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赵建:谁在坐食“去中国化”的红利?

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何谋保主持召开州委常委会(扩大)会议 专题传达学习建州70周年庆祝大会精神 安排部署我州贯彻落实工作

深圳市中级法院爆发大规模群体上访事件

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咳黄痰意味着要吃“抗生素”了吗?

推荐阅读:《镇咳化痰药物选择和使用详解!药师专业指导来了-附多表》经常听到有人说咳黄痰就是细菌感染了,需要服用“抗生素”。您是否也是这么认为的呢?咳痰是临床常见的症状之一,某些呼吸道疾病常常会导致我们出现咳痰症状。那么痰液到底是如何产生的呢?咳黄痰就一定是细菌感染么?如何判断自己有没有细菌感染?明确细菌感染后应如何规范使用抗菌药物?药师通过这四个问题带您简单了解一下。01“痰”是什么?它是如何产生的?气管、支气管的内壁覆盖着一层由纤毛柱状上皮细胞、杯状细胞等组成的黏膜,黏膜下层又含有较多的黏液腺和浆液腺,腺体导管开口于粘膜表面。正常情况下,杯状细胞和腺体分泌少量黏液覆盖在粘膜表面,起到湿润保护作用。如果气管、支气管内吸入尘埃颗粒、细菌、其他异物等,那么杯状细胞和腺体分泌的黏液会将它们包裹。伴随着纤毛摆动,异物被排到气管上端,刺激神经末梢感受器,引起复杂协调的咳嗽动作,从而将混合物从口腔吐出,这混合物即是痰液。当气管、支气管和肺组织等被致病菌(如病毒、细菌)感染发生炎症时,大量的炎性细胞浸润,血管扩张,黏膜充血、水肿,渗出增多,黏液分泌量增多,同时一些组织细胞变性坏死。大量黏液和坏死组织就组成了脓痰。02咳黄痰≠细菌感染很多人觉得自己咳出来的痰是黄色的,就是细菌感染,其实不然。细菌感染、病毒感染、过敏等情况都可能产生黄色的脓痰。在急性病毒或细菌感染下,痰液中除了坏死组织,还存在活的中性粒细胞,导致痰液呈黄色。而在气道过敏时会出现淡黄色的痰,则是由于嗜酸性粒细胞的存在。中性粒细胞、嗜酸性粒细胞都是白细胞,痰中的黄、绿颜色正是白细胞释放的结晶过氧化物酶带来的。而白细胞是一般免疫反应的一部分。也就是说,在呼吸道病毒感染性疾病过程中特定时间,痰液变成的带有白色、黄色或绿色,并非是继发细菌感染的结果,而是参与炎症反应的白细胞,尤其是中性粒细胞数量大增所致。因此,仅凭痰的颜色是没办法准确判断是细菌感染还是病毒感染,千万不要一出现黄痰就自行服用抗菌药物。03如何判断自己有没有细菌感染?病毒和细菌感染的症状往往相似或有叠加,要仅仅根据自己的症状来判断到底是由病毒引起的,还是由细菌引起的,确实很难,不建议大家自行判断。当我们怀疑自己有细菌感染时可前往医院就诊来明确诊断。1、血常规是常用的判断细菌和病毒的检查。细菌感染大多表现为白细胞计数升高到超过10×109个/L,以中性粒细胞为主。病毒感染初期白细胞总数一般不会升高,甚至出现降低,且中性粒细胞大多不高,以淋巴细胞升高为主。2、临床常用的感染标志物还有降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA),均可提示感染情况。04规范使用抗菌药物一旦明确诊断为细菌感染,就应该遵医嘱、规范使用抗菌药物。1.
1月29日 下午 12:25

镇咳化痰药物选择和使用详解!药师专业指导来了(附多表)

轻度咳嗽无需进行镇咳治疗,若需镇咳治疗时,中枢性镇咳药适用于各种原因引起的频繁、剧烈干咳。但不能用于多痰的患者,否则可抑制咳嗽反射而引起痰液阻塞。2.
1月28日 下午 4:01

浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议第二期(多图,附下载)

推荐阅读:《浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议第一期》点击文末“阅读原文”下载文件无需输入验证码基于疫情防控政策调整后我省在新型冠状病毒感染临床救治中常见的药物治疗问题,浙江省医院药事管理质控中心组织药学专家、临床专家进行论证,以临床问题为出发点,基于目前循证医学证据及临床实践,结合相关治疗药物的药学特性,在第一期的基础上形成并发布《浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议》(第二期),本期主要关注新型冠状病毒感染重型及危重型患者救治药物的临床应用问题,包括托珠单抗、巴瑞替尼、托法替布、英夫利西单抗等,推动以上药物在临床重型及危重型患者救治过程中的精准应用,有效保障各类患者的用药安全,提升药物治疗水平。考虑到新发临床问题的出现、临床证据更新以及国内药物的可及性等,本建议将定期动态更新。(结尾附文件下载)浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议第二期
1月20日 上午 11:12

新冠口服药莫诺拉韦的用药注意事项(附表)

推荐阅读:《莫诺拉韦、Paxlovid、阿兹夫定,三款新冠病毒治疗药物该如何选》最新获批抗新冠药物—莫诺拉韦的用药注意事项12月29日,国家药品监督管理局(NMPA)应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO)进口注册。用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。莫诺拉韦是一种口服核苷酸类似物,可抑制新冠病毒SARS-CoV-2的复制,是全球首个获批的口服抗新冠病毒药物,最早于2021年11月在英国获批上市,用于治疗经SARS-CoV-2诊断检测呈阳性的轻度至中度新冠肺炎成人患者,且这些患者至少具有一项发展为重症的风险因素。全球范围内,莫诺拉韦已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国以及中国香港、中国台湾等超过40个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权。莫诺拉韦胶囊安全性方面,莫诺拉韦的临床试验中显示,其最常见的不良反应为腹泻(发生率2%)、恶心(1%)和眩晕(1%)。此外,莫诺拉韦诱导病毒RNA进行错误复制的作用机制,可能造成人体细胞突变的风险。对于妊娠期和未成年人,禁止使用。下面我们就近期热度很高的奈玛特韦/利托那韦与莫诺拉韦的用药特点进行整理,希望能帮助到更多患者的临床选择。表1
1月17日 下午 5:44

西维来司他钠、托珠单抗、巴瑞替尼临床使用注意事项

推荐阅读:《莫诺拉韦、Paxlovid、阿兹夫定,三款新冠病毒治疗药物该如何选》国家卫生健康委、国家中医药局1月6日印发《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》。此次诊疗方案提出国内外证据显示奥密克戎变异株肺部致病力明显减弱,临床表现已由肺炎为主衍变为以上呼吸道感染为主。人群普遍易感,大部分感染者多表现为轻症。但对于一些特殊人群包括老年人、有基础性疾病和未接种疫苗的人群来说,仍有可能会出现一定比例的重症。目前,在临床上针对重型/危重型高危人群,感染初期使用抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装及阿兹夫定片,阻止此类患者进展为重症高风险。而已经发展为重症后,常使用的药物有托珠单抗、巴瑞替尼、西维来司他钠。托珠单抗药物使用《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》推荐:托珠单抗可试用于重型、危重型且实验室检测IL-6水平升高者。2022年12月21日,FDA(美国食品药品监督管理局)批准托珠单抗(Actemra)静脉注射用于治疗住院成年患者的新型冠状病毒肺炎(COVID-19),这些患者正在接受全身性皮质类固醇并需要补充氧气、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合。托珠单抗是首个获得FDA批准的治疗COVID-19的单克隆抗体,建议用作单次60分钟静脉输注。1作用机制托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6(IL-6)受体单克隆抗体,通过抑制IL-6受体的活性来发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子,它的释放可以诱发一系列下游的促炎症反应。研究发现,IL-6也是诱发COVID-19患者体内细胞因子风暴(机体对于病毒、细菌等外界刺激所产生的一种过度免疫)的重要通路,而托珠单抗有可能减轻COVID-19患者的细胞因子风暴。2临床使用注意事项药品名托珠单抗注射液(Actemra)适应症适用于重型、危重型且实验室检测IL-6水平升高者。用法用量(1)静脉滴注,首次剂量4~8mg/kg,推荐剂量400mg,治疗成人新冠肺炎病患者的托珠单抗注射液推荐剂量为8mg/kg,生理盐水稀释至100ml,输注时间大于1小时;首次用药疗效不佳者,可在首剂应用12小时后追加应用一次(剂量同前),累计给药次数最多为2次,单次最大剂量不超过800mg。(2)不推荐在新冠肺炎患者中进行皮下给药;禁止静脉推注给药。(3)体重30kg及以上的患者:使用100mL的输液袋或输液瓶,体重不足30kg的患者:使用50mL的0.9%输液袋或输液瓶。(4)完全稀释的托珠单抗注射液溶液可在2℃-8℃或室温下储存24小时,避光保存。肝功能不全(1)中度肝损伤(AST或ALT超过正常值1.5倍上限值)患者慎用;重度肝损伤患者(AST或ALT超过正常值5倍上限值)不推荐使用本品。(2)对于报告可能指示肝损伤症状的患者,如疲劳、厌食、右上腹不适、尿暗或黄疸,应及时测量肝功能检查结果。在这种临床背景下,如果发现患者出现肝功能异常(如ALT高于参考范围上限的3倍,血清总胆红素高于参考范围上限的2倍),应中断托珠单抗注射液治疗,并进行调查以确定可能的原因。(3)对于活动性肝病或肝功能损害的患者,不建议使用托珠单抗注射液治疗。肾功能不全轻度肾功能不全者不需调整剂量。孕妇及哺乳期妇女用药根据动物数据,可能对胎儿造成伤害,妊娠分级C;哺乳期妇女慎用,仅在利大于弊时可用。育龄女性在治疗过程中以及治疗后3个月内,有怀孕可能性的女性必须采取有效避孕措施。儿童用药儿童使用情况尚缺乏相关资料。老年用药老年人慎用。不良反应最常见的不良反应(发生率至少5%):上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、高血压、ALT升高、注射部位反应等。禁忌对托珠单抗过敏、有结核等活动性感染者禁用。注意事项(1)有严重感染的风险,接受托珠单抗注射液治疗的患者发生可能导致住院或死亡的严重感染的风险增加,发生这些感染的大多数患者正在同时服用免疫抑制剂,如甲氨蝶呤或皮质类固醇。报告的感染包括:活动性结核病、侵袭性真菌感染、机会性病原体引起的细菌、病毒和其他感染。(2)如果出现严重感染,需中断托珠单抗注射液,直至感染得到控制。(3)在对慢性或复发性感染患者开始治疗之前,应仔细考虑托珠单抗注射液治疗的风险和益处。(4)正在接受其他免疫制剂治疗患者、既往患有消化性溃疡及胃穿孔患者、其他某些明确感染性疾病等患者慎用。(5)建议中性粒细胞绝对计数(ANC)<1000
1月16日 下午 9:36

国家药监局:批准托珠单抗注射液生物类似药上市

推荐阅读:《更新:托珠单抗用药警讯》点击文末“阅读原文”看官网发布国家药监局批准托珠单抗注射液生物类似药上市近日,国家药品监督管理局批准百奥泰生物制药股份有限公司申报的托珠单抗注射液(商品名:施瑞立)上市。该药是国内获批的首个托珠单抗注射液生物类似药,适应症为类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎和细胞因子释放综合征。托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6(IL-6)受体单克隆抗体,可特异性地结合可溶性和膜结合性IL-6受体,并抑制由IL-6受体介导的信号转导。目前,托珠单抗注射液被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)
1月16日 下午 9:36

莫诺拉韦、Paxlovid、阿兹夫定,三款新冠病毒治疗药物该如何选?

