今日学术问题发现 | Table中的异常数据（PMID：26111626）
标题：Exacerbation of Methamphetamine Neurotoxicity in Cold and Hot Environments: Neuroprotective Effects of an Antioxidant Compound H-290/51
作者：Hari Shanker Sharma1,7 & Eugene A. Kiyatkin2 & Ranjana Patnaik1,3 & José Vicente Lafuente4 & Dafin F. Muresanu5 & Per-Ove Sjöquist6 & Aruna Sharma1
论文研究内容：在这项研究中，我们研究了冷热环境对甲基苯丙胺 （METH） 神经毒性的影响，这些神经毒性对既往于不同类型纳米颗粒 （NP） 的初治大鼠和动物的影响。由于 METH 诱导氧化应激，我们还研究了潜在的断链抗氧化剂 H-290/51（阿斯利康，Mölndal，瑞典）如何影响 METH 诱导的神经毒性。初治大鼠在4,21或34°C下暴露于METH（9mg / kg，皮下注射）3小时导致血脑屏障（BBB）破裂，脑水肿和神经元损伤，其严重程度均因环境温度而异。在21 °C时变化适中，在34 °C时变化大120-180%，在4 °C时几乎不存在。在用NPs（SiO 2，Cu或Ag;50-60nm，50mg / kg，腹腔注射7天）长期处理的大鼠中，METH诱导的脑改变在21°C时增加2至4倍，在34°C时增加4至6倍，在4°C时增加3至4倍。SiO2暴露在所有温度下都显示出最明显的MEX诱导的脑病变，其次是Ag和Cu NPs。用强效抗氧化化合物H-290 / 51（50mg / kg，口服，METH前30分钟）预处理显着降低了在21和34°C下暴露于METH的幼稚动物的脑病理学。然而，在NPs处理的动物中，METH诱导的脑病理学的减弱仅在重复暴露于H-290 / 51（-30分钟，0分钟和+30分钟）后发生。这些观察结果首次表明，NPs在寒冷和炎热的环境中都会加剧MEX诱导的脑病理学，并证明及时干预抗氧化剂H-290/51可能具有神经保护作用。
红色虚线框中的数字很有趣----数据范围从0.10到0.31，但只出现了0.10、0.12、0.21、0.23和0.31。在此表中还可以找到更多问题。
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