电解质分解在电极表面形成固体电解质界面。然而，几乎没有锂金属阳极上SEI形成的原子细节，这是充分理解高度复杂的电池电化学以设计高性能电池的主要障碍。
加州理工学院William A. Goddard和Boris V. Merinov等提供了使用反应性分子动力学模拟在Li金属阳极和离子液体电解质之间的界面处形成SEI的实际原子模型(39 000个原子)。
本文要点：
（1）作者使用ReaxFF MD模拟在原子水平上研究了Li金属和[TFSI][BMIM] IL电解质之间界面的SEI形成过程。对于TFSI阴离子和BMIM阳离子，离子液体电解质以显著不同的分解速率和程度分解。300 K下厚度约为10 nm的SEI显示出两个不同的层，靠近锂金属电极的2.5 nm有序无机层和靠近离子液体电解质的7.5 nm多孔有机层。与300 K相比，更高的温度(400 K)导致SEI厚50%，有机层厚1.7倍(12.5 nm)，包括结晶LiF纳米团簇和相同的2.5 nm无机层。
（2）这些结果为更深入地理解复杂的SEI提供了新的见解，这将有助于开发新一代高效电池。
参考文献:
Yang, M. Y., Zybin, S. V., Das, T., Merinov, B. V., Goddard, W. A., Mok, E. K., Hah, H. J., Han, H. E., Choi, Y. C., Kim, S. H., Characterization of the Solid Electrolyte Interphase at the Li Metal–Ionic Liquid Interface. Adv. Energy Mater. 2022, 2202949.
DOI: 10.1002/aenm.202202949
https://doi.org/10.1002/aenm.202202949
原位XPS、原位XRD、原位Raman、原位FTIR