推荐阅读:《1500元,默沙东新冠口服药莫诺拉韦首发报价-附与Paxlovid对比表》界面快讯1月13日报道:国药集团消息,1月13日23点58分,国药控股广州公司、国药控股北京公司分别将默沙东与Ridgeback生物技术公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(Molnupiravir)药品送达医疗机构,完成全国首单配送。据悉,该药品已正式落地北京大学第一医院、广州医科大学附属第二医院、南方医科大学南方医院、深圳市第三人民医院。2022年12月30日,国家药监局发布消息称,根据《药品管理法》相关规定,对默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准其进口注册。这是继辉瑞Paxlovid、国产阿兹夫定后,第三款于我国获批的新冠病毒治疗药物。图片来源:国家药品监督管理局网站莫诺拉韦可显著降低新冠感染者住院或死亡风险莫诺拉韦是一种强效核糖核苷类似物,可抑制SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)在体内的复制,抑制和清除病毒,从而起到治疗新冠病毒感染的作用。莫诺拉韦于2021年12月在《新英格兰医学杂志》上发表了3期临床试验MOVe-OUT研究数据,根据试验期中分析报告显示,莫诺拉韦治疗组与安慰剂组对照,截至第29天,莫诺拉韦治疗组的患者住院或死亡风险减少约50%。由此可见,早期服用莫诺拉韦对未接种疫苗的新冠肺炎高危成年患者来说,可显著降低其住院或死亡风险。2022年6月,在默沙东官网发布消息称,3期MOVe-OUT研究的新增数据表明,与安慰剂组相比,莫诺拉韦治疗组接受急症治疗或新冠相关急症治疗的比例较低:莫诺拉韦治疗组有6.6%的患者接受了新冠相关急症治疗,安慰剂组为10.0%,相对危险度降低率为33.8%
1月15日 下午 12:00

莫诺拉韦胶囊说明书(附下载)

推荐阅读:《今日上市!默沙东莫诺拉韦首发报价1500元-附多家公司新冠药物研发进展公告》点击文末“阅读原文”下载说明书无需输入验证码点击文末“阅读原文”下载说明书无需输入验证码热点视频推荐📹👇新冠治疗药物专区《新冠用药速查表》《更新:托珠单抗用药警讯》《新冠感染救治合理用药手册》《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《多家公司新冠药物研发进展公告》new《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》《新冠个人合理用药大全-解放军总医院》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《印度新冠仿制药:深陷旋涡
1月15日 下午 12:00

《新型冠状病毒感染重症诊疗方案-试行第四版》(全文+解读)

推荐阅读:《浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议第一期》点击文末“阅读原文”看官网发布各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局:为进一步指导各地做好当前新型冠状病毒感染重症病例救治工作,提高治愈率、降低病亡率,我们组织专家在总结疾病特点和临床诊疗经验基础上,对《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第三版)》进行了修订,形成了《新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案(试行第四版)》。现印发给你们,请参照执行。 国家卫生健康委办公厅国家中医药局综合司 2023年1月13日为进一步做好新型冠状病毒感染重症病例医疗救治工作,切实提高规范化、同质化诊疗水平,国家卫生健康委会同国家中医药局,结合奥密克戎变异毒株特点和感染者疾病特征,总结前期医疗救治工作经验,组织对《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第三版)》进行了修订,形成了《新型冠状病毒感染重症诊疗方案(试行第四版)》(以下简称《方案》)。重点修订内容如下:一、对疾病名称进行调整将“新型冠状病毒肺炎”调整为“新型冠状病毒感染”。二、关口前移加强重症临床预警 《方案》进一步明确了重症高危人群,对未达到重症诊断标准,但是年龄>65岁、未完成全程疫苗接种、合并较为严重慢性疾病的新冠病毒感染肺炎患者,可以按重症病例管理。对重症高危人群进行生命体征监测,特别是对静息和活动后的指氧饱和度等进行监测;强调低氧在重症临床预警方面的作用,轻微活动后指氧饱和度
1月14日 上午 9:44

国产新冠药VV116已在上海开始同情用药(附国产新冠药梳理)

0.91-1.22)。在每个预设的时间点上,VV116组持续临床康复的参与者百分比高于Paxlovid组。安全性在28天的随访中,VV116组报告的不良事件比Paxlovid组少(67.4%
1月13日 下午 2:43

今日上市!默沙东莫诺拉韦首发报价1500元(附多家公司新冠药物研发进展公告)

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1月13日 下午 2:43

新冠病毒感染患者抗凝药物的合理应用(附表)

2021(https://www.who.int/teams/health-care-readiness-clinicalunit/covid-19/therapeutics,
1月13日 下午 2:43

2021年全国抗菌药物临床应用监测报告

推荐阅读:《为什么抗菌药物使用强度下降了-国考2020》来源:全国细菌耐药监测网热点视频推荐📹抗菌药物政策专区《抗菌药物超说明书用法专家共识》《CHINET中国细菌耐药监测结果2020》《CHINET中国细菌耐药监测结果2021》《2021年提高抗微生物药物认识周宣传材料》《CHINET中国细菌耐药监测结果2022上半年》《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则2021》《上海市抗菌药物临床应用分级管理目录2021》《天津市抗菌药物临床应用分级管理目录2021》《山东省抗菌药物临床应用分级管理目录2021》《河南省抗菌药物临床应用分级管理目录2021》《甘肃省抗菌药物临床应用分级管理目录2021》《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》《碳青霉烯类抗菌药物临床应用专家共识和扣分原则》《国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知》新冠诊疗方案专区《WHO更新COVID-19药物治疗指南》《新型冠状病毒肺炎诊疗方案-试行第九版》《新型冠状病毒感染诊疗方案-试行第十版》《浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议第一期》new《中南大学湘雅医院新型冠状病毒诊疗方案-试行》《山东省新冠病毒感染重症肺炎诊疗专家共识-第一版》新冠治疗药物专区《新冠用药速查表》new《更新:托珠单抗用药警讯》new《新冠感染救治合理用药手册》new《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》《新冠个人合理用药大全-解放军总医院》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《印度新冠仿制药:深陷旋涡
1月12日 上午 12:00

1500元,默沙东新冠口服药莫诺拉韦首发报价(附与Paxlovid对比表)

推荐阅读:《浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议第一期》默沙东新冠口服药莫诺拉韦胶囊首发报价1500元,低于辉瑞Paxlovid的1890元。点击文末“阅读原文”看官网发布辉瑞Paxlovid与默沙东莫诺拉韦的对比英文名/药厂Paxlovid/辉瑞Molnupiravir/默沙东成分3CL蛋白酶抑制剂核苷类似物作用机制抑制病毒中蛋白酶Mpro诱导病毒错误复制(突变)适用于高危人群中的轻症患者有重症风险的轻至中度感染者禁忌/慎用12岁以下,体重40不足公斤,肝病、肾病、孕妇慎用孕妇和未成年人(18岁以下)慎用服药时机病毒暴露前5天病毒暴露前5天有效性住院或死亡风险降低约89%住院或死亡风险降低约50%风险提示停药后反弹效应,复阳有效性从中期的50%下降到30%剂量每盒5板(早晚)/1个疗程每瓶40颗,2个疗程首批/中国获批2021年11月/2022年2月2021年11月/2022年12月价格1890元1500元来源:药代动力学、天津市医药采购中心官网热点视频推荐📹新冠治疗药物专区《新冠用药速查表》new《更新:托珠单抗用药警讯》new《新冠感染救治合理用药手册》new《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》《新冠个人合理用药大全-解放军总医院》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《印度新冠仿制药:深陷旋涡
1月12日 上午 12:00

新冠病毒感染患者抗菌药物的合理应用(附图)

推荐阅读:《浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议第一期》前言2022年12月7日疫情防控新十条的发布,标志着我国正式进入常态化疫情防控的阶段。各医院均收治了大量新冠病毒感染的患者,新冠病毒感染患者中抗菌药物的使用一直是讨论的热点。国家卫健委第十版诊疗方案明确提出避免盲目或不恰当使用抗菌药物,尤其是联合使用广谱抗菌药物。由于缺少可借鉴的权威指南,我们主要依据抗菌药物应用的一般原则、经验和现有循证证据,对新冠病毒感染患者应用抗菌药物的适应证、品种选择和注意事项作了相应建议。一新冠病毒感染患者使用抗菌药物适应证新冠病毒感染是病毒性感染,疾病初期合并细菌感染的概率约为10%,不推荐常规使用抗菌药物。据报道,COVID-19患者约10%继发细菌感染,而入住重症监护室的危重症患者31%继发细菌感染。新冠病毒感染可表现为持续或间断性发热,病程可长达
1月12日 上午 12:00

辉瑞CEO:将在中国生产Paxlovid

推荐阅读:《医保谈判第三天,辉瑞谈了四个多钟头》辉瑞计划在中国生产新冠口服药。当地时间1月9日,据彭博社报道,美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert
1月11日 上午 12:23

内分泌科患者该如何使用辉瑞口服药Paxlovid?(附药物相互作用指导)

推荐阅读:《新冠感染救治合理用药手册》内分泌科患者应该如何使用辉瑞新冠口服药Paxlovid?近期随着新冠的流行,辉瑞公司治疗新型冠状病毒感染的药物Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)被用于新冠肺炎高危人群的治疗。那么,内分泌科常见的慢性病患者,服用药物种类非常多。在应用这个药物的时候,应该注意哪些药物的相互作用呢?我们一起来看看。一、Paxlovid主要成分是什么?Paxlovid的两个成分中,奈玛特韦片是抑制新冠病毒的主要成分;利托那韦片是一个增强剂,通过抑制肝细胞微粒体系统中CYP3A4酶而增强奈玛特韦片的抑制病毒作用。同时,CYP3A4酶也是代谢很多心脑血管用药体内代谢的关键酶,因此利托那韦片在增强奈玛特韦作用的同时,也因为抑制肝酶系统对很多药物的代谢产生影响,Paxlovid与其他药物共同给药可能会导致显著的药物相互作用,并可能导致潜在的严重不良反应。二、哪些人群适合用Paxlovid?奈玛特韦/利托那韦并不用于新冠肺炎的预防,而是一种治疗用药,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者,是需要医生对身体状况评估后才可以使用的处方药!三、如何使用Paxlovid?√
1月11日 上午 12:23

浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议第一期(多图,附下载)

推荐阅读:《新型冠状病毒感染诊疗方案-试行第十版》点击文末“阅读原文”下载文件无需输入验证码基于疫情防控政策调整后我省在新型冠状病毒感染临床救治中常见的药物治疗问题,浙江省医院药事管理质控中心组织药学专家、临床专家进行论证,以临床问题为出发点,基于目前循证医学证据及临床实践,结合抗病毒治疗药物的药学特性,形成并发布《浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议》(第一期),本期主要关注国内现有口服抗新冠病毒药物(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、莫诺拉韦胶囊、阿兹夫定片)的临床应用问题,推动新冠抗病毒药物在临床的精准应用,有效保障各类患者的用药安全,提升药物治疗水平。考虑到新发临床问题的出现、临床证据更新以及国内药物的可及性等,本建议将定期动态更新。(结尾附文件下载)浙江省新型冠状病毒感染临床用药建议2023/01/09一、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装的临床问题及药学建议临床问题一新型冠状病毒感染确诊超过5天,是否还需启用奈玛特韦片/利托那韦片组合包装抗病毒治疗?推荐意见:(1)对于轻型/中型患者,发病>5d,在药物可及性受限的情况下,原则上不推荐使用。(2)对于重型/危重型患者,发病>5d但新冠病毒核酸ct值
1月10日 下午 4:15

更新:托珠单抗用药警讯(附多图)

