典晶生物：获珐博进生物合成角膜技术全球开发、商业化独家许可！

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导读：2021年 7 月19 日，典晶生物宣布，已从珐博进（FibroGen）获得了对源自重组III型人胶原蛋白、目前正处于研发阶段的生物合成角膜进行开发和商业化的全球独占许可权，用于治疗角膜致盲患者。

根据协议，典晶生物将向珐博进支付800万美元的预付款，珐博进还可在生物合成角膜项目未来达到生产、临床、注册和商业里程碑后获得总数高达6400万美元的付款，对于利用重组III型人胶原蛋白生产的首个非生物合成角膜的产品，珐博进还可获得高达3600万美元的商业里程碑付款。另外，珐博进还将有资格获得基于全球净销售额的特许权使用费。

关于典晶生物

典晶生物（Eluminex Biosciences）是一家私有的、进入临床阶段的生物技术公司，专注于创新产品在全球的开发和商业化，以满足眼科疾病治疗和管理方面未满足的医疗需求。典晶生物致力于开发 first-in-class、best-in-class眼科产品，旨在减少眼科疾病对患者视力的威胁并由此带来的生活不便。

创始人

礼来亚洲基金和张金忠博士、胡珍泽博士共同创建了典晶生物。

张金忠博士：担任典晶生物的董事长兼首席执行官，他曾是美国凯斯西储大学医学院的眼科学助理教授和美国国立卫生研究院眼科研究所资助项目的首席研究员，先后在美国博士伦、日本参天制药以及眼科公司 Graybug Vision 担任高级领导职位，参与了多个上市眼科创新产品的研发。

胡珍泽博士：一直专注于眼科领域，在国外眼科产品的研发、临床需求、国际法规、技术转让以及市场分析方面具有丰富的经验。同时，他也是通和毓承的投资合伙人。

产品管线

其中生物合成角膜 (EB-301) 是一种进入临床阶段的角膜基质替代品，将在中国市场首先开发。EB-301属于三类医疗器械，预计于2022年下半年开始注册临床研究以确认其安全性和有效性。

该角膜产品目前在欧洲已植入10名患者眼中并已随访四年，该产品显示出优异的生物相容性和保持光学透明，及在不使用免疫抑制药物的情况下，可以明显改善视力 (Fagerholm et al, Biomaterials, 35 (2014): 2420-2427)。

除了生物合成角膜（EB-301），典晶生物还正致力于研发一系列针对视网膜疾病（EB-101、EB-102、EB-105 和EB-107）的下一代生物疗法，包括与年龄相关的黄斑变性、黄斑水肿和糖尿病视网膜病变。这些产品线均为典晶生物独立拥有和开发。

融资情况

目前，典晶生物共获得了三个顶级的风险基金的支持：礼来亚洲基金、高瓴创投和泉创资本，已完成五千万美元的A轮融资。

参考资料：

典晶生物公众号| 典晶生物获得珐博进生物合成角膜技术及重组III型人胶原蛋白平台独占许可权

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