Vaccines“疫苗的有效性和安全性”栏目文章精选 | MDPI 编辑荐读

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本期编辑荐读精选了 Vaccines 期刊“疫苗的有效性和安全性”栏目的5篇文章，内容涵盖卫生保健工作者疫苗接种、新冠疫苗接种的不良反应等，希望能为相关领域学者提供新的思路和参考，欢迎阅读。

01

Vaccination Offer during the Occupational Health Surveillance Program for Healthcare Workers and Suitability to Work: An Italian Retrospective Cohort Study

在卫生保健工作者职业健康监测计划期间提供疫苗接种及工作适应性：意大利回顾性队列研究

Francesco Paolo Bianchi et al.

https://www.mdpi.com/1857106

图为按每种疾病划分，无麻疹、腮腺炎、风疹和水痘循环抗体的卫生保健工作者比例 (%)。

文章亮点：

(1) 本研究分析了2017年12月至2021年10月参加生物风险评估方案的工人的数据 (n=1477)，评估了他们对麻疹、腮腺炎、风疹和水痘的免疫状况。

(2) 在纳入的受试者中，麻疹和腮腺炎的非保护性抗体滴度较高 (13%)，其次是风疹 (11%) 和水痘 (8%)。

(3) 研究表明，尽管有医院程序和专门的人力资源，但如果没有联邦法规的规定，就无法实现令人满意的疫苗覆盖率。因此，公共卫生决策者必须加强疫苗预防的宣传和教育，以达到更高的覆盖率。

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阅读英文原文

原文出自 Vaccines 期刊

Bianchi, F.P.; Stefanizzi, P.; De Maria, L.; Martinelli, A.; Diella, G.; Larocca, A.M.V.; Vimercati, L.; Tafuri, S. Vaccination Offer during the Occupational Health Surveillance Program for Healthcare Workers and Suitability to Work: An Italian Retrospective Cohort Study. Vaccines 2022, 10, 1633. 

02

Association between Adverse Reactions to the First and Second Doses of COVID-19 Vaccine

第一剂和第二剂 COVID-19 疫苗不良反应的相关性

Ken Goda et al.

https://www.mdpi.com/1754768

图为样本选择流程图。

文章亮点：

(1) 研究调查了日本新冠疫苗接种不良反应的发生率，以及第一剂不良反应对第二剂不良反应的影响。

(2) 接种基于 mRNA 的新冠疫苗在大约90%的研究参与者中引起局部或全身不良反应。不良反应在女性中比在男性中更常见。局部不良反应在年轻参与者中比老年参与者少，不良反应的风险随着年龄的增加而显著降低。

(3) 在做出疫苗接种决定时，有关第一剂抗炎反应的信息对卫生保健提供者和接受者很重要。

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阅读英文原文

原文出自 Vaccines 期刊

Goda, K.; Kenzaka, T.; Yahata, S.; Okayama, M.; Nishisaki, H. Association between Adverse Reactions to the First and Second Doses of COVID-19 Vaccine. Vaccines 2022, 10, 1232.

03

Real-World Immunogenicity and Reactogenicity of Two Doses of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccination in Children Aged 5–11 Years

两剂辉瑞-生物科技新冠疫苗在5—11岁儿童中的真实免疫原性和反应原性

Gili Joseph et al.

https://www.mdpi.com/1953272

表为研究随访计划和随访依从性。

文章亮点：

(1) 本研究共有110名5—11岁的儿童接种了两剂 (剂量间隔3周) 辉瑞-生物科技新冠疫苗，并在接种后进行了21天、90天和180天的免疫原性、不良事件以及突破性感染的随访。

(2) 在110名接种疫苗的儿童中，75.5%的人感染了新冠病毒，只有轻微的感染症状。研究发现儿童接种疫苗是安全的，报告的不良反应是轻微的，主要是局部的，且持续时间短。

(3) 未来需要进一步的研究以确定接种两剂疫苗的健康儿童的严重感染发生率，以便确定加强剂量的必要性以及儿童群体对严重不良反应的适应性。

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阅读英文原文

原文出自 Vaccines 期刊

Joseph, G.; Klein, E.; Lustig, Y.; Weiss-Ottolenghi, Y.; Asraf, K.; Indenbaum, V.; Amit, S.; Kriger, O.; Gilboa, M.; Levy, Y.; et al. Real-World Immunogenicity and Reactogenicity of Two Doses of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccination in Children Aged 5–11 Years. Vaccines 2022, 10, 1954.