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1月10日 下午 4:15

新冠感染救治合理用药手册

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1月9日 下午 7:48

医保谈判第三天,辉瑞谈了四个多钟头

推荐阅读:《托珠单抗、巴瑞替尼、Paxlovid、阿兹夫定用药警讯-附图》7日下午13点10分左右,上午场的最后一组企业谈判人员离场,对谈判结果避而不谈。有现场人士认出,该谈判人员来自辉瑞。公开资料显示,辉瑞本次通过形式审查名单的共有七款药物,涵盖一款抗感染类药物、一款治疗特应性皮炎用药、四款抗肿瘤药物,还有备受关注的新冠治疗药物Paxlovid。除了辉瑞,艾力斯董事长杜锦豪携工作人员现身谈判现场并表示,“国家对企业的支持还是挺大的”。现场消息显示,7日到场药企或包括贝达药业、辉瑞制药、复星医药、渤健、恒瑞医药、艾力斯、诺华、罗氏、真实生物、百济神州、翰森制药等。有的打探竞品消息,有的称“降太多了”医保谈判现场是药企与国家医保局之间的量价博弈。7日下午,有企业未见其人先闻其笑声,也有谈了神经类药品的企业代表出来后直言“谈了20分钟,谈得很好,大家都希望能进(医保目录)”,并在门口合照。有企业代表出场后与等待的同事击掌,也有企业快步离开。6日,在记者询问其谈判情况时,有药企表示“降太多了”。有药企则称“谈了两轮,一共一个多小时,降幅不好说。”同时,医保谈判现场也是药企与药企的博弈。一位中药企业的工作人员向记者打听照片中的人物是否已谈判结束离场,她对中新经纬表示,他们的行业竞争对手6日上午进行谈判,而自己公司的同类药品还没有上市,所以提前来打探消息。亦有券商分析师到场,在接受媒体采访时表示,通过出场药企的神态、动作可以构成信息,形成对本次医保谈判降幅的预期。本次医保谈判中,“天价抗癌药”CAR-T的生产企业药明巨诺也受到市场高度关注。因为CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液挂网价为129万元一针,加之2021年医保谈判时,竞品复星凯特的阿基仑赛注射液出现在国家医保目录调整初审名单后,未出现在医保谈判现场,药明巨诺是本次医保谈判名副其实的明星药企。有消息称,药明巨诺疑似出现,但中新经纬未在现场找到药明巨诺谈判团。辉瑞现身,新冠治疗药物能降价多少?在上午大部分药企谈判结束离场后,中午1点时,辉瑞仍在场内。有现场消息称,与6日相同,辉瑞全球生物制药商业集团中国区副总裁、市场准入负责人钱云也出现在了谈判现场。在辉瑞团队离场时,记者向其询问谈判情况,对方避而不谈,转头离开。公开消息显示,辉瑞本次通过形式审查名单的共有七款药物,涵盖一款抗感染类药物、一款治疗特应性皮炎用药、四款抗肿瘤药物,还有备受关注的新冠治疗药物Paxlovid。公开消息显示,辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid在2022年2月经国家药监局附条件批准,已经被临时纳入医保,目前医保支付价格已经由此前的2300元/盒降至1890元/盒。目前,Paxlovid已在多地社区中心可以开具,但总体供应较为紧张。在本次国家医保谈判中,辉瑞“神药”能降价多少,能否实现全球最低价是本次谈判最大的看点之一。不过,从7日早上出场药企情况来看,或进行的是肿瘤药物谈判,Paxlovid是否已谈判结束暂未可知,而具体降幅及谈判结果要等此后国家医保局官宣。在国家医保目录调整初审名单中,共有三款新冠治疗药物在列,除了辉瑞新冠口服药Paxlovid,还有新冠口服药阿兹夫定、以及清肺排毒颗粒。据悉,真实生物的阿兹夫定片治疗新冠的适应症在2022年7月才获批,此次国家医保谈判只涉及治疗艾滋病的适应症,新冠适应症并未包含在其中。而备受关注的新冠特效中和抗体“安巴韦单抗/罗米司韦单抗”主动放弃了国家医保谈判。这也意味着,该药将无缘现场谈判/竞价环节。国家医保局曾指出,按照基本医保有关规定,凡被列入新冠肺炎诊疗方案的药品,可以临时性纳入医保支付范围。在2022年8月,国家卫生健康委已经印发通知将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案,因此参保患者使用该药时医保基金可按规定予以支付。1月7日,多部门联合发布《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》,其中明确,新型冠状病毒感染诊疗方案中新型冠状病毒治疗药品延续医保临时支付政策,先行执行至2023年3月31日。六款PD-1抗肿瘤药谈判PD-1/PD-L1方面,此次共计6款国产药物参与谈判,包括既往已进入医保目录的恒瑞医药的注射用卡瑞利珠单抗、君实生物的特瑞普利单抗、百济神州的替雷利珠单抗、信达生物的信迪利单抗,本次将谈判新增适应症。此外,复宏汉霖、康宁杰瑞/思路迪/先声药业两款新获批PD-1/PD-L1参与此轮谈判。就谈判药品续约规则来看,根据《医保药品目录调整工作方案》“修订完善谈判药品续约规则”要求,核心的分类依据为产品销售额与医保基金实际支出/预算影响预估值的比值。本次针对谈判药品(含谈判续约药品)采取了纳入常规目录管理、简易续约、重新谈判三种续约方式。对于新增适应症的品种,若按照简易续约程序,降幅或最多25%。根据德邦证券研报,综合来看,已纳入医保的4款国产PD-1单抗市场份额不断提升,尤其是百济神州的替雷利珠单抗单三季度销售实现反超,跃居中国第一。随着后续各大适应症纳入医保及产品降价,国产PD-1将进一步扩大国内市场份额。而对于本次最新走入谈判桌的康方生物而言,作为首个国产双抗、全球第一个获批上市的基于PD-1的双特异性抗体,康方生物的PD-1/CTLA4双抗卡度尼利于2022年6月获批上市,其上市弥补了二三线宫颈癌靶向治疗的需求。目前该药的价格为13220元/125毫克/瓶。康方生物方面曾透露,“康方生物正在积极参与国家和地方各类的医疗保障体系,并采取患者救助方案,年治疗费用不高于19.8万元人民币。”四款罕见病药折戟再战中新经纬梳理发现,在本次的医保初步审查名单中,有19种罕见病用药通过2022年的初步形式审查。其中,就去年纳入医保的超高值罕见病药品SMA和法布雷病适应症而言,罗氏制药公司(下称罗氏)治疗SMA的利司扑兰口服溶液用散,赛诺菲治疗法布雷病的注射用阿加糖酶β也通过了形式审查。从现场消息看,1月7日,罗氏现身医保谈判现场,赛诺菲是否到场暂未得知。今年这两款同适应症药物医保谈判价格是否参考上一次国家医保谈判?以诺西那生纳为例,2021年12月的“灵魂砍价”现场仍历历在目。渤健的诺西那生钠注射液于2019年4月28日在中国上市,用于治疗5qSMA(脊髓性肌萎缩症的主要类型)。但在进入医保前,一剂诺西那生钠注射液价格高达70万元,而该药进入新版医保药品目录的价格已低至3.3万元每针的“地板价”。福建省医保局药械采购监管处处长张劲妮在谈判现场的一句“每一个小群体都不应该被放弃”也成为2021年的年度热点。根据渤健生物公众号消息,诺西那生纳是首个被纳入国家医保目录的高值罕见病药物。对于渤健而言,其推进诺西那生钠注射液进入医保较为急迫。公开资料显示,目前,已有药企开始布局诺西那生纳的仿制药。华西证券此前研报分析称,诺西那生钠或将成为药企奥锐特首个推出的小核酸原料药,诺西那生纳的原研专利将于2025年到期,奥锐特诺西那生钠研发已进展到中试阶段。而罗氏的利司扑兰口服溶液用散(商品名:艾满欣)于2021年6月上市,该品种为儿童罕见病治疗药品,适应症为2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。在面临同适应症药物已纳入医保、此后或将有仿制药的竞争压力下,罗氏制药在2022年推动了利司扑兰口服溶液用散价格下调,被业界普遍视为是为医保谈判作准备。2022年6月,据山东省药械采购平台,利司扑兰口服溶液用散的价格正式下调降至每瓶14500元。有媒体测算称,若以最大使用剂量患者(2岁及以上且体重20公斤以上)计算,利司扑兰年治疗负担将低于45万元,低体重患者经济负担更低,年治疗费用较最大剂量至多可节约2/3。上次医保谈判未进又再度启航的不只罗氏,还有赛诺菲治疗法布雷病的注射用阿加糖酶β、渤健治疗复发型多发性硬化的富马酸二甲酯肠溶胶囊、武田治疗预防性遗传性血管性水肿(HAE)的拉那利尤单抗注射液。除了外企角逐罕见病药物外,在国家医保目录调整初审名单中,有媒体整理称,有7家中国企业的身影,涉及5家上市公司,包括北海康城、李氏大药厂、万邦德、翰森制药、百济神州;共有9款药物通过初审,包括五款进口药品和四款国产药品。其中,北海康成与韩国绿十字药企合作,获得了艾度硫酸酯酶β注射液(商品名海芮思)大中华区独占许可,该药物于2020年9月获批上市,用于治疗黏多糖贮积症II型患者。从商业化进程来看,北海康城在2022年半年报中表示,在中国,海芮思已进入由5个省份和42个城市的政府认可的商业保险计划,即惠民保。翰森制药2022年3月公告称,伊奈利珠单抗注射液用于治疗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者,获得国家药监局药品注册批件。中新经纬注意到,翰森制药在推动创新药物进入医保方面较为积极。在其2022年半年报中披露,截至2022年6月30日,翰森制药共有六款创新药上市获批,其中五款进入国家医保目录,同时,翰森制药表示,创新药业务因进入医保而获益。南开大学卫生经济与医疗保障研究中心主任朱铭来对中新经纬分析称,罕见病有三个特点:发病率很低、医疗费用开支大、用药的价值在于延长生存期。罕见病患者需要终身服药,成本很高。研发成本巨大、医疗费用开支大、疗效不确定性等,决定了罕见病药和其他药物并没有可比性,所以罕见病药纳入医保是单独申报的,相当于给予罕见病药一个“快速通道”。同时,越来越多的罕见病药被纳入医保,对于医保局和罕见病药物研发企业来说,也面临着如何合理定价的问题。朱铭来表示,早年的国家医保谈判,创新药企在药物专利期已经将研发成本赚回来了,在纳入医保目录时,降价对于药企来说比较容易接受。但现在的国家医保谈判,包括罕见病药物在内的创新类药物,往往是今年开发出来,经过药监部门审批上市,明年就开始医保谈判。“一方面,降价让更多人能够用上好药,另一方面,应该给企业留出利润空间,鼓励创新药物的研发。这两件事情是要平衡的,在杀价的同时要留有一定余地。”朱铭来说。来源:中新经纬、环球时报热点视频推荐📹新冠口服药专区《新冠用药速查表》new《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》《新冠个人合理用药大全-解放军总医院》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《印度新冠仿制药:深陷旋涡
1月9日 下午 7:48

新冠口服药Paxlovid鼻饲给药操作视频教程

推荐阅读:《托珠单抗、巴瑞替尼、Paxlovid、阿兹夫定用药警讯-附图》奈玛特韦片/利托那韦片组合包装可以掰开或碾碎,并与苹果酱、布丁或任何普通食品或液体混合,I期临床研究表明,悬浮液具有与整片相似的药代动力学。将利托那韦片和奈玛特韦片碾碎并与水混合后(不必分开碾碎),可通过鼻饲管给药,给药后用水冲洗管路。来源:仁怡药学热点视频推荐📹新冠口服药专区《新冠用药速查表》new《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》《新冠个人合理用药大全-解放军总医院》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《新冠口服药Paxlovid联合用药速查表-程序》《新冠治疗药物与其他药物相互作用检索工具》《新冠口服药Paxlovid,协和药师带您了解!》《首款获批的进口新冠口服药,药效怎么样?》《新冠口服药Paxlovid合用药物调整方案速查表》《关于新冠口服药Paxlovid及其仿制药的10件事》《新冠口服药调查:关于开药、用药、价格、黄牛》《新冠口服药阿兹夫定,您需要掌握这些核心问题》《肾损伤及透析患者使用5种新冠药物剂量调整建议》《330元一瓶,谁需要买国产新冠口服药阿兹夫定?》《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》《新冠口服药Paxlovid与阿兹夫定的老年用药注意事项》《静注人免疫球蛋白、阿兹夫定被疯抢?药师紧急提醒》《耶鲁大学专家回答新冠口服药Paxlovid的13个常见问题》《托珠单抗、巴瑞替尼、Paxlovid、阿兹夫定用药警讯-附图》new新冠诊疗方案专区《WHO更新COVID-19药物治疗指南》《新型冠状病毒肺炎诊疗方案-试行第九版》《新型冠状病毒感染诊疗方案-试行第十版》new《中南大学湘雅医院新型冠状病毒诊疗方案-试行》new《山东省新冠病毒感染重症肺炎诊疗专家共识-第一版》新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
1月8日 上午 12:07

印度新冠仿制药:深陷旋涡 真“假”难辨?

(奈玛特韦),经验证后发现该成分实际为Oseltamivir(奥司他韦,又称为达菲,是一种抗流感药物。”尹烨表示,两种主要药物成分中缺少了抑制新冠病毒在人体内增殖的Nirmatrelvir
1月8日 上午 12:07

