士泽生物李翔： 专注中国干细胞本土创新药，瞄准重大疾病
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近日，士泽生物官宣成立并获得数千万天使轮融资，引发了广泛关注。干细胞与再生医学有望成为“人类医疗史上的第三次革命”，许多尚无临床解决方案的疑难病症有望治愈。让我们一起走进士泽，了解创始人李翔背后的故事。
病患第一 明确方向
创业的想法始于十几年前。当时，身患帕金森病（PD）的舅舅身体每况愈下，逐渐失去行动力。李翔回忆到：舅舅服用PD一线临床用药左旋多巴，不仅剂量持续加大、负担高昂的进口药物费用，而且病症持续加重；但整个病程大脑始终清醒，仿佛在悬崖中眼睁睁地看着自己的身体慢慢坠向深渊，绝望而无助（图1）。
图1
【 帕金森病是第二大神经系统疾病，中国是帕金森病患者最多的国家】
（来源：帕金森氏症10大症狀，日常生活飲食與復健改善。网址：https://www.ihealth.com.tw/article/%E5%B8%95%E9%87%91%E6%A3%AE%E6%B0%8F%E7%97%87/）李翔对此深感痛心，开始自学并摸清了一条线索：
1980-90年代的临床研究表明：移植流产胎儿中脑的神经前体细胞到病人中脑，可以部分恢复病人的运动功能；1998年人胚胎干细胞（ESC）建系成功，可以生成多巴胺能神经元，并在动物模型的脑中存活、整合和成熟。但流产胎儿和ESC存在伦理问题。
2006年，干细胞研究迎来重大变革：日本学者Takahashi 和Yamanaka发现，将四个基因（Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4)导入小鼠成纤维细胞，能使它们转化成多能干细胞，称为诱导多能干细胞（iPSC）。iPSC与ESC功能相似，且避开了伦理问题。2012年，山中伸弥因此获得诺贝尔生理学或医学奖。
干细胞移植治疗PD的作用机制是将其诱导分化为多巴胺能神经元，发挥替代、营养和保护作用，促进损伤的多巴胺能神经元再生与修复，重建脑对躯体的功能性支配。
李翔看到了希望，并且非常坚定地认为：这就是自己有生之年应该全情投入和矢志不渝的方向，因为干细胞治疗真的可以为人类社会的医学刚需，特别是病人和他们的家庭，创造真正的价值。
从此，李翔定下自己的人生方向：研制干细胞新药，根治帕金森病为代表的重大人类疾病。十几年的求学和产业生涯，李翔执着坚持，有心积累，直到创立士泽生物：All In自己前期的所有积淀，联合肖雄、颜丕熙、邱文龙等一帮志同道合的有为有识之士，病人第一，以国士无双的干细胞创新药，福泽千万受苦难的病患家庭。
步步为营 坚守初心
彼时，李翔就读于华中农业大学动物学专业，他决定跨专业深造，目标对准了北京大学生命科学院邓宏魁实验室。这一年，李翔进入农业动物与遗传育种国家重点实验室实习。在赵书红、余梅、朱猛进等导师的指导下，负责开展“数字候选基因法筛选农业动物经济性状相关基因”研究项目（“AI+基因”研究的前身）。他迅速招募软件高手和熟悉基因数据库的同学，高效完成研究任务；并在第11届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛和创业计划大赛中，夺得湖北省金奖和全国一等奖。得益于“挑战杯”的优异表现，李翔如愿进入北大攻读博士学位。邓宏魁实验室的研究方向是调控细胞命运获得多潜能干细胞和功能性细胞，李翔主动向邓教授申请新的研究方向，取得突出成果（图2），获得了北京大学干细胞中心科学突出贡献奖、北京大学优秀毕业生和北京市优秀毕业生称号。五年拼搏，李翔积淀了细胞命运重编程技术体系，获得了种子干细胞。图2
