[抢个跑] 巴塞尔报告（第一期）
前言
第一部分，当前流行株
——开门见山，请品鉴：
BA.5全球流行，而双胞胎BA.4的适应性稍差，所以很多地方都被挤得没影儿了；
BA.2.12.1在北美地区仍然占较大份额，但正在被BA.5快速替代；
截止6月底，在全球各主要国家/地区，除BA.2.12.1之外的BA.2家族其他分支，大概都只能占到1%到10%左右的份额，但唯一的例外是印度——在印度，BA.2旗下的子分支（除BA.2.12.1外）仍然霸占90%份额；
BA.1只伴随持续感染病例偶尔出现。
关于BA.2.75的基本介绍，咱们这边之前已经第一时间抢跑过了，这里直接跳过（延伸阅读：《BA.2.75，印度再次给力》）；
BA.2.75已全球扩散，但目前在各国各地区的检出数量较少，且主要以输入病例为主，所以暂时还没法估算它的相对增长速度；
目前已检出BA.2.75的国家/地区包括：印度、英国、美国、新西兰、日本、韩国、印尼、秘鲁、德国、以色列（法国输出）、荷兰、尼泊尔、中国、巴西（咱在Cornelius小哥的原文上加了点料…）；
BA.2.75已经有子分支提交到Pango委员会，比原始版BA.2.75额外多出刺突蛋白突变D574V，并已外溢到日本、德国和加拿大（咱又擅自加料了…）;
最后独家抢个跑：BA.2.75即将喜提Nextstrain专属命名22D（玛德加料停不下来了…）
——BA.2.75增长速度，请品鉴：
↑ 截止昨晚上8点钟的数据，以上传日期计；
上图是BA.2.75在印度的增速，下图则是BA.2.75在除印度以外其他地区的增速；
以色列人英语捉急，请各位别介意那个错别字……
BA.2.76，印度特产，特征定义突变：刺突蛋白R346T、Y248N；
BA.2.38.1，印度特产，特征定义突变：刺突蛋白K417T、S247N、Y248S、K444N；
BA.4.6，美国特产（已在多米尼加共和国霸榜），特征定义突变：刺突蛋白R346T（又是R346T）；
为啥以上三个里面有两个的特征定义突变都是S:R346T？让咱们回顾一下Bloom老师的老图……
——请品鉴：
↑ 简单来说，以上刺突蛋白RBD位点的山峰越高，则免疫逃逸的潜力越强~
所以至今没被霸占的山峰里面，346基本算是数一数二的存在了……
这组重组株，咱们这边又一次提前抢跑过了……
详见这篇文章的最后部分：《近期变异株动态小结（印度·南非·特别篇）》。
——请再品鉴：
↑ 以上是Cornelius小哥拜托Peacock老师做的重组分析，
其中绿色部分代表来自Delta（AY.45）的片段，
紫色部分则代表来自Omicron（BA.2）的片段。
C1和C2分别代表这组重组株的两个子分支~
——请继续品鉴：
↑ 以上是几种代表性变异株的刺突蛋白横向对比，
其中红框框出来的“NEW1”和"NEW2"，就是南非这款最新阴间重组株的两个子分支，
然后横轴是刺突蛋白位点，横轴对应的字母则是某个变异株在该位点的氨基酸残基。
BA.2+BA.1+BA.2的多重重组株；
刚刚喜提Pango正式命名：XAK（这条是咱加的料）；
最早在德国检出，已外溢欧洲多国，暂时有27条序列（截止现在已经飙到了60条序列…）；
刺突蛋白部分与BA.2.75严重撞衫……具体见下：I19T回复突变、24/26Del和A27也由于重组而搞丢了、69/70Del（跟BA.2.75撞衫）、R346K、K147E（又跟BA.2.75撞衫）、N460K（再次撞衫）、R493Q回复突变（又撞衫）……这趋同演化也是没谁了~
——总之，请品鉴：
↑ XAK的分布
——请再品鉴：
↑ XAK和BA.2.75的大型撞衫现场
↑ 这个不用翻译了吧……
以上，搬运完毕。
让我们感谢Cornelius Roemer小哥！
另外，各位，关注咱这三无公众号的福利终于体现出来了吧：
不花一分钱就能实时享受瑞士卫生部同款报告，
由巴塞尔大学学神Cornelius Roemer老师亲手打造（虽然就是个大杂烩），
由区区在下亲手翻译（同时还掺了一堆私货）~
这待遇，全网别无分店了啊可以说……
如果各位喜欢的话，
以后咱这边可以每周都来一期~
最后夹带一坨大号私货呗~
香港那边也养蛊大成，
憋出了BA.2.2的第二代变异株了……
——突变列表，请品鉴：
↑ 以上黄色高亮部分全是额外的突变~
具体来说：
截止今天一共检出三条序列，分别来自三个不同的病例，由两家不同的实验室采样；
这三条序列比原始版BA.2.2多出了32个核苷酸突变，包括17个氨基酸变异；
其中9个变异发生在刺突蛋白——R78S, S255F, G339Y, N440R, L452R, R493Q（回复突变）、F565L, A942T, G1251R。
啦啦啦，香港鼻屎大的地方，不到1千万的人口，
半年时间就能养出上面这种造型的第二代变异株~
某地想不想也来试一发手气？