士泽生物受邀出席中国创新药物医学大会暨 2024CMAC 年会并作大会报告

近日，中国（苏州）创新药物医学大会暨 2024CMAC 年会(以下简称：CMAC年会)在苏州国际博览中心盛大召开，吸引了全球医药领域的专家学者和行业领袖共同探讨创新药物临床研发的最新动态。士泽生物创始人李翔博士受邀出席出席中国（苏州）创新药物医学大会暨 2024CMAC 年会并作大会报告。

在CMAC大会上，士泽生物创始人李翔博士在“产品管线策略布局：聚焦治疗领域”分论坛上，针对目前干细胞创新药国内外的研发及发展现状、士泽生物iPS衍生多巴胺能神经前体细胞治疗帕金森病的研发及临床研究进展等内容进行主题报告及大会交流。

本届CMAC年会以“聚焦医学价值，共建创新生态”为主题，“医学贯全程”为主旋律，涉及产品管线策略布局、研发医学、早期研究、临床研发、医学事务等内容，邀请了1300多位讲者出席，举办120多场论坛，吸引了来自药监部门、临床机构、科研院校、产业界共计6500余人参会。（原文链接：CMAC2024年会 | 与智者同行，与强者共舞，打造新质力，证据贯全程）

关于士泽生物

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士泽生物由创始人李翔博士全职归国创立，士泽生物专注于开发临床级iPS衍生细胞药治疗帕金森病等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病（核心主营业务）：

士泽生物组建了具有国际竞争力及产业界背景的全职团队，已自主建设及运营>5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心，iPS衍生细胞药的主要研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并完成多种临床级iPS衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式注册批及临床批生产。

士泽生物临床级iPS衍生多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的首发管线：

2023年，士泽生物获批我国首个iPS衍生细胞治疗帕金森病的国家级备案临床研究（【国内首个】士泽生物iPSC衍生细胞治疗帕金森病获批国家临床级备案临床研究），并完成中国首例临床级iPS衍生细胞药移植治疗帕金森病（【中国首例】士泽生物成功实施临床级iPS衍生细胞移植治疗帕金森病首例给药）。

士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物 iPS 衍生细胞治疗帕金森病新药管线的研发和产业化（【官宣】士泽生物正式入选罗氏中国加速器，加速推动全球iPS衍生细胞药治疗重大神经系统疾病的研发和产业化）。

士泽生物建立了一批具有自主知识产权、国际领先的新技术、新平台，围绕核心主营业务可持续自研创新：

2023年，士泽生物自研的全球首发研发管线临床级iPS衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症，获得美国FDA认证授予孤儿药资格并享有获批上市后7年市场独占权等，为中国首个自研和国产iPS衍生细胞药获得FDA认证并授予全球孤儿药资格。（【全球首发】士泽生物国产iPS衍生细胞药获FDA认证授予孤儿药资格！）

自李翔博士全职创立士泽生物以来，已完成由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等著名风险投资机构领投的多轮数亿元融资。2022至2023年，在新冠及医药领域整体寒冬的大环境下，李翔博士带领士泽生物完成了由启明创投、礼来亚洲基金、金圆展鸿、中新资本共同领投，元禾控股、北京大学科技成果转化基金、钧山资本、阿里健康和华泰紫金等新股东联合投资的逾两亿元A轮融资及A+轮追加融资。

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