04

SARS-CoV-2 Antibody and T Cell Response after a Third Vaccine Dose in Hemodialysis Patients Compared with Healthy Controls

血液透析患者与健康对照组在第三次疫苗接种后的新冠病毒抗体和T细胞反应

Benedikt Simon et al.

https://www.mdpi.com/1609516

图为研究设计图示。

文章亮点：

(1) 本研究在一项由60名血液透析患者和65名健康对照者组成的前瞻性队列研究中，评估了第三种疫苗剂量对血液透析患者和健康对照组抗体水平和T细胞反应的影响。

(2) 本文的发现强调了加强疫苗接种是一种有效的策略，可以将大多数血液透析患者的免疫反应提高到健康对照组的水平。

(3) 本文强调，弱势群体需要接种疫苗以外的不同疫苗方案或预防措施 (例如，口罩、保持社交距离和手卫生、检测策略和患者隔离等)。

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阅读英文原文

原文出自 Vaccines 期刊

Simon, B.; Rubey, H.; Gromann, M.; Knopf-Völkerer, A.; Hemedi, B.; Zehetmayer, S.; Kirsch, B. SARS-CoV-2 Antibody and T Cell Response after a Third Vaccine Dose in Hemodialysis Patients Compared with Healthy Controls. Vaccines 2022, 10, 694. 

05

Long-Term Immunogenicity of Inactivated and Oral Polio Vaccines: An Italian Retrospective Cohort Study

脊髓灰质炎灭活疫苗和口服脊髓灰质炎减活疫苗的长期免疫原性：一项意大利回顾性队列研究

Angela Maria Vittoria Larocca et al.

https://www.mdpi.com/1780382

图为每一种脊髓灰质炎病毒型的中和抗体在研究参与者中的患病率 (%)。

文章亮点：

(1) 本研究评估了意大利巴里大学医学生样本中抗脊灰中和抗体的血清阳性率和口服脊髓灰质炎减活疫苗 (OPV) 和脊髓灰质炎灭活疫苗 (IPV) 所授予的长期免疫原性 (2014年4月—2020年10月)。评估期间采集的血液样本中中和性 PV1、PV2 和 PV3 抗体的水平。

(2) 针对 PV1、PV2 和 PV3 的中和抗体存在于90%的研究参与者中，分别为99%，98%和92%—99%。IPV 对 PV3 的免疫应答高于 OPV。

(3) 考虑到四剂疫苗的效力，按照意大利免疫计划的建议，第五剂IPV加强剂可能足以确保终身保护的效果。

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阅读英文原文

原文出自 Vaccines 期刊

Larocca, A.M.V.; Bianchi, F.P.; Bozzi, A.; Tafuri, S.; Stefanizzi, P.; Germinario, C.A. Long-Term Immunogenicity of Inactivated and Oral Polio Vaccines: An Italian Retrospective Cohort Study. Vaccines 2022, 10, 1329.

  Vaccines 期刊介绍

主编：Ralph A. Tripp, University of Georgia, USA

期刊内容涵盖疫苗和免疫学相关领域的最新科研成果。美国病毒协会合作期刊，目前已被 Scopus、SCIE (Web of Science)、PubMed 等多个学术数据库收录。

2022 Impact Factor	7.8
2022 CiteScore	7.0
Time to First Decision	19.2 Days
Acceptance to Publication	2.9 Days

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