药物治疗更新 |《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》附下载

推荐阅读:《WHO更新COVID-19药物治疗指南》点击文末“阅读原文”下载文件无需输入验证码为进一步做好新型冠状病毒感染医疗救治工作,切实提高规范化、同质化诊疗水平,国家卫生健康委会同国家中医药局,根据新冠病毒感染乙类乙管及疫情防控措施优化调整相关要求,结合奥密克戎变异毒株特点和感染者疾病特征,组织对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》进行了修订,形成了《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》。重点修订内容如下:一、对疾病名称进行了调整将疾病名称由“新型冠状病毒肺炎”更名为“新型冠状病毒感染”。二、潜伏期多为2~4天。在潜伏期即有传染性,发病后3天内传染性最强。三、优化“临床分型”不再用“轻型”“普通型”“危重型”等。而是根据感染者病情严重程度,分为“轻型、中型、重型、危重型”。四、推荐了5种抗病毒药物奈玛特韦片/利托那韦片、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊等、安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液、静注COVID-19人免疫球蛋白。特别提醒:不再推荐奈玛特韦片/利托那韦片用于儿童。奈玛特韦片/利托那韦片、莫诺拉韦胶囊只推荐用于发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。阿兹夫定片用于治疗中型新冠病毒感染的成年患者。五、免疫治疗推荐了这两类推荐了糖皮质素(地塞米松、甲泼尼龙40)和IL-6抑制剂(托珠单抗)。未推荐JAK抑制剂(巴瑞替尼)。六、对儿童感染者可能出现的急性喉炎、神经系统并发症等特殊情况提供了治疗方案。常用治疗药物用法用量见后文,看第十版全文请点击文末“阅读原文”。一、临床分型轻型以上呼吸道感染为主要表现,如咽干、咽痛、咳嗽、发热等。中型持续高热>3天或(和)咳嗽、气促等,但呼吸频率(RR)<30次/分、静息状态下吸空气时指氧饱和度>93%。影像学可见特征性新冠病毒感染肺炎表现。重型(成人)成人符合下列任何一条且不能以新冠病毒感染以外其他原因解释:1.出现气促,RR≥30次/分;2.静息状态下,吸空气时指氧饱和度≤93%;3.动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg;4.临床症状进行性加重,肺部影像学显示24~48小时内病灶明显进展>50%。重型(儿童)儿童符合下列任何一条:1.超高热或持续高热超过3天;2.出现气促(<2月龄,RR≥60次/分;2~12月龄,RR≥50次/分;1~5岁,RR≥40次/分;>5岁,RR≥30次/分),除外发热和哭闹的影响;3.静息状态下,吸空气时指氧饱和度≤93%;4.出现鼻翼扇动、三凹征、喘鸣或喘息;5.出现意识障碍或惊厥;6.拒食或喂养困难,有脱水征。危重型符合以下情况之一者:1.出现呼吸衰竭,且需要机械通气;2.出现休克;3.合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗。二、抗病毒治疗1.奈玛特韦片/利托那韦片适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。用法:奈玛特韦300mg与利托那韦100mg同时服用,每12小时1次,连续服用5天。使用前应详细阅读说明书,不得与哌替啶、雷诺嗪等高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和(或)危及生命的不良反应的药物联用。只有母亲的潜在获益大于对胎儿的潜在风险时,才能在妊娠期间使用。不建议在哺乳期使用。中度肾功能损伤者应将奈玛特韦减半服用,重度肝、肾功能损伤者不应使用。2.阿兹夫定片用于治疗中型新冠病毒感染的成年患者。用法:空腹整片吞服,每次5mg,每日1次,疗程至多不超过14天。使用前应详细阅读说明书,注意与其他药物的相互作用、不良反应等问题。不建议在妊娠期和哺乳期使用,中重度肝、肾功能损伤患者慎用。3.莫诺拉韦胶囊适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。用法:800毫克,每12小时口服1次,连续服用5天。不建议在妊娠期和哺乳期使用。4.单克隆抗体:安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液联合用于治疗轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成人和青少年(12~17岁,体重≥40kg)患者。用法:二药的剂量分别为1000mg。在给药前两种药品分别以100ml生理盐水稀释后,经静脉序贯输注给药,以不高于4ml/分的速度静脉滴注,之间使用生理盐水100ml冲管。在输注期间对患者进行临床监测,并在输注完成后对患者进行至少1小时的观察。5.静注COVID-19人免疫球蛋白可在病程早期用于有重症高风险因素、病毒载量较高、病情进展较快的患者。使用剂量为轻型100mg/kg,中型200mg/kg,重型400mg/kg,静脉输注,根据患者病情改善情况,次日可再次输注,总次数不超过5次。三、免疫治疗1.糖皮质激素对于氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型病例,酌情短期内(不超过10日)使用糖皮质激素。建议地塞米松5mg/日或甲泼尼龙40mg/日,避免长时间、大剂量使用糖皮质激素,以减少副作用。2.白细胞介素6(IL-6)抑制剂:托珠单抗对于重型、危重型且实验室检测IL-6水平明显升高者可试用。用法:首次剂量4~8mg/kg,推荐剂量400mg,生理盐水稀释至100ml,输注时间大于1小时;首次用药疗效不佳者,可在首剂应用12小时后追加应用1次(剂量同前),累计给药次数最多为2次,单次最大剂量不超过800mg。注意过敏反应,有结核等活动性感染者禁用。四、抗凝治疗用于具有重症高风险因素、病情进展较快的中型病例,以及重型和危重型病例,无禁忌证情况下可给予治疗剂量的低分子肝素或普通肝素。发生血栓栓塞事件时,按照相应指南进行治疗。五、儿童特殊情况的处理1、急性喉炎或喉气管炎首先应评估上气道梗阻和缺氧程度,有缺氧者予吸氧,同时应保持环境空气湿润,避免烦躁和哭闹。药物治疗首选糖皮质激素,轻症可单剂口服地塞米松(0.15~0.6mg/kg,最大剂量为16mg)或口服泼尼松龙(1mg/kg),中度、重度病例首选地塞米松(0.6mg/kg,最大剂量为16mg)口服,不能口服者静脉或肌肉注射;也可给予布地奈德2mg雾化吸入;气道梗阻严重者应予气管插管或气管切开、机械通气,维持气道通畅。紧急情况下L-肾上腺素雾化吸入可快速缓解上气道梗阻症状,每次0.5ml/kg(最大量5ml),持续15分钟,若症状不缓解,15~20分钟后可重复吸入。2、喘息、肺部哮鸣音可在综合治疗的基础上加用支气管扩张剂和激素雾化吸入,常用沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德;痰液黏稠者可加用N乙酰半胱氨酸雾化吸入。3、脑炎、脑病等神经系统并发症应积极控制体温,给予甘露醇等降颅压及镇静、止惊治疗;病情进展迅速者及时气管插管机械通气;严重脑病特别是急性坏死性脑病应尽早给予甲泼尼龙20~30mg/kg/日,连用3日,随后根据病情逐渐减量;丙种球蛋白(IVIG)静脉注射,总量2g/kg,分1或2日给予。也可酌情选用血浆置换、托珠单抗或改善线粒体代谢的鸡尾酒疗法(维生素B1、维生素B6、左卡尼汀等)。脑炎、脑膜炎、吉兰-巴雷综合征等治疗原则与其他病因引起的相关疾病相同。4、MIS-C治疗原则是尽早抗炎、纠正休克和出凝血功能障碍及脏器功能支持。首选IVIG2g/kg和甲泼尼龙1~2mg/kg/日;若无好转或加重,可予甲泼尼龙10~30mg/kg/日,静脉注射,或英夫利西单抗5~10mg/kg或托珠单抗。新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)点击文末“阅读原文”下载文件无需输入验证码来源:药评中心、国家卫生健康委员会官网热点视频推荐📹新冠口服药专区《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》《新冠个人合理用药大全-解放军总医院》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《新冠口服药Paxlovid联合用药速查表-程序》《新冠治疗药物与其他药物相互作用检索工具》《新冠口服药Paxlovid,协和药师带您了解!》《首款获批的进口新冠口服药,药效怎么样?》《新冠口服药Paxlovid合用药物调整方案速查表》《关于新冠口服药Paxlovid及其仿制药的10件事》《新冠口服药调查:关于开药、用药、价格、黄牛》《新冠口服药阿兹夫定,您需要掌握这些核心问题》《肾损伤及透析患者使用5种新冠药物剂量调整建议》《330元一瓶,谁需要买国产新冠口服药阿兹夫定?》《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》《新冠口服药Paxlovid与阿兹夫定的老年用药注意事项》《静注人免疫球蛋白、阿兹夫定被疯抢?药师紧急提醒》《耶鲁大学专家回答新冠口服药Paxlovid的13个常见问题》《托珠单抗、巴瑞替尼、Paxlovid、阿兹夫定用药警讯-附图》new新冠诊疗方案专区《WHO更新COVID-19药物治疗指南》《新型冠状病毒感染诊疗方案-试行第十版》new《中南大学湘雅医院新型冠状病毒诊疗方案-试行》new《山东省新冠病毒感染重症肺炎诊疗专家共识-第一版》新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
1月7日 上午 12:15

新冠用药速查表

推荐阅读:《托珠单抗、巴瑞替尼、Paxlovid、阿兹夫定用药警讯-附图》近期,关于新冠诊疗指南不断更新,新的药物获批准入我国上市,如何快速掌握这些药物的用法用量和注意事项,华中科技大学同济医学院附属协和医院药师结合WHO新冠药物治疗动态指南中推荐的可及药品,总结出用药一览表,供大家参考。
1月7日 上午 12:15

肾损伤及透析患者使用5种新冠药物剂量调整建议

推荐阅读:《托珠单抗、巴瑞替尼、Paxlovid、阿兹夫定用药警讯-附图》在新冠感染人群中,慢性肾脏病(CKD)和透析患者如何安全、有效地使用新冠治疗药物是目前临床面临的一大难题。近期各科医生咨询问题不断增多。目前美国国立卫生研究院(NIH)最新COVID-19诊疗指南推荐的5种治疗新冠感染的药物在我国也得到了比较广泛的临床应用,但肾功能不全及透析患者如何调整给药剂量,国内临床经验仍非常有限。用药剂量不适宜可能会影响疗效,或增加不良反应发生的风险。因此,临床药师基于目前的说明书和临床研究证据,总结了在不同肾功能损害状态下的药物剂量调整方案,供临床医师参考。▲
1月6日 上午 12:00

重磅发布!中南大学湘雅医院新型冠状病毒诊疗方案(试行)

需整片吞服,特殊情况下(如存在吞咽困难)可考虑掰开或压碎,与液体混合后服用;对于必须通过肠内饲管给药的患者,可以通过制备混悬剂后鼻饲给药。两种药品的混悬剂分别配置,配置好的药品需在
1月6日 上午 12:00

新冠小分子口服药调查:关于开药、用药、价格、黄牛

阿兹夫定:用于治疗普通型成年患者。空腹整片吞服,每次5mg,每日1次,疗程至多不超过14天。不建议在妊娠期和哺乳期使用。中重度肝、肾功能损伤患者慎用。3.
1月5日 上午 12:10

托珠单抗、巴瑞替尼、Paxlovid、阿兹夫定用药警讯(附图)

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1月5日 上午 12:10

中疾控:已发现16例本土XBB病例,关于XBB.1.5毒株,这些知识您需要了解

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1月4日 下午 6:33

蒙脱石散脱销!XBB会攻击脑部和肠道?

推荐阅读:《静注人免疫球蛋白、阿兹夫定被“疯抢”?药师紧急提醒》近期奥密克戎新变种XBB毒株引发各方关注截至目前国内发现的毒株仍然以BF.7、BA.5.2为主上海所发现的XBB毒株仅在极少数入境隔离人员中检出尚未在社会面上造成本土传播XBB毒株是否主攻心脑血管?是否会导致腹泻人群增多?囤蒙脱石散、氟哌酸有用吗?面对未来,我们该如何防范?上海:目前未发现本土传播近日,针对市民对于欧美地区毒株BQ.1和XBB传入的担心,上海市疫情防控工作领导小组专家组成员袁政安表示,目前上海所发现的奥密克戎BQ.1和XBB毒株,仅在极少数入境隔离人员中检出,尚未在社会面上造成本土传播。上海市公共卫生临床中心副主任凌云表示,上海市公共卫生临床中心作为上海收治入境确诊病例的定点医院,按要求对于输入性病例实行严格闭环管理,符合出院标准后予以解除隔离,目前未发现有境外输入毒株的本土传播。XBB.1.5或将成为全世界主要毒株国家传染病研究中心、复旦大学附属华山医院感染科副主任王新宇表示,XBB是奥密克戎的一个亚变体,于2022年8月首先在印度被发现,9月由科学家首次命名,被认为是2021年早些时候出现的两种不同的奥密克戎亚变异体BA.2.10.1和BA.2.75的“重组”。XBB已经进一步演变成为XBB.1和XBB.1.5,其中后者是目前在欧美部分国家迅速上升的变异株,并且在一些国家已经占据主导地位,但看起来其造成的症状并不比其他变种特别严重。据报道,国内外专家预计,XBB.1.5将会在短时间内成为全世界的主要毒株,需要密切关注。其中还有一个重要原因是,XBB.1.5
1月3日 下午 7:12

