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斯坦德科创携手药研平台

6月15日晚19:00

诚邀王柱世专家为您带来

《相容性毒理学评估策略》

文末好礼，不容错过！

药品包装系统一方面为药品提供保护，以满足其预期的安全有效性用途；另一方面还应与药品具有良好的相容性，即不能引入可引发安全性风险的浸出物，或引入浸出物的水平符合安全性要求。

是否需要进行相容性研究，以及进行何种相容性研究，应基于对制剂与包装材料发生相互作用的可能性以及评估由此可能产生安全性风险的结果。与口服制剂相比，吸入气雾剂或喷雾剂、注射液或注射用混悬液、眼用溶液或混悬液、鼻吸入气雾剂或喷雾剂等制剂，由于给药后将直接接触人体组织或进入血液系统，被认为是风险程度较高的品种。

本次直播特邀斯坦德科创毒理学专家王柱世老师，将从相容性法规与研究流程、分析评价阈值的建立、毒理学评估的策略、目标浸出物的选择等多维度进行分享。

科创直播间给大家送礼啦！

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活动时间：

2022年6月8日~6月15日

参与方式：

直播奖品：

（直播福利任选其一，每人限领一份）

温馨提示：

1.点赞或转发截图，以公众号后台反馈结果为准；

2.两种参与活动方式任选，奖品每人限领一份；

3.奖品邮递时间为直播结束后1周内，如因疫情延迟敬请谅解；

4.活动最终解释权归斯坦德生物医药市场部所有。

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关于我们

生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，业务涵盖药物研发CRO服务、药学研究、相容性研究、密封性研究、药物标准检测服务、生物制品研发测试服务、生物安全研发测试服务等领域。我们致力于为客户提供研发、分析及检测一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品与医疗器械更快更安全的上市。

我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的500+技术团队，高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000m²研发分析空间，运用600+高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统，运行cGMP、ISO/IEC 17025多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。

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