【代表成果之一：基于中间态细胞的新重编程途径（Cell Stem Cell年度最佳论文）】
博士毕业后，李翔有意选择了美国威斯康星大学麦迪逊分校张素春实验室。该校是第一株人类胚胎干细胞的发源地，张教授是干细胞神经分化权威和奠基人之一。一年内，李翔成功鉴定了胶质细胞命运决定的关键因子，建立了人多能干细胞向不同亚型特化和脑区特化的胶质细胞的高效诱导分化方法，收获了干细胞治疗所需的功能细胞类型。
之后，李翔作为美国帕金森基金会PI，主持《多能干细胞向多巴胺亚型神经前体细胞的诱导分化和在PD动物模型上的细胞治疗研究》项目，实现了多巴胺前体细胞在体外的大量扩增，并在PD动物模型上取得积极效果。为后续的产业化生产奠定了良好基础（图3）。
行业巨头 科学担当
走出象牙塔，美国干细胞与再生医学领域正迎来一波创业创新浪潮，李翔作为佼佼者被数家企业垂青：2018年，李翔本应加入美国干细胞治疗旗舰公司BlueRock Therapeutics，入职前意外收到了Sana Biotechnology公司（Sana）的招募电话。
通过线上沟通、背景调查和对核心技术的专业判断，李翔敏锐地意识到，该初创公司或将解决有关异体移植的关键痛点，取得历史性突破，并最终改变行业格局，于是毅然决定前往Sana（果然，Sana于2020年融资7亿美元，2021年上市）。李翔直接进入了Sana的核心部门——通用型人多能干细胞板块，负责细胞生物学平台，并重点参与了非人灵长类的干细胞移植测试。
Sana的非人灵长类动物实验在美国一个偏僻的小镇进行，那是一片河中鳄鱼潜行，猴子比人多的荒野。李翔数次前往，中间有一次遭遇飓风，公司要求员工停止测试，悉数返回，但李翔坚持留下。顶着飓风的威胁，李翔凭借深厚的专业功底，巧妙设计并最终完成了实验，为Sana在非人灵长类模型上的原理论证取得突破奠定了重要基础。
华夏力量 福泽万千
【士泽生物医药董事长，CEO兼CSO】
为什么要回来？李翔说，他想做属于中国人自己的干细胞创新药。
士泽诞生，“刀锋“组团 士泽生物的核心团队来自于北京大学、清华大学、哈佛大学、加州大学伯克利分校、威斯康星大学麦迪逊分校等海内外顶级高校和研究机构。李翔给公司定名为“士泽”，取意“国士无双，福泽万千”。士泽生物将依托两个诺奖平台（iPSC+基因编辑）与4个交叉学科（干细胞与再生医学、基因编辑、神经生物学、移植免疫学），致力于研制干细胞新药，为帕金森病为代表的重大人类疾病提供细胞治疗解决方案。
好消息传来，帕金森病干细胞疗法 DA01 获FDA 快速通道认定
为什么FDA 会设立快速通道资格认定？目的在于促进针对治疗严重疾病以及填补未满足医疗需求的新型疗法的开发并加速审批过程。获得快速通道认定的候选药物将有资格与 FDA 开展更加频繁的互动，探讨候选药物的开发计划，并具有获得加速批准和优先审查的资格。
帕金森病是一种进展性神经退行性疾病，由大脑中的神经细胞损伤引起，导致多巴胺水平降低。影响全球超750万人，被称为“不死的癌症”。
就在7月19日， 拜耳宣布其子公司 BlueRock“DA01 获得 FDA 快速通道认定”，标志着全球在干细胞新药疗法又跨出里程碑的一步。目前士泽生物作为中国干细胞治疗领域的新势力，在李翔博士的带领下正在快速跟进世界“第三次医疗革命”第一方阵。士泽生物秉承着‘以病人为中心’的理念，致力于为帕金森病等一系列尚无临床解决方案的重大退行性疾病提供规模化、低成本解决方案。
让我们拭目以待，士泽刀锋团队会抓住机遇，在未来的科研和市场竞争中，创造出更好的区域合作条件，不断接受挑战，努力拼搏，终将所向披靡。
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