两款QSAR软件助力遗传毒性杂质研究！
国家药品监督管理局药品审评中心于2021年7月2日发布了《化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题相关技术要求（征求意见稿）》，指出原料药和制剂质量控制存在杂质限度制定不合理或限度制定依据不充分的共性问题，明确要求在申报资料中应提供充分的限度制定依据，文献检索、数据库检索等不能简单代替软件评估。
计算机毒理学应采用（定量）构-效关系（QSAR）方法学进行毒性评估，目的是理论预测细菌致突变试验的结果。ICH M7对应用QSAR软件预测杂质致突变性提出了具体的要求：应采用两种互补的QSAR预测方法，一种方法应基于专家知识规则，另一种方法应基于统计学。QSAR模型采用的这些预测方法学应遵循经济合作与发展组织（OECD）制订的一般的验证原则。如果经两种互补的QSAR方法预测均没有警示结构，则足以得出该杂质没有致突变性担忧的结论，不建议做进一步的检测。
专家规则是以结构-毒性规则建立的模型，涵盖大量的警示结构，通过计算机算法，计算得出致突变性概率。
统计学规则使用独特的、高度透明的机器学习算法，从致突变实验数据出发，构建模型，通过碎片化输入结构搜索结构类似物，从而计算致突变性概率。
CASE Ultra软件
CASE Ultra 是由美国MultiCASE公司与FDA合作开发的可以完全满足ICH M7指导原则的权威的毒性预测软件。CASE Ultra能同时提供基于专家知识规则的和基于统计学模型的基因毒性预测工具，是目前全球领先的毒性预测系统。
基于统计学原理和专家知识规则的预测系统。
与FDA通过数据共享合作开发，基于和FDA 的数据共享合作框架。
极佳的基于专家知识规则的基因毒性预测系统。
Leadscope在全球范围内得到广泛使用，支持药物研发、法规提交、药品质量以及制造和运输，其显著优势包括：
符合ICHM7指南中基于专家规则和基于统计学模型的QSAR；
细菌致突变性和啮齿动物致癌性数据库全面且定期更新；
符合FDA、EMA、NMPA、Health Canada、PMDA(日本)、MFDS(韩国)等监管机构申报要求；
使用便捷，可迅速生成合规性报告。
Ledscope Model Applier软件界面
结语对于具有警示结构，但无致突变性数据的第三类杂质，应注意文献检索、数据库检索不能简单代替软件评估。QSAR软件不仅可用于杂质的致突变毒性预测，对于药物分子前期设计、先导化合物改造、安全性评价都具有十分重要的意义。随着药物科学和计算机技术的不断提升，QSAR在药物科学领域的作用必将愈发重要。
生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，业务涵盖药物研发CRO服务、药学研究、相容性研究、密封性研究、药物标准检测服务、生物制品研发测试服务、生物安全研发测试服务等领域。我们致力于为客户提供研发、分析及检测一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品与医疗器械更快更安全的上市。
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