恭喜合作伙伴苏州宜联生物YL202临床试验申请获得美国FDA默示许可

2022年9月3日，苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”）宣布，其自主研发的创新抗体偶联药物YL202获得美国FDA的临床试验默示许可，拟开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验。YL202是基于宜联生物TMALIN技术平台所开发的第二款产品，该平台首发产品YL201目前已进入临床一期爬坡试验阶段，YL202将有望为TMALIN技术平台完成临床概念验证提供新的依据，为全球肿瘤患者提供更安全有效的治疗选择。

关于宜联生物

宜联生物专注于开发具有国际竞争力的偶联药物，已开发出最新一代具有独立自主知识产权的Tumor Microenviroment Activable LINker（TMALIN）新型抗体偶联药平台技术，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，提高ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。

宜联生物联系人：杨经理

邮箱：[e-mail]

关于我们

生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，业务涵盖药物研发CRO服务、药学研究、相容性研究、密封性研究、药物标准检测服务、生物制品研发测试服务、生物安全研发测试服务等领域。我们致力于为客户提供研发、分析及检测一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品与医疗器械更快更安全的上市。

全国质量月 | 斯坦德生物医药邀您一起关注儿童用药质量！

最新 | 助力四家首仿过评，斯坦德科创成功案例持续攀升！

斯坦德科创直播间，线上蓄能充电站！专家好课，等您来看！

左右滑动，查看更多