静注人免疫球蛋白、阿兹夫定被“疯抢”?药师紧急提醒

推荐阅读:《新冠口服药Paxlovid与阿兹夫定的老年用药注意事项》近日静注人免疫球蛋白、阿兹夫定成为公众防疫的“抢手货”对此,药师提醒:药品使用不慎反而损伤健康无需盲目抢购“静注人免疫球蛋白”爆红!临床药师:尚无确切证据表明其可预防或治疗新冠“静注人免疫球蛋白并非COVID-19免疫球蛋白,无需盲目抢购,更不能滥用。”1月1日,针对近日静注人免疫球蛋白遭到抢购的现象,武汉市第一医院呼吸内科临床药师、副主任药师邓体瑛做出健康提醒。邓体瑛表示,《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中提到的针对新冠感染的免疫球蛋白,具体名称为“COVID-19免疫球蛋白”,而非普通的“静注人免疫球蛋白”。COVID-19免疫球蛋白是专门的新冠免疫球蛋白,里面含有大量抗新冠的抗体。市面上普通的静注人免疫球蛋白一般用于严重的细菌或病毒感染的患者、病毒性肝炎的密切接触者、免疫力低下且病重的老年患者、新生儿败血症等,在其他治疗的基础之上,有时需要将静注人免疫球蛋白作为辅助治疗手段,暂时性提高机体免疫力。基于大家的既往认知,认为此药能提升免疫力,用了总比不用好。“现阶段普通静注人免疫球蛋白在新冠治疗存在一定程度的滥用,目前也尚无确切证据表明其对新冠有预防或治疗作用。”邓体瑛说。邓体瑛表示,静注人免疫球蛋白属于一种外来异体蛋白,盲目注射人免疫球蛋白制品进入人体内,有时反而会干扰自身抗体的形成,导致自身免疫力难以建立。作为血液制品,人免疫球蛋白在输注过程中还很容易出现过敏反应,严重时可能会危及生命。“静注人免疫球蛋白的适应证之一是重症感染,多用于ICU病房。该类产品是平时就比较紧缺的药。”因此,邓体瑛呼吁广大市民:普通人不要抱着囤药的心理去抢购静注人免疫球蛋白,将药品留给更对症的、有需要的患者。阿兹夫定成为“抢手货”,呼吸内科药师提醒:使用不慎会有肝损伤风险!近日,首款国产新冠口服药阿兹夫定放开售卖,一时间成为公众防疫的“抢手货”。阿兹夫定是否适合所有新冠阳性感染者使用?其安全性有保障吗?12月31日,武汉市第一医院呼吸内科临床药师、副主任药师邓体瑛接受长江日报记者采访时提醒市民:有关阿兹夫定的几项研究数据均用于发病5天以内患者,用药后可缩短转阴时间。但对于发病超过5天以上的患者疗效证据并不确切,反而会有肝损伤的风险。邓体瑛表示,根据现有的临床试验数据,阿兹夫定对于首次感染新冠病毒48小时以内的人群能够起到一个缩短病程的作用。新冠病毒感染后发病五天内,是病毒高复制时期,该时间段内服用阿兹夫定片可以有效抑制病毒复制,实现缩短病程和转阴时间的作用。“但据我们的临床观察,对于大多数住院患者通常发病时间超过一周以上,使用阿兹夫定并没有明显获益,反而会有肝损伤的风险。”邓体瑛建议,一些有高危因素的患者可在发病5天内使用阿兹夫定,对于发病5天以上,没有什么基础疾病的青壮年,而且已经完成了3针新冠疫苗接种的低风险人群,服用阿兹夫定意义不大。阿兹夫定临床研究中,对患有严重机会性感染或机会性肿瘤、较严重慢性病、代谢性疾病(如糖尿病)、神经及精神疾病等患者进行了排除,尚无相关人群使用阿兹夫定的安全性结果,此类患者临床中应谨慎使用,以免病情加重。邓体瑛还表示,根据阿兹夫定目前公开的临床试验数据,也暂无任何研究证据能够支持孕妇、哺乳期妇女、儿童、中重度肝、肾功能不全患者等特殊人群的用药安全性,这些特殊人群也不建议使用。如确需使用,应经专科医生详细评估后,在专科医师指导下严格按医嘱使用。“相比于阿兹夫定,我们的其他治疗,如对症支持治疗、呼吸支持、重症患者的短期小剂量激素、营养支持更具有明显效果。”邓体瑛建议,盲目抢购、囤积阿兹夫定不可取,其作用效果十分有限。确有用药需求的患者,也应该在医生的指导下科学服用阿兹夫定。来源:长江日报热点视频推荐📹新冠口服药专区《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《新冠口服药Paxlovid联合用药速查表-程序》《新冠治疗药物与其他药物相互作用检索工具》《新冠口服药Paxlovid,协和药师带您了解!》《首款获批的进口新冠口服药,药效怎么样?》《新冠口服药Paxlovid合用药物调整方案速查表》《关于新冠口服药Paxlovid及其仿制药的10件事》《新冠口服药阿兹夫定,您需要掌握这些核心问题》《330元一瓶,谁需要买国产新冠口服药阿兹夫定?》《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》new《新冠口服药Paxlovid与阿兹夫定的老年用药注意事项》《耶鲁大学专家回答新冠口服药Paxlovid的13个常见问题》新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
1月2日 下午 12:04

上海已监测到XBB毒株!蒙脱石散和诺氟沙星两药冲上热搜,但这类人群禁用→

推荐阅读:《耶鲁大学专家回答新冠口服药Paxlovid的13个常见问题》一周内感染占比超40%!XBB.1.5已成美国“头号流行株”被称为有最强“免疫逃逸”能力“新毒株”近日引发网友关注相关话题冲上热搜海外网消息,据美国全国广播公司等美媒报道,美国疾病控制和预防中心表示,奥密克戎新变种XBB.1.5在美国迅速蔓延,目前,40%的新冠确诊病例感染了这种新变种,高于前一个星期的20%。在东北地区,约75%的确诊病例感染了XBB.1.5。美国疾病控制和预防中心呼吸道病毒部门主任芭芭拉表示,没有迹象表明XBB.1.5会比其他奥密克戎变种导致更严重的疾病。虽然全美各地的新冠住院率总体在上升,但美国东北地区的住院率并没有出现增长。美国约翰斯·霍普金斯大学病毒学专家佩考茨表示,XBB.1.5有一个额外的突变,能更好地与细胞结合。哥伦比亚大学的科学家在一项研究中警告说,奥密克戎XBB亚变体的不断增加,可能进一步损害新冠疫苗的功效,并导致突破性感染激增以及再感染。上海已监测到新毒株XBB.1.5近日,全球共享所有流感数据倡议(GISAID)数据库新增369条中国本土新冠病毒测序结果,上传者为上海交通大学医学院附属瑞金医院(以下简称“上海瑞金医院”)陈赛娟与上海市公共卫生临床中心(以下简称“上海公卫中心”)范小红领衔的联合科研攻关团队。据澎湃新闻,这些样本来自上海地区新冠患者,随机采集于今年11月23日至12月22日,经基因测序确认30个已知奥密克戎亚型毒株,尚未发现新的新冠病毒变异株。除了“南方株”BA.5.2和“北方株”BF.7相会于上海,在欧美广泛流行的BQ.1家族和XBB家族占比超过1/3——这些病例绝大多数为境外输入病例,处于闭环单独管理中,因此并未造成BQ.1家族和XBB家族的本土大规模传播。值得关注的是,上海此次监测到的25例XBB家族中,有3例XBB.1.5,同样都是境外输入病例,未造成本土传播。研究人员表示,境外输入患者中的毒株较为复杂,多为在我国境内首次检测到。当前测序结果表明,针对境外输入新型病毒株较多,仍需要常规开展病毒株检测为后续的科学防控提供依据。上海近期新冠病毒基因测序结果。来源:上海交通大学医学院XBB会不会导致二次感染?专家称主要取决于两个方面据央视网消息,专家称XBB传播速度可能更快,XBB、BQ.1、BQ.1.1致病性和之前的毒株差不多,但免疫逃逸能力增加了。因此,造成的病毒传播速度可能比之前更快。如果遇到这几种毒株,再次感染的概率主要取决于两方面:一方面是再次遇到的毒株与BA.5和BF.7有多少重叠,如果病毒一直变异,交叉保护作用降低了则可能造成感染;另一方面则是看人自身抗体水平。关于新毒株再感染风险是否会增加,北京佑安医院呼吸与感染疾病科主任医师李侗曾在接受健康时报采访时表示:“目前XBB毒株的免疫逃逸能力有所增强,和我国流行的BA.5有所差异,感染BA.5后经过一段时间,保护力水平下降,遇到免疫逃逸能力强的毒株,再感染的风险会增加。但是,再次感染主要会发生在一些免疫力低下的人群中,免疫功能正常人群在短时间内再次感染风险比较小,而且感染后的症状通常比第一次轻微。”新毒株更易侵犯消化系统?又一药物冲上热搜!18岁以下禁服近日,一张“关于XBB.1.5毒株在美国登顶,此毒株主攻心脑血管和肚子,大家要囤点蒙脱石散、整肠生、诺氟沙星”的截图在网络流传,不少药物一度脱销。北京佑安医院呼吸与感染疾病科主任医师李侗曾告诉人民日报健康客户端记者,“XBB仍属于奥密克戎的亚分支,是BA.2下面的变异株的重组变异毒株,免疫逃逸能力有所增强,在国外一些地区流行导致感染人数增加,但国外数据显示,其致病力和之前毒株没有区别。”李侗曾表示:“蒙脱石散是治疗腹泻的药物,一些新冠病毒感染者确实有呕吐和腹泻的症状,通常1~3天可以自行缓解,也没有发现没有发现XBB1.5更容易侵犯心脑血管系统和消化系统,治疗呼吸道感染和消化道感染的药物可以适当准备,但没必要大量囤积。”除了蒙脱石散#未成年人禁止服用诺氟沙星#一度也冲上热搜诺氟沙星是什么药?为什么未成年人禁止服用?家有孩子到底需要准备什么?此前,国家药监局官网建议每个家庭都应该专门为孩子准备一个家庭药箱,尽量精简,只准备一些常用药,并且相对安全的药物。身边很多人在感冒发烧时都会自行使用抗菌药物,但发热不等于感染,更不等于细菌感染。其实发烧只是一个症状,并不是造成疾病的原因,发烧是机体免疫机制的一部分,找到发热的原因至关重要。发热的原因很多,除了感染性外,还有结缔组织性疾病、肿瘤性、药物热。即使感染性,还包括病毒、细菌、真菌等不同病原。一般感冒多由病毒引起,药物治疗以对症治疗、缓解感冒症状为主。抗菌药物只对细菌有杀灭或抑制作用,没有细菌感染时,用抗菌药物是没效果的。感冒一开始就服用抗菌药物,不但对治疗无益,还会引起药物不良反应和细菌耐药性的产生。只有感冒后出现咳嗽频繁,伴黄稠粘痰、发热、咽疼等继发细菌感染的症状时,应到医院检查,医生会根据病情选用相应的抗菌药物进行治疗。而且,抗菌药物的种类有很多,每一种类都有自己的特点,应该按照不同的人群、疾病、病原来适当地选用。孩子生病后,家长不能擅自使用药物,应由医生决定是否使用抗菌药物。使用抗菌药物时,尽量用窄谱抗生素而不用广谱抗生素,尽量不要联合使用。诺氟沙星,广谱抗生素的一种,人们服用后可阻碍人体消化道内致病菌DNA旋转酶的作用,阻碍细菌DNA的复制,从而对细菌产生抑制作用。常用于细菌引起的腹泻,如肠炎、痢疾类病症,对病毒引起的腹泻是无效的。因为在急性腹泻中,多因病毒感染所导致,所以在出现腹泻症状时,一定要查明病因再服用相应的药物,切勿乱服此药。需要注意的是,诺氟沙星可阻碍骨骼的成长与发育,所以未满18岁的未成年人禁止服用诺氟沙星。国家药监局教你备好儿童用药箱2019年10月,国家药品监督管理局在官网发布信息,指导公众如何在家准备儿童药箱。图源:国家药监局网站国家药监局建议,每个家庭都应该专门为孩子准备一个家庭药箱,尽量精简,只准备一些常用并且相对安全的药物。具体包括:解热镇痛药对乙酰氨基酚:常规剂量短时间服用,不良反应少;如果大剂量长期使用,有可能发生肝毒性。最小适用年龄为3个月,1岁以下幼儿用药时应遵医嘱。间隔4~6小时重复使用,每日不超过4次。布洛芬:不良反应少,治疗儿童高热有效、持续时间长。最小适用年龄为6个月,6个月以下用药时应遵医嘱。间隔6小时重复使用,每日不超过4次。止泻药和胃肠道调理药蒙脱石散:“物理”止泻,可以在肠道内形成一层保护膜,可有效止泻,但使用过量会引起便秘。口服补液盐:可用于因腹泻引起的电解质紊乱和脱水症状。益生菌:对调理肠道菌群紊乱可以起到双向调节,不仅可以治疗腹泻,还可以缓解便秘。常用的有双歧杆菌三联活菌、枯草杆菌二联活菌、地衣芽孢杆菌活菌、布拉氏酵母菌散等,可根据孩子的情况选择合适的种类。泻药开塞露:主要成分为甘油,是孩子便秘时临时救急的好帮手。乳果糖:温和的泻剂,不良反应少,但长期或大量使用,可能导致腹泻。孩子便秘一般是暂时性的,可以通过饮食进行调节,西梅汁、苹果汁、梨汁等食物中含有缓解便秘的成分,可有效改善便秘。外用药炉甘石洗剂:涂于瘙痒部位,可有效缓解皮肤瘙痒症状。创可贴、碘伏:孩子有皮肤外伤时,可以用碘伏进行消毒处理;可常备防水、杀菌等种类的创可贴,根据伤口情况选择合适的创可贴使用。其他此外,药箱中还应该常备医用纱布、医用胶带、医用棉签、量杯和滴管、体温计等。国家药监局同时提醒,孩子并不是缩小版的成人,因为他们的肝、肾等重要脏器功能还在发育中,并没有完全发育成熟,所以,在用药时不能将成人药“小儿减半”服用。图源:国家药监局网站成年人服药后,很多药物成分不易通过血脑屏障伤害到大脑,而孩子的血脑屏障功能还没发育完全,某些药物成分会经过血脑屏障对孩子的大脑造成伤害。因此,一定要让孩子吃儿童剂型的药物,不要随便将成人药减量给孩子吃。儿童对药物的耐受性和反应性与成人不同,成人可以用的药,对儿童可能是禁用或慎用。喹诺酮类抗菌药、诺氟沙星等沙星类药物,可能会抑制软骨发育,18岁以下未成年人禁用。氨基糖苷类抗生素,如庆大霉素、链霉素等,有肾脏毒性和耳毒性,儿童不宜使用。皮质激素类药物,长期使用可能造成儿童生长迟缓,影响身高,儿童不宜使用。本文综合自:央视网、健康时报、澎湃新闻、新闻坊、上观新闻等热点视频推荐📹新冠口服药专区《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《新冠口服药Paxlovid联合用药速查表-程序》《新冠治疗药物与其他药物相互作用检索工具》《新冠口服药Paxlovid,协和药师带您了解!》《首款获批的进口新冠口服药,药效怎么样?》《新冠口服药Paxlovid合用药物调整方案速查表》《关于新冠口服药Paxlovid及其仿制药的10件事》《新冠口服药阿兹夫定,您需要掌握这些核心问题》《330元一瓶,谁需要买国产新冠口服药阿兹夫定?》《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》《新冠口服药Paxlovid与阿兹夫定的老年用药注意事项》《耶鲁大学专家回答新冠口服药Paxlovid的13个常见问题》新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
1月2日 下午 12:04

