FRUZAQLA治疗的安全性尚未确定。动脉血栓栓塞事件。在接受FRUZAQLA治疗的911名转移性结直肠癌患者中，0.8%的患者出现动脉血栓栓塞事件。对于近期有血栓栓塞事件史的患者，需慎用

为展示我国重要医学科技成果，弘扬科学精神，普及科学知识，引导我国医学科技创新的方向，2022年4月17日，中国医学科学院在中国医学发展大会上发布了《中国21世纪重要医学成就》和《中国2021年度重要医学进展》。和黄医药自主研发的赛沃替尼获批被荣幸列入此次评选的《中国2021年度重要医学进展》药学领域重要进展进展22：靶向MET激酶的小分子抑制剂赛沃替尼片获批主要呈现形式：产品：赛沃替尼片，国药准字H20210026、国药准字H20210027《中国2021年度重要医学进展》聚焦该年度产生的具有一定学术影响力、社会影响力和促进学科发展、改进“促防诊控治康”实践、推动健康产业进步潜力的医学科技进展，遴选采取“多元化计量指标”与“多主体研判”相结合的分类评价方式，无偏倚纳入多源数据，包括我国研究者在2021年度发表的医学研究论文、获授权的国际专利、获批上市的国产药物产品、批准注册的国产创新医疗器械产品，收集总计多达27.6万余条数据作为遴选基础数据。研究团队进行量化分析、专家评价和综合研判，形成77个备选项，经学部委员推荐、审核委员会审核、执委会审定，最终产生31项年度重要进展。点击底部

阿斯利康丰富的产品管线包括奥希替尼、吉非替尼和度伐利尤单抗联合tremelimumab在内的领先的肺癌药物；以及下一阶段的创新药物，包括与第一三共制药（Daiichi

伦敦：2020年6月18日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）已授予呋喹替尼快速通道资格，开发用于治疗既往接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗，抗血管内皮生长因子（VEGF）生物制剂治疗，以及抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（若为RAS野生型）的转移性结直肠癌（“mCRC”）患者。和黄医药正计划在美国、欧洲和日本启动一项呋喹替尼治疗难治型mCRC患者的III期注册研究FRESCO-2（clinicaltrials.gov