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高光时刻 | 6月斯坦德科创以梦为马,勇毅前行

生物医药市场部 STD斯坦德科创生物医药 2022-10-28

6月高光时刻

# 以梦为马,勇毅前行 #

正当夏季,万物峥嵘

奋斗路正长

行者方致远

回看六月高光时刻

我们心有所期,乘风破浪,皆如所愿



企业资讯



























































































































斯坦德生物医药(江苏)

完成生物安全二级实验室备案

Friday 

Jun. 

3

重磅喜讯

2022年6月3日,斯坦德生物医药(江苏)有限公司生物安全二级实验室成功获得苏州市卫生健康委员会颁发的《生物安全实验室备案证书(BSL-2)》,标志着斯坦德生物医药(江苏)实验室具备二级生物安全实验室的资质,有助于开展危害等级为二级的病原体的相关科学研究,为生命科学研究提供更有力的保障能力!



斯坦德集团协办青岛市

2022年世界认可日活动

Tuesday 

Jun. 

7

“双碳”行动

2022年6月7日,青岛市2022年世界认可日活动在市政府会议中心隆重举行。此活动由青岛市市场监督管理局主办,斯坦德检测集团股份有限公司协办。青岛市赵胜村副市长参加活动并讲话,国家市场监管总局相关司局领导通过视频致辞。


青岛市检验检测认证协会会长,斯坦德集团联合创始人、常务副总裁张威代表斯坦德集团与会,并参与斯坦德集团碳排放管理员职业能力建设基地的揭牌仪式。

(内容详情可点击图片查看)


斯坦德科创参与

2022中国医药CRO/CDMO企业排行榜评选活动

Monday

Jun. 

20

评选活动

中国医药研发•创新峰会组委会发起“2022中国医药CRO/CDMO企业排行榜评选活动”,立足于大数据和客观模型,聚焦10个维度的评分项,论道医药CRO/CDM产业,展望未来趋势,评选出《2022中国医药CRO企业20强》和《2022中国医药CDMO企业20强》。


截至目前共有229家选手入围投票环节,青岛科创质量检测有限公司榜上有名!曾在去年,斯坦德科创成功入围《2021中国研发CRO企业20强》,位列第12名!


投票时间:6月20日12:00 至 7月1日12:00

投票规则:每个微信号每天可以为斯坦德科创生物医药投票3次


请大家为斯坦德科创踊跃投票!

感谢大家的选择和信赖!

斯坦德科创亮相

全国医药CXO共同发展及药品MAH交易大会

Thursday

Jun. 

23

展会邀请

药品上市许可持有人制度正式实施以后,我国医药产业创新活力空前高涨,全球化资源大整合的需要空前旺盛。


由前途汇举办的“全国医药CXO共同发展及药品MAH交易大会”-杭州站、成都站圆满落幕!此次会议邀请了全国的医药企业家、科学家围绕医药创新企业研发、转化、生产、融资难题展开精彩纷呈的主题报告,促进行业交流、提供商务拓展机会。


作为在生物医药研究领域提供专业服务的第三方研究机构,青岛科创质量检测有限公司受邀参展,为新老客户朋友们提供药物研发相关的技术咨询。


专家好课


药品包装系统一方面为药品提供保护,以满足其预期的安全有效性用途;另一方面还应与药品具有良好的相容性,即不能引入可引发安全性风险的浸出物,或引入浸出物的水平符合安全性要求。


是否需要进行相容性研究,以及进行何种相容性研究,应基于对制剂与包装材料发生相互作用的可能性以及评估由此可能产生安全性风险的结果。与口服制剂相比,吸入气雾剂或喷雾剂、注射液或注射用混悬液、眼用溶液或混悬液、鼻吸入气雾剂或喷雾剂等制剂,由于给药后将直接接触人体组织或进入血液系统,被认为是风险程度较高的品种。


本次直播特邀斯坦德科创毒理学专家王柱世老师,将从相容性法规与研究流程、分析评价阈值的建立、毒理学评估的策略、目标浸出物的选择等多维度进行分享。


后台回复【毒理学评估】即可获取直播回放。


学术动态

网络研讨会

重金属在人体中累积达到一定程度,会造成慢性中毒。在药品生产过程中,来自药品原材料、辅料及生产设备中的重金属被带入药品,尽管经精制纯化等工艺处理,也难完全去除。


此外,农药残留问题随着农药大量生产和广泛使用而产生。世界各国,特别是发达国家对农药残留问题高度重视,对各种农副产品中农药残留都规定了越来越严格的限量标准。


6月25日,蒲公英(长三角·苏州)医药服务平台及药视网将组织本领域知名的一线专家为大家带来一期线上《药物重金属与农残检测技术网络研讨会》,特邀斯坦德检测(广州)有限公司药检实验室总监程敏老师,为大家带来《巴戟天的质量安全研究》线上主题报告分享。

干货分享

斯坦德科创技术专家整理的《基因毒性杂质的法规、来源、检测、控制》干货系列更新至第四期:


第一期:基因毒性杂质的定义和相关法规

第二期:卤代烷烃的致突变性机理、来源
第三期:卤代烷烃的检测方法与案例分析
第四期:预测性清除的计算问题


后台回复【基毒文献】、【卤代烷烃】、【清除因子】,获取相关文献大礼包!

下期预告:清除因子计算的相关内容

基毒干货系列未完待续,敬请关注!

关于我们


生物医药是斯坦德集团的核心领域之一,业务涵盖药物研发CRO服务、药学研究、相容性研究、密封性研究、药物标准检测服务、生物制品研发测试服务、生物安全研发测试服务等领域。我们致力于为客户提供研发、分析及检测一站式服务,可有效助力企业缩短研发周期,让药品与医疗器械更快更安全的上市。



618斯坦德健康品质节

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