新冠治疗药物与其他药物相互作用检索工具

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1月1日 上午 11:38

山东省新冠病毒感染重症肺炎诊疗专家共识-第一版(含用药方案)

推荐阅读:《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》山东省新冠病毒感染重症肺炎诊疗专家共识(第一版)(山东省新冠病毒感染重症救治专家组编写)“保健康、防重症”是新阶段新冠病毒感染救治的工作目标,重症肺炎的成功治疗是降低并发症和病死率的关键。本共识旨在提高全省医务人员对新冠病毒感染重症肺炎的认识,为临床诊治提供决策依据。一、临床表现(一)成人临床表现大约80%的新冠病毒感染病例是轻度和自限性的,主要影响上呼吸道,肺受累有限。早期症状包括疲劳、发热、干咳、肌痛和嗅觉丧失;非典型症状包括寒战、胃肠道不适和神经系统改变。重型感染症状包括呼吸急促、呼吸困难、低氧血症、心血管并发症和广泛的肺部疾病。危重型感染症状包括呼吸衰竭、脓毒性休克、多系统器官功能障碍等,常伴有急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和弥散性血管内凝血病(DIC)。(二)儿童临床表现儿童感染最常见的症状是发烧,其次是咳嗽、流涕和喉咙痛,其他常见症状有头痛、腹泻、呕吐、乏力、肌痛、呼吸急促、心动过速、皮疹等。儿童重型和危重型发病率低于成人,但与成人相比,儿童的上呼吸道相对较狭窄,更容易出现类似喉气管支气管炎(简称croup)的严重临床表现,典型特征为突然发作的“犬吠样咳嗽”、吸气性喘鸣,严重者出现呼吸困难等喉梗阻表现,危及生命。极少数患儿感染后会出现COVID-19相关脑病、急性坏死性脑炎,重者可导致死亡。二、重症高危因素年龄≥65岁、未接种COVID-19疫苗或对COVID-19疫苗应答不佳、罹患慢性疾病(如:心血管疾病、慢性肾病、慢性阻塞性肺病、糖尿病并发症、神经认知障碍和肥胖症)等患者,发生重症肺炎的风险更高。其他高风险疾病患者,包括癌症、囊性纤维化、肝病(尤其是肝硬化)、晚期妊娠和围产期女性、重度吸烟者以及镰状细胞病等,以及各种形式的免疫抑制人群,如肿瘤放化疗、器官或造血干细胞移植、先天性免疫缺陷、HIV感染、激素/免疫抑制剂/生物制剂使用者,也是罹患重症肺炎的高危人群。三、重症早期预警指征低氧血症加重或吸氧需求增加;呼吸困难症状加重;炎症指标(CRP、铁蛋白、血沉)或乳酸显著升高;心肌酶、肝酶和肌酐水平升高;凝血常规提示D-D明显升高;淋巴细胞计数进行性下降;肺内病变在短期内迅速进展等。儿童患者应关注精神反应差、嗜睡、呼吸频率增快、有基础疾病(如先天性心脏病、支气管肺发育不良、呼吸道畸形、异常血红蛋白、重度营养不良等)、免疫缺陷或低下(长期使用免疫抑制剂)的患儿和新生儿。急诊科分流早期预警评分(TREWS)、改良早期预警评分(MEWS)、快速急诊内科评分(REMS)是预测ICU入住和死亡可参考的关键指标。四、重症诊断标准(一)成人重型COVID-19诊断标准。符合以下任何一条,即可诊断为成人重型COVID-19:1.出现气促,RR≥30次/分;2.静息状态下,吸空气时指氧饱和度≤93%;3.氧合指数(动脉血氧分压/吸氧浓度)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa),或在静息状态下呼吸空气时动脉氧分压≤60mmHg;高海拔地区应根据以下公式对PaO2/FiO2进行校正:PaO2/FiO2×[760/大气压(mmHg)];4.临床症状进行性加重,肺部影像学显示24~48小时内病灶明显进展>50%者。(二)儿童重型COVID-19诊断标准。符合以下任何一条,即可诊断为儿童重型COVID-19:1.持续高热超过3天;2.出现气促(<2月龄,RR≥60次/分;2~12月龄,RR≥50次/分;1~5岁,RR≥40次/分;>5岁,RR≥30次/分),除外发热和哭闹的影响;3.静息状态下,吸空气时指氧饱和度≤93%;4.辅助呼吸(鼻翼扇动、三凹征);5.出现嗜睡、惊厥;6.拒食或喂养困难,有脱水征。(三)成人及儿童危重型COVID-19诊断标准。符合以下任何一条,即可诊断为危重型COVID-19:1.出现呼吸衰竭,且需要机械通气;2.出现休克;3.合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗。五、重型COVID-19的治疗(一)一般治疗。包括卧床休息;密切监测生命体征,特别是指脉氧饱和度;根据病情监测血常规、尿常规、CRP、生化指标(肝酶、心肌酶、肾功能等)、凝血功能、动脉血气分析、胸部影像学等。(二)鼻导管或面罩吸氧。PaO2/FiO2低于300mmHg的重型患者均应立即给予氧疗。接受鼻导管或面罩吸氧后,短时间(1~2小时)密切观察,若呼吸窘迫和(或)低氧血症无改善,应使用经鼻高流量氧疗(HFNC)或呼吸机辅助通气。(三)经鼻高流量(HFNC)氧疗。对于氧合指数(P/F)为200~300mmHg的患者,可以选择HFNC氧疗作为一线治疗。必须对接受HFNC治疗的患者进行密切监测,以防延误气管插管时机,可以选用ROX(呼吸频率-氧合)指数作为评估HFNC是否成功的预测指标[其算法为:(SpO2/FiO2)/呼吸频率]。(四)呼吸机辅助通气。对于氧合指数≤200mmHg的COVID-19患者,可以尝试使用无创机械通气支持。对于氧合指数<150mmHg、意识障碍、血流动力学不稳定、呼吸窘迫,或在接受了无创机械通气或HFNC后仍然低血氧的患者,给予气管插管、有创机械通气。无禁忌证的COVID-19重症肺炎患者,建议同时实施俯卧位通气,即清醒俯卧位通气,俯卧位治疗时间每天应大于12小时。(五)抗病毒治疗1.奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid):适用人群为发病5天以内的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)。用法:300mg奈玛特韦(2片)与100mg利托那韦同时服用,每12小时一次,连续服用5天。2.阿兹夫定:适用人群为发病5天以内的成人。用法:5mg阿兹夫定(5片),每天1次,连续服用7天,最多14天。3.单克隆抗体:安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)患者。用法:二药的剂量分别为1000mg,在给药前两种药品分别以100ml生理盐水稀释后,经静脉序贯输注给药,以不高于4ml/min的速度静脉滴注,二药之间使用生理盐水100ml冲管。在输注期间对患者进行临床监测,并在输注完成后对患者进行至少1小时的观察。4.静注COVID-19特异性人免疫球蛋白:可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病情进展较快的患者。使用剂量为400mg/kg,静脉输注,根据患者病情改善情况,次日可再次输注,总次数不超过5次。5.康复者恢复期血浆:重型COVID-19患者可以从早期输注高滴度恢复期血浆中获益。可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病情进展较快的患者。输注剂量为200~500ml(4~5ml/kg),可根据患者个体情况及病毒载量等决定是否再次输注。(六)免疫治疗1.糖皮质激素。对于氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型患者,酌情短期内(不超过10日)使用糖皮质激素。建议地塞米松5mg/日或甲泼尼龙40mg/日,避免长时间、大剂量使用糖皮质激素,以减少副作用。2.白介素-6受体阻滞剂(托珠单抗)。对于重型、危重型且实验室检测IL-6水平升高者可试用。用法:首次剂量4~8mg/kg,推荐剂量400mg,生理盐水稀释至100ml,输注时间大于1小时;首次用药疗效不佳者,可在首剂应用12小时后追加应用一次(剂量同前),累计给药次数最多为2次,单次最大剂量不超过800mg。注意过敏反应,有结核等活动性感染者禁用。(七)抗凝治疗。用于具有重症高危因素、病情进展较快的普通型、重型、危重型患者,无禁忌证情况下可给予治疗剂量的低分子肝素或普通肝素。发生血栓栓塞事件时,按照相应指南进行治疗。六、危重型COVID-19的治疗(一)ARDS的治疗1.鼻导管或面罩吸氧。PaO2/FiO2低于300mmHg的重型患者均应立即给予氧疗。接受鼻导管或面罩吸氧后,短时间(1~2小时)密切观察,若呼吸窘迫和(或)低氧血症无改善,应使用经鼻高流量氧疗(HFNC)或无创通气(NIV)。2.经鼻高流量氧疗或无创通气。PaO2/FiO2低于200mmHg应给予经鼻高流量氧疗(HFNC)或无创通气(NIV)。接受HFNC或NIV的患者,无禁忌证的情况下,建议同时实施俯卧位通气,即清醒俯卧位通气,俯卧位治疗时间每天应大于12小时。HFNC初始参数设置为流量40~50L/min,FiO2为100%,使用期间密切观察生命体征和氧合情况,若氧合状态进行性发展至PaO2/FiO2<200mmHg,或血氧饱和度(SpO2)<93%伴或不伴有RR>30次/分,预示HFNC成功率低,可转为无创通气(NIV)。NIV根据潮气量及氧合改善情况进行参数设置。若短时间(1~2小时)治疗后病情无改善,特别是接受俯卧位治疗后,低氧血症仍无改善,或呼吸频数、潮气量过大或吸气努力过强等,提示NIV治疗疗效不佳,应及时进行有创机械通气治疗。3.有创机械通气。一般情况下,PaO2/FiO2低于150mmHg,特别是吸气努力明显增强的患者,应考虑气管插管,实施有创机械通气。目前没有判断患者是否需要气管插管的公认方法,但鉴于重型、危重型患者低氧血症的临床表现不典型,不应单纯把PaO2/FiO2是否达标作为气管插管和有创机械通气的指征,而应结合患者的临床表现和器官功能情况实时进行评估。对于PaO2/FiO2<150mmHg、意识障碍、血流动力学不稳定、呼吸窘迫、或在接受了无创机械通气或HFNC后仍然低血氧的患者,给予气管插管、有创机械通气。值得注意的是,延误气管插管,带来的危害可能更大。早期恰当的有创机械通气治疗是危重型患者重要的治疗手段。4.体外膜肺氧合(ECMO)。对于危重型COVID-19患者,在实施肺保护通气和俯卧位通气后,仍然出现难治性低氧血症和/或高碳酸血症的,在经验丰富的医院,可以尽早实施ECMO。(二)凝血功能监测与抗凝治疗1.凝血功能监测。所有新冠病毒感染住院患者均应动态监测血小板计数、PT、APTT、纤维蛋白原、国际标准化比值(INR)和D-二聚体的变化。2.抗凝治疗。所有新冠病毒感染住院患者均建议使用预防量的低分子肝素,或在监测血凝情况下应用普通肝素;对于新冠病毒感染伴有D-二聚体升高患者均强烈建议使用预防量的低分子肝素,或在监测血凝情况下应用普通肝素;对于重型和危重型COVID-19患者伴有VTE者,按照VTE原则采用治疗量的低分子肝素,或在监测血凝情况下应用普通肝素(排除肝素使用的禁忌证);有明确的肝素使用禁忌证者,建议使用利伐沙班等抗凝制剂。所有的住院患者均应接受血栓预防的治疗和相关措施。(三)营养支持治疗。重型和危重型COVID-19患者感染后机体代谢状态发生迅速变化,呈现高代谢特征,导致净氮丢失增加及负氮平衡。因此对于重型和危重型COVID-19患者,推荐实施早期营养风险评估和治疗(入住ICU24~48小时内可开始实施营养治疗)。重型、危重型COVID-19患者往往存在经口进食困难,胃动力排空功能较好的患者选择鼻胃管途径,胃排空障碍的患者选择鼻空肠管途径。当肠道有功能且能安全使用时,应使用肠内营养(EN)。对不能耐受肠内营养全热卡管饲喂养者,可给予肠外营养(PN),即优先使用肠内营养。营养治疗目标:入住ICU早期(第1周)营养治疗目标摄入热卡为20~25kcal/kg(若BMI<30kg/m2,按实际体重;肥胖患者按校正体重);入住ICU晚期,根据患者临床表现适当增加热卡摄入,达到30~35kcal/kg。每日蛋白质摄入量1.2~1.5g/kg。(四)急性心肌损伤的管理。目前尚未有“新冠相关心肌炎”的统一诊断标准,国际上采用的标准多为:1.有胸闷胸痛,呼吸困难等典型心肌炎的临床表现;2.COVID阳性;3.心内膜活检确诊或肌钙蛋白(cTNI/cTNT)升高和/或降低超过第99百分位上限,且无心肌缺血的临床证据,可伴B型利钠肽(BNP)或N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平升高且有影像学证据。新冠感染相关心肌炎的治疗根据临床严重程度不同而异。对严重的心肌炎病例,可考虑使用静脉丙种球蛋白、甲基强的松龙、托珠单抗等。爆发性心肌炎导致严重心衰或心源性休克时,应使用血管活性药物、正性肌力药物或机械循环支持,包括VA-ECMO。存在左室功能障碍证据时,按照心衰指南指导进行药物治疗。(五)慢性肾脏病、急性肾损伤的治疗。COVID-19患者急性肾损伤的发生与不良短期结局(如住院死亡)风险的增加密切相关。对重型COVID-19合并AKI、SIRS、MODS、CSS等患者,及时开展血液净化等肾脏替代疗法具有非常重要的意义。血液净化技术包括血浆置换、吸附、灌流、血液/血浆滤过等,特别是CRRT在既往SARS、MERS及其他脓毒血症的抢救治疗中发挥重要作用。(六)儿童多系统炎症综合征(MIS-C)。治疗原则是多学科合作,尽早抗炎、纠正休克和凝血功能障碍、脏器功能支持,必要时抗感染治疗。无休克者首选静脉用丙种球蛋白(IVIG)2g/kg,病情无好转时加用甲泼尼龙1~2mg/kg/日或托珠单抗等强化治疗;合并休克者首选静脉用丙种球蛋白(IVIG)联合甲泼尼龙1~2mg/kg/日;难治性重症患儿应用大剂量甲泼尼龙(10~30mg/kg/日)冲击或加用托珠单抗等免疫治疗。建议常规使用低剂量阿司匹林治疗[3~5mg/(kg•d),最大剂量81mg/d],直至血小板计数和冠状动脉均恢复至正常。但对于有活动性出血或严重出血风险或血小板计数≤80×109/L的MIS-C患儿则避免使用,以免加重出血风险。(七)重型、危重型COVID-19中医治疗1.疫毒闭肺证临床表现:发热面红,咳嗽,痰黄粘少,或痰中带血,喘憋气促,疲乏倦怠,口干苦粘,恶心不食,大便不畅,小便短赤。舌红,苔黄腻,脉滑数。推荐处方:化湿败毒护阴方基础方剂:生麻黄6g、杏仁9g、生石膏30g(先煎)、甘草3g、厚朴15g、苍术15g、草果10g、茯苓15g、生大黄5g(后下)、葶苈子10g、槟榔10g、知母10g、僵蚕10g、玄参30g、赤芍10g。服法:每日1~2剂,水煎服,每次100ml~200ml,一日2~4次,口服或鼻饲。2.热结阳明,阴津耗竭证临床表现:发热口渴,胸闷乏力,厌食,烦躁,大便干结,或数日不大便,或先有腹泻近日不大便。舌红降苔黄燥或无苔,脉沉细数,或浮大而数。推荐处方:知母30g、生地30~60g、麦冬30g、青蒿15g、大黄10~30g(后下)、赤芍30g、玄参30g、厚朴15g、丹皮15g、炒杏仁10g、葶苈子15g、生甘草6g。服法:每日1~2剂,大黄量可以增加,以大便通畅为要,水煎服,每次100ml~200ml,每日2~4次,口服或鼻饲。3.气阴两虚,邪伏阴分证临床表现:发热以午后及夜间为重,汗出,口渴心烦,神疲乏力,胸闷气短,大便正常或干结。舌质淡红或干红,少苔或无苔,脉细数。推荐处方:太子参30g、麦冬30g、五味子10g、青蒿15g、知母10g、生地20g、玄参15~30g、丹皮10g、芦根15~30g、炒杏仁10g、黄芩10g、鳖甲15~30g(先煎)、苍术6g、甘草6g。服法:每日1~2剂,水煎服,每次100ml~200ml,每日2~4次,口服或鼻饲。4.内闭外脱证临床表现:呼吸困难、动辄气喘或需要机械通气,伴神昏,烦躁,汗出肢冷。舌质紫暗,苔厚腻或燥,脉浮大无根。推荐处方:人参15g、黑顺片10g(先煎)、山茱萸15g,送服苏合香丸或安宫牛黄丸。来源:山东省卫生健康委热点视频推荐📹新冠口服药专区《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《新冠口服药Paxlovid联合用药速查表-程序》《新冠口服药Paxlovid,协和药师带您了解!》《首款获批的进口新冠口服药,药效怎么样?》《新冠口服药Paxlovid合用药物调整方案速查表》new《关于新冠口服药Paxlovid及其仿制药的10件事》《新冠口服药阿兹夫定,您需要掌握这些核心问题》《330元一瓶,谁需要买国产新冠口服药阿兹夫定?》《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
2022年12月31日

