滴！知识盲盒上线啦---世界地贫日

他们

从一出生

就注定了此生的不平凡

一生中有三分之二的时间

必须在吃药、输血、打排铁针中度过

他们是地中海贫血症患者

每一个重度地贫儿的降生

意味着家庭痛苦的开始

为了他们

为了地贫儿

2022年5月8日

第29个世界地贫日

“关爱地贫儿，一起向未来”

鼓励地贫患者及其家属

与病魔积极斗争

提高公众对地贫的

广泛关注和普遍认知

关心关爱地贫儿童

携手走向“脱贫”未来

什么是地贫？

地贫

全称为地中海贫血症

是一种因珠蛋白基因的缺失

导致血红蛋白数量、质量

和成分的异常

造成红细胞寿命缩短的

先天性贫血

属遗传性疾病

起先在欧洲地中海地区

发现该疾病因此得名

后因人类运动的迁徙传入我国

多见于南方沿海地区

地贫就是贫血吗？

不是！

贫血

指体内红细胞数量减少至

正常范围下限的一种症状

可由多种疾病引起

其中包括地中海贫血症

缺铁性贫血等

地贫

是一种具体的疾病

因基因缺失导致的遗传性贫血

值得注意的是

地中海贫血症是一种

常染色体隐性遗传病

只会遗传，不会传染

也不只是南方人才会有

地贫的种类

常将地中海贫血症分为

α、β、γ和δ等4种类型

其中α和β类型较为常见

而根据病情轻重的不同

又分为以下4种类型

轻型

没有明显症状或症状轻微

无需特殊治疗

但可能将异常基因遗传给下一代

中间型

多于幼童期出现症状

其临床表现介于轻型和重型之间

中度贫血，脾脏轻或大，轻度黄疸

重型α地贫

致死性血液病

胎儿由于严重贫血、缺氧而胎死腹中

重型β地贫

患儿呈慢性贫血

肝脾大，发育不良

具有典型的地中海贫血特殊面容

症状随年龄增长而日益明显

当患儿并发含铁血黄素沉着症时

因过多的铁沉着于内脏

引起相应的症状

导致患儿死亡

地贫的治疗

目前地贫尚无药物

和成熟的基因治疗方法

只能通过其他方法

对其进行缓解和预防

1、轻型患者无需特殊治疗

只需要注意作息和饮食健康

2、中间型及重型患者

需要定期输血和排铁治疗

3、脾切除术可治疗地贫

但只是姑息手段

不能根除病魔

4、造血干细胞移植也可治疗地贫

但该法存在风险且价格昂贵

难治但可防

携带有缺陷的地贫基因

但无临床症状表现的人群

被称为地贫基因携带者

通过地贫筛查发现

全球大约有3.5亿地贫基因携带者

其中我国约有3000万人

因此做好地贫的预防措施必不可少

1.了解相关知识

查询并了解有关该症的相关知识

正确认识地贫对下一代的危害

2.做好婚前检查

地贫基因携带者从外貌上

与常人无特别的不同

为了对下一代负责

准备结婚的情侣

应该积极做好婚前检查

确定二人是否带有致病基因

3.做好产前检查

如果夫妻二人都携有致病基因

应在孕3月后进行遗传咨询

若检测结果为胎儿是

重型地贫患者

就必须放弃这一胎

以免未来给家庭带来更大的负担

4、做好新生儿疾病筛查

若新生儿中患有地中海贫血症

可早诊、早治

减轻疾病对患儿今后的影响

关爱地贫儿

一起向未来

同心同力

攻坚“脱贫”

希望每个孩子能健康成长

希望“脱贫”未来就在不远方

END

                文案|医疗培训部

                图片|网络

                排版|张苗

                初审|刘文丽 李祎锽 陈海澜

                复审|张琼方 方圆 李东

                终审|陈巧巧

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