新冠口服药Paxlovid与阿兹夫定的老年用药注意事项

推荐阅读:《新冠口服药阿兹夫定,您需要掌握这些核心问题》小分子抗新型冠状病毒药物老年患者使用指引随着当前疫情的不断变化,防控政策逐渐由“群防群控”转向“防重症、降死亡”的新阶段。奈玛特韦片/利托那韦片和阿兹夫定片这两个用于抗新冠病毒的药物,也一度成为互联网上的热搜词。那么对于感染新冠病毒的老年人,是否需要服用这两种药物,以及都有什么注意事项呢?北京医院药师将为您一一解答。一、什么是小分子新冠“特效药”《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中推荐的小分子抗病毒药物包括奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid,帕拉维德)和后来补充的阿兹夫定。这两种抗病毒药物早期使用都可能减少重症的发生、缩短病程和排毒的时间。
2022年12月31日

《新冠病毒感染居家治疗简明药物手册》发布(附下载)

推荐阅读:《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》点击文末左下角“阅读原文”下载手册无需输入验证码新冠病毒感染居家治疗简明药物手册为正确指导新冠病毒感染者居家进行自我药物治疗,省卫生健康委委托省药事管理医疗质量控制中心,组织药学专家编写了本居家治疗简明药物手册。本手册主要参考国家发布的《新冠病毒感染者居家治疗指南》及山西省卫生健康委印发的《医疗机构呼吸道传染病应急处置药品目录》(第一批)中的推荐药物,并考虑居家用药常见备用药品、可替代药品与药品的可及性,手册中药物以非处方药(OTC)为主并兼顾部分处方药,普及科学用药知识,希望为居家新冠病毒感染者有效安全使用药物提供参考。简明药物手册共分为三个章节,第一章介绍居家药物治疗时合理选择和使用药物的原则和注意事项,句括如何选择药物,用药疗程,孕妇和哺乳期妇女、儿童、老年人、肝肾功能不全者、慢性病患者等特殊人群选用药物的注意事项以及含有相同成分的多种药物使用,特殊剂型的药物使用,服药期间的饮食禁忌等内容:第二、三章对居家中成药和西药推荐品种的合理使用进行分别介绍,推荐的药品剂型一般为一至三种的最常见剂型;本手册以患者临床症状表现为主线,主要以表格形式介绍了所推荐药物的种类选择、药品规格、用法用量、不良反应、用药注意事项及使用禁忌等内容;第四章着重介绍新冠居家治疗常用药物联用的注意事项,希望为大家居家用药提供参考。本简明手册提出的居家用药,适用于没有合并严重基础疾病的轻中度感染者及基础疾病处于稳定期的患者。有如下三种情况之一者,建议及时就医:有严重心肝肺肾脑重要脏器功能不全的感染者,出现胸闷、喘憋等症状的重症患者,居家药物治疗超过三天但症状未减轻和(或)有加重的患者。点击文末左下角“阅读原文”下载手册无需输入验证码来源:山西省疾病预防控制中心热点视频推荐📹新冠口服药专区《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《新冠口服药Paxlovid,协和药师带您了解!》《首款获批的进口新冠口服药,药效怎么样?》《新冠口服药Paxlovid合用药物调整方案速查表》new《关于新冠口服药Paxlovid及其仿制药的10件事》《330元一瓶,谁需要买国产新冠口服药阿兹夫定?》《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
2022年12月30日

新冠口服药Paxlovid联合用药速查表(程序)

推荐阅读:《新冠口服药Paxlovid合用药物调整方案速查表》点击文末“阅读原文”进入程序使用点击文末“阅读原文”进入程序使用热点视频推荐📹新冠口服药专区《新冠口服药Paxlovid该怎么吃?》《新冠特效药面世,2天病毒就消失?》《新冠"特效药""阳了就能吃"?专家警示!》《新冠"特效药"怎么用?哪些人需要准备?》《新冠口服药Paxlovid,协和药师带您了解!》《首款获批的进口新冠口服药,药效怎么样?》《新冠口服药Paxlovid合用药物调整方案速查表》new《关于新冠口服药Paxlovid及其仿制药的10件事》《330元一瓶,谁需要买国产新冠口服药阿兹夫定?》《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
2022年12月30日

新冠口服药阿兹夫定,您需要掌握这些核心问题

推荐阅读:《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》01关于阿兹夫定阿兹夫定(FNC),是由河南师范大学、郑州大学和河南省分析测试研究中心研制的治疗艾滋病新药,由郑州大学的常俊标教授率领团队研制成功,它是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂,属世界先进、国内首创的新一代治疗艾滋病药物。
2022年12月30日

第一版!北京卫健委发布(含对症用药建议)

推荐阅读:《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》点击文末左下角“阅读原文”看官网发布新型冠状病毒感染者恢复期健康管理专家指引(第一版)本指引汇集了不同领域专家学者意见,总结相关临床经验,旨在帮助和指导处于恢复期的新型冠状病毒感染者自我健康管理。如您感染新冠病毒并处于恢复阶段,请认真阅读本指引并参照执行,做自己健康的第一责任人。一、
2022年12月29日

新冠口服药Paxlovid合用药物调整方案速查表

推荐阅读:《基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考》目前国内新冠疫情来势汹汹,奈玛特韦片/利托那韦片也开始应用于感染新冠病毒同时存在重症风险的肺炎患者。但这些老年患者可能正在服用多种其他慢病药物,例如降压药、调脂药、免疫抑制剂、抗乙肝病毒药等,医生和患者给临床药师提了不少问题,奈玛特韦/利托那韦可不可以与这些药物一起联用?既往已经服用的药物是否需要调整剂量?是否需要停用?这些都是使用奈玛特韦/利托那韦时无法忽视的问题。下面让我们先了解下奈玛特韦/利托那韦为什么相互作用风险高。奈玛特韦/利托那韦为什么与其他药物相互作用风险高?奈玛特韦/利托那韦含有两种药物的复合药物,其中奈玛特韦是抑制病毒的主要成分,它的缺陷是容易被肝药酶CYP3A4快速代谢,导致失去药效活性。另一成分利托那韦通过抑制奈玛特韦的代谢,使奈玛特韦在体内不被快速代谢,发挥药效时间更长。利托那韦是肝药酶CYP3A的抑制剂、转运体P糖蛋白的抑制剂,除了可以提高奈玛特韦浓度,也会影响其它经过这些酶代谢的药物浓度,从而有可能影响药物疗效或增加不良反应风险。图1
2022年12月29日

关于新冠口服药Paxlovid及其仿制药的10件事(附表)

下干燥处,避光、避热保存;保质期18个月来源:VIP说热点视频推荐📹新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
2022年12月28日

基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考

是由什么成分组成的?答:Paxlovid这个药是一个复合药剂。与传统复方制剂不同,它并非是把多个药物成分压缩在一个片子里或灌装在一个胶囊里,而是由两种不同颜色的药片组合作为一次给药剂量。
2022年12月27日

热搜第一!“阳过”后,千万要警惕这个疾病

推荐阅读:《新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片,协和药师带您了解!》近日网上流传的各种说法引起“阳康们”的新一轮忧虑“我的心跳有点快,要不要去医院?”“我的心跳每分钟120多下是不是得了心肌炎?”“阳了第四天,今天突然心跳加快动一下容易心慌,需要就医吗?”……“阳过后小心病毒性心肌炎”话题一度冲上热搜榜第一病毒学家、香港大学李嘉诚医学院生物医学学院教授金冬雁告诉记者,在新冠并发症中,急性心肌炎确实需要引起关注。心肌炎是什么病?心肌炎,就是心肌的炎症性病变,可由感染(如病毒、细菌或真菌)或非感染因素(如自身免疫疾病等)引起,其中以引起肠道和上呼吸道感染的各种病毒最多见。临床上,心肌炎多数由病毒感染所致,普通感冒也可以诱发。心肌炎可对各年龄段、不同性别人群发起“无差别攻击”,不过20~40岁青壮年比老人、儿童更易中招。病毒进入血液后,随着血液循环到达心脏,如果病人的抵抗力弱,就有可能引起心肌炎。病毒性心肌炎是指病毒感染引起的心肌局限性或弥漫性的急性或慢性炎症病变,属于感染性心肌疾病。病毒性心肌炎根据程度轻重,分别有以下表现:早期心肌炎:表现为疲乏无力、胸闷气短、心悸、头晕、食欲不振、恶心、呕吐、呼吸困难、胸痛等;轻度病毒性心肌炎:出现心律失常,心动过速或缓慢等症状,一般可通过心电图发现心肌缺血改变;重度病毒性心肌炎病情凶险,死亡率极高,可达70%~80%,于数小时或数日内死亡或猝死。“阳了”后心跳加快是因为心肌炎?为什么很多人“阳了”之后会心跳加快呢?有以下8种可能:1、发热体温每升高一度,心率大约增快10次/分,如果伴有发冷、发抖等症状,心率增快幅度可能更高。而体温下降之后,心率就会慢慢恢复正常。2、服用的各类药物服用缓解症状的药物中,有些成分可能导致心率增快。例如止咳药里的咖啡因、氨茶碱成分,平喘药、某些雾化吸入的药物等。这些药物可以缓解症状,但是不能杀死病毒。所以应该在有明显症状的时候吃药,否则吃了药帮助也不大。3、血容量不足的躯体反应感染后,因为进食不足、腹泻、呕吐、感染或药物导致胃肠道反应等,可能引发一定程度的血容量不足,心率会代偿增快。因此,在感染期间,应该适当增加饮水,少吃多餐,甚至可以喝口服补液盐。如果出现口渴、尿少等情况要警惕脱水,及时就医。4、各类疼痛也可能导致心率增快不少人在感染新冠后经历了“上面开颅,下面锯腿,后面砍腰,前面剖腹,刀割喉咙”的各种疼痛,这些疼痛足以刺激心率增快。5、躯体对病毒感染的应激反应感染病毒后,人体免疫系统激活,免疫激活本身可能伴随基础心率增快。6、严重缺氧这是比较严重的心率增快的诱因,通常伴有呼吸急促、严重咳嗽、肺部影像改变等,俗称重症感染。依照国家诊疗标准,呼吸频率超过30次/分,血氧饱和度持续低于93%就要小心重症感染了。7、基础疾病加重诱发心率快比如基础慢性阻塞性肺病(俗称肺气肿)患者、基础心脏病患者(尤其是慢性心力衰竭),这部分患者如果出现持续的心率增快应该重视。心率增快越明显,病情可能越危险,应该尽早去医院检查评估。8、心肌炎和其他病毒感染一样,奥密克戎感染后也有一定概率诱发心肌炎。但心肌炎通常发生在病毒感染后期或1~2周后,这和病毒相关免疫反应有关。除了心率增快,心电图会有变化,心肌标志物会显著增高。什么情况要怀疑是病毒性心肌炎?据都市快报报道,浙江省人民医院感染病科主任潘红英表示,心肌炎的病程可能会持续数小时到数月不等,严重的并发症如由于扩张型心肌病或心力衰竭引起的心脏骤停。如果有心慌、胸闷、气急等不适,需要提高警惕,建议及时就医,做个心电图和抽血检查。一般爱熬夜的年轻人更容易得暴发性心肌炎,不及早发现的话容易引起心跳骤停、多脏器功能衰竭等。建议在感染后的两周内注意休息,多睡眠,不做剧烈活动。上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心呼吸科副主任张磊表示,新冠康复者在1~2周内静养是有必要的。张磊称,经历新冠病毒感染以后,人体免疫功能会出现较明显的紊乱表现,即淋巴细胞数值和功能会在感染急性期降低,后续随着疾病恢复,再缓慢恢复到正常状态。大多人这个“免疫紊乱期”会持续1~2周。期间,其他病毒、细菌等都非常容易乘虚而入。如独自居家隔离,最好与身边的亲朋好友随时保持联系,便于出现不适时,能及时到医院就诊。训练强度需按阶段逐渐恢复转阴后的体能锻炼,医生表示可以分为五周进行,每周为一个阶段,循序渐进。第一周要从感染前运动强度的25%至50%开始,适当做一些拉伸运动。第二周恢复到70%;第三周恢复到80%;第四周达到90%;第五周恢复到正常状态。其中,前两个阶段最为关键。康复师黄绪建议,第一周运动和休息时间比为1比4,第二周上调到1比3,非连续性的运动每周2到3次为宜,“这个时间比例不会让人特别劳累,对心脏、肌肉的恢复也比较好。”前两周过后,可以根据自身感觉适度上调锻炼强度。转阴后恢复运动期间要加强营养,果蔬中的微量元素和维生素能够帮助快速恢复,牛奶、鸡蛋等蛋白类的摄入对机体恢复也有很大帮助。同时,一定要有充足的睡眠,睡眠本身能够促进组织器官的自我康复,增强机体产生抗体,调动免疫系统,“睡眠管理是一个很重要的帮助病后康复的方式。”来源:北京日报(ID:Beijing_Daily)综合央广网、都市快报、北青网、人民网热点视频推荐📹新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
2022年12月26日

感染新冠肺炎后,嗓子如刀割,可以吃点抗生素么?

-新型特异性抗新冠病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)》《“阳”了还是感冒?药品说明书为什么要“倒着看”?这些药能叠吃么?专家权威解读》药事网转载发布
2022年12月24日

关于孩子发烧,你需要知道的17个问题

推荐阅读:《布洛芬和对乙酰氨基酚有何区别?》来源:人民日报微信,综合北京儿童医院热点视频推荐📹新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
2022年12月23日

新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片,协和药师带您了解!

推荐阅读:《买不到布洛芬或对乙酰氨基酚?这些药也能解热镇痛→》1奈玛特韦片/利托那韦片最近奈玛特韦片/利托那韦片放开网售的消息在网上引发了热烈的讨论,老百姓们都纷纷尝试从不同的途径购买回家,但这个药是“阳”了就可以用的全民用药吗?药师为您解开它的神秘面纱。1该药物是治疗用药还是预防用药?奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid),于2022年2月11日被我国国家药品监督管理局按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准进口注册,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。我们可以从获批适应证看出该药品并不是用于新冠暴露前或者暴露后的预防,而是一种治疗用药。若您确诊了,该药也是需要医生对您身体状况进行评估后才会使用的药品。2高危因素都包括什么呢?根据我国《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,须有以下一种疾病或条件,才定义为重症/危重症高危人群:(1)高龄(≥60
2022年12月23日

有“症状”了如何选药?药师来详解

推荐阅读:《布洛芬和对乙酰氨基酚有何区别?》最近打开手机,总是能看到朋友圈里有人囤药的画面。其实吃好喝足睡饱,加强锻炼,保持好的心态和卫生习惯,提高自身免疫力胜过囤药。记住,不要使用药物预防新冠,不仅没用,乱吃药还可能引发药物不良反应,导致肝、肾功能受损,更不要轻信“小广告”。一、那万一有症状了怎么办?对于无症状或轻症,且无严重基础疾病;或基础疾病稳定,无严重心肝肺肾等重要脏器功能不全需住院治疗的情况。可以居家治疗:1.尽量不与其他家庭成员接触,不共用生活用品,餐具使用后应消毒,共用卫生间的感染者每次用完后均消毒。条件允许的,尽可能居住在相对独立的房间。2.定时开窗通风,保持室内空气流通。3.保持良好的卫生,勤洗手,感染者个人物品单独放置,及时清洁消毒。被唾液、痰液污染的物品随时消毒。4.做好个人防护,非必要不外出,不接受探访,按相关要求进行抗原自测。5.进行体温测量,无症状可多喝热水,保证营养和睡眠充足。6.如出现发热、肌肉酸痛等症状,可对症处置或口服药物治疗。二、居家如何用药?根据不同的症状可以选择不同的药品,下表是一些常用的药物及适用人群。注意:(1)请仔细阅读说明书后使用。(2)退烧药每天使用不超过4次,每次间隔时间应不低于4-6个小时。(3)退烧药连续使用不超过3天,其他药不超过7天。(4)1岁以下婴儿,请在医师或药师指导下用药。(5)不建议6岁以下儿童使用复方感冒药。(6)下表列了一些常用复方制剂的成分,含有相同成分的不要联用。三、最常用的退热镇痛药对乙酰氨基酚和布洛芬,如何选择?下面我们列出了两种药的一些区别,可根据自己情况和需求进行选择。四、出现以下情况,需要就医治疗:1.出现呼吸困难或气促;2.经药物治疗体温持续高于38.5℃,超过3天;3.原有基础疾病明显加重且不能控制;4.儿童出现嗜睡、持续拒食、喂养困难、持续腹泻/呕吐等情况;5.孕妇出现头痛、头昏、心慌、憋气等症状,或出现腹痛、阴道出血或流液、胎动异常等情况。扫描下方二维码获取附录PS:附录电子表格为目前常用药物的信息,仅供参考。免责申明:本文仅供参考,出现用药问题请咨询医师或药师,本文不做推荐。编写人员:贵州省人民医院药剂科临床药学组与药事质控组一审:白
2022年12月22日

买不到布洛芬或对乙酰氨基酚?这些药也能解热镇痛→

推荐阅读:《布洛芬和对乙酰氨基酚有何区别?》“刀片嗓!”“开颅痛!”“扒骨缝!”感染新冠后的高热和身体的疼痛,让人们对解热镇痛药的关注成了重点。没有布洛芬和对乙酰氨基酚怎么办?还有什么药能拿来解热镇痛?上游新闻记者采访了陆军军医大学第二附属医院药剂科专家,请他们给出了关于新冠居家治疗期间解热镇痛的“替换用药”方案。问题1:新冠发烧疼痛只能选择布洛芬或对乙酰氨基酚吗?答案:不是。对乙酰氨基酚和布洛芬是最常用、适用人群最广、安全性相对较好的退热止痛药物。两者在药理作用、起效时间等方面有所区别。与布洛芬同样具有解热、镇痛、抗炎作用的药物有很多,比如洛索洛芬、双氯芬酸、萘普生等等,他们都叫做非甾体抗炎镇痛药。问题2:如果没有布洛芬和对乙酰氨基酚,还有其他什么药物能用来退热止痛呢?答案:有同类药物可替代。与布洛芬同类的非甾体抗炎镇痛药物均具有退热止痛的作用。这类药物国内说明书批准的适应症不尽相同,如果没有布洛芬或者对乙酰氨基酚也可考虑同类药物替代使用。非甾体抗炎镇痛药物解热镇痛效果存在个体差异,不良反应也略有区别,用药前需注意查看用药禁忌。常见非甾体抗炎镇痛药药物及使用方法见下表:问题3:阿司匹林是不是也有镇痛作用,能拿来用吗?答案:阿司匹林要谨慎使用。阿司匹林也属于非甾体抗炎镇痛药物。目前市面上阿司匹林的规格通常是每片25mg和100mg,主要用于心血管事件的预防。如果要起到镇痛的效果,阿司匹林的单次剂量为300~500mg,但该剂量带来的胃肠道损伤风险较大。疼痛明显的患者在没有其他退热止痛药物的情况下,排除禁忌,单次使用。问题4:除了常用的“美林”、“泰诺林”,儿童还有哪些药可用于退热止痛吗?答案:除口服药物外,还有栓剂,如右旋布洛芬栓、小儿布洛芬栓均可用于儿童。栓剂直肠给药,肛门塞入即可,起效快,也是很好的选择。另外含对乙酰氨基酚的复方小儿感冒药,如酚麻美敏混悬液(每毫升含对乙酰氨基酚
2022年12月21日

《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》发布

推荐阅读:《330元一瓶,谁需要买国产新冠口服药阿兹夫定?》点击文末左下角“阅读原文”下载文件需输入提取码阿兹夫定是我国拥有完全自主知识产权并拥有全球专利的抗病毒1.1类创新药物。研究显示其可显著降低新冠病毒感染者体内病毒载量,显著缩短患者临床状态改善时间,且总体安全性和耐受性良好,在抗新型冠状病毒使用中具有良好的临床应用前景和可及性。为进一步促进阿兹夫定在治疗新冠肺炎中的安全有效使用,保障患者用药安全,河南省药学会医院药学专业委员会、药学信息化专业委员会、科普专业委员会、药物警戒专业委员会、药学服务专业委员会、药物治疗学专业委员会组织全省药学专家编制了《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》(以下简称《共识》),并于2022年12月17日,在2022年河南省药学会学术年会开幕式上正式发布(电子版附后,或在河南省药学会官网下载专区阅读并下载使用)。该《共识》参考国内外最新研究成果,基于临床试验和真实世界临床研究数据等,从药学特点、临床用药建议、安全性等多方面阐述了阿兹夫定在新冠肺炎治疗中的应用,并对不同医疗机构在阿兹夫定治疗新冠肺炎临床应用过程中发现的问题进行了讨论,经多次专家论证,最终成稿,旨在为阿兹夫定临床应用提供理论依据和指导意见。阿兹夫定作为一种口服广谱RNA病毒抑制剂,2021年7月,国家药品监督管理局附条件批准其治疗艾滋病上市。2022年7月,国家药品监督管理局附条件批准其增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请,用于治疗普通型COVID-19成年患者,标志着阿兹夫定成为我国首个自主研发并拥有全球专利的口服小分子新冠肺炎治疗药物。2022年8月,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布《关于将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案的通知》,将阿兹夫定纳入国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》,并进入医保结算。2022年入选河南十大科技创新成果。附件:《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》点击文末左下角“阅读原文”下载完整版无需输入提取码热点视频推荐📹新冠疫情专区《防疫新十条,来了!》《第一版,北京刚刚发布》《最权威中医药方来了!》《对乙酰氨基酚
2022年12月20日