五一了，看看这个文献的图哪里问题比较大。结构如下：

长期以来，借助三个公众号（结构分析表征、光电子能谱分部、单晶多晶衍射分部）、B站（结构分析表征）、知识星球（结构分析表征）、知乎（结构分析表征）、youtube(结构分析表征)等等平台的后台和评论来解答用户软件使用、测试问题。大部分问题可以直接公众号（结构分析表征、光电子能谱分部、单晶多晶衍射分部）后台回复相应的关键词获取对应的教程即可获得解答，但是如果遇到比较复杂的问题，没有设置关键词，则可以在群内截图等讨论获取答案。虽然大部分问题可以获得解答，但是还有一些弊端：有些问题复杂，只靠截图很难了解问题的本质，不能很好的解答；一些小伙伴担心数据安全的问题，不愿意在群内公开讨论;不可视频等操作，互动性差。为了解决有私密问题和特殊需求小伙伴的答疑和远程指导的问题，特试行付费答疑和远程指导服务，服务包括1.答疑；2.远程指导；3.软件教学；4.远程数据分析演示5.测试方案指导等等。暂定收费标准如下：单次收费150元/h，100元/30min，2023年6月30日前五折优惠、五折优惠、五折优惠。已加入知识星球的小伙伴可领取三次服务。服务流程：群内或者公众号/B站等后台详细描述问题或者要求；待小编确认可以操作后下单后加小编微信详聊；确认服务时间后下载腾讯会议（答疑）或者向日葵（远程操作）；解决问题后收货/未解决问题退款（以下单前服务要求为准）；服务完成。2023年6月30日前下单，除可享受五折优惠外，也可享受任意付费教程五折购买权益，还可以免费获取全套xps、ups教程汇总表和软件、资料包超过20G。大部分问题都可以通过在公众号后台输入正确的关键词获取，请认真看回复，如果没有对应的教程弹出，可能是未设置关键词或者没有对应的教程，可以手动在公众号内搜索相关教程，查不到以后再远程或答疑，避免浪费，感谢合作。由于上班等原因，一般答疑和数据分析等服务安排在中午和晚上进行，请知悉。下单请慎重慎重再慎重，所有数据分析/答疑仅代表个人观点，仅供参考。祝各位多发文章，多拿项目，早日毕业。

大家看看图有没有问题。有需要可以入群讨论。

之前我们介绍了虚拟机的安装，主要是有些软件不适合在新系统安装，或者想比较多个系统，比如之前介绍的avantage在win11安装大部分是不行的，如果非要选择avantage进行数据分析，虚拟机就是退而求其次的办法，如果觉得虚拟机太麻烦，则可以选择其他的xps数据分析软件，比如escape、multipak、xpspeak、casaxps、peakfit、origin等等，这些软件都可以在后台回复对应的名字获取。今天介绍一下如何在vmware虚拟机内安装系统，上次我们讲过，本人电脑空间有限，仅以xp作为例子演示一下，如果大家可以找到别的系统映像文件，也可以安装，都是没有问题的，但是一定要注意不同版本的avantage对系统的要求是不一致的，在安装系统前，一定要搞清楚该版本的avantage所需的最低系统要求，想清楚需要安装的系统版本和avantage版本。下次介绍如何在xp系统安装avantage。双击桌面的虚拟机快捷方式，点击新建；向导检测可找到的镜像文件，如果有多个选择，请自行选择，然后点击下一步；输入密钥后点击下一步；取个名字，点击下一步；由于本人的c盘只有5g了，所以更改为5g（用的不多足够了，反正做完教程就卸载了），一般建议按照建议设置40g；点击完成开始安装系统；经典的xp皮肤来了；实际上用不了40分钟，非常快；有错误影响不大；系统安装完毕；重启后即可正常安装必要的软件。

之前我们介绍了在安装某些较低版本软件的时候，由于高版本的系统不支持（比如avantage或者其他老游戏），需要安装虚拟机来在虚拟机内创建一个虚拟系统来使用交低版本的软件，或者win系统安装其他系统都有的软件等等，也需要用到虚拟机，后台回复虚拟机可以获取安装包和安装教程，今天介绍新版wmware虚拟机安装教程，有兴趣的可以尝试使用。由于本人电脑空间有限，截完图软件已经卸载，后续问题不能解答。进入官网下载即可；进入右上角资源；英文不方便把链接的en换为cn切换为中文；找到对应的安装包；下载即可；600M左右；如果没有注册，网站会要求你注册后下载；填写相关简单的信息好开始下载；双击开始安装；按照提示一步步操作即可，每一步都有对应的提示；不需要的就去掉；安装完成，点击完成或者许可证；输入对应的许可证密钥；安装完成，正常使用即可；

上次给大家看了这篇joule文献中镍钴锰三元材料中锰的xps谱图，一般大家分析过锰的xps谱图，都知道锰的图是比较简单的，文献中低结合能端的小突起与正常的xps的锰谱图不相符；这是可以查询的，后台回复“干扰元素“可以查到各种xps软件如何查询干扰元素，这在自己数据分析前非常重要，如果大家收到的数据跟预期不一致，不要强行分峰或者认为测试有问题，先查查干扰元素，可能有意想不到的收获。查询后可以发现，文献中由于采用铝靶测试，低结合能端的小突起是镍的俄歇峰的干扰，不仅导致低结合能段有个小突起，而且导致Mn2p峰位置的面积相比正常要高的多。如果作者采集了钴，也会发现低结合能端有Mn2s光电子谱峰的干扰，并不是钴的单质峰，单质峰比较尖锐。之前我们也介绍过，这种情况除了强行分峰外，最好的办法是采用更换靶材的办法进行处理，比如银靶采集后，镍的俄歇干扰就去除了，但是光电子谱峰的干扰是去除不了的（刚才Mn2s对Co2p的干扰去除不掉，但是由于干扰不大，直接加峰拟合指认出来就可以。）

大家看看图和分析有没有问题。一篇joule,NMC532镍钴锰酸锂电池，大家看看有没有需要改进的，

之前介绍过，大部分的win11装不了avantage，后台回复avantage可以查看之前做的教程有解决方案，除了虚拟机外没有好的办法。最好的办法是退回win10使用。但是现在新买的电脑都是预装win11，退回win10比较麻烦，现在官网出了新的安装包，有兴趣可以在win11尝试安装：https://www.surfsciftp.co.uk/win11/index.htm这一版本据说是专门为win11

之前我们介绍了一些avantage软件的操作图文和视频（后台回复avantage获取安装教程和使用教程，请认真看回复，不要跳着看，一个个字看，看完再问），在使用的过程中，很多小伙伴反映会有些报错的情况，之前已经介绍过一些解决方案。今天介绍的这个问题也有好几个小伙伴问过，也在群里和后台回复过，今天做成教程形式，方便遇到同样问题的小伙伴查看。比如会遇到如下面两张的问题，内容是一致的，只是一个中文提示，一个英文提示（切换中英文界面请后台回复avantage查看安装教程，请看完安装教程再问）。比如我们关闭软件有两种办法：1是直接点下方红色圈起的的关闭按钮；2.任务栏avantage图标右键点关闭窗口；不管是1还是2，如果你还在分析数据的界面，比如寻峰、积分、拟合、校正等等，关闭就会报出如下错误，解决办法也很简单；确认关闭软件前你点击的是哪个按钮分析数据，关闭分析界面，重新关闭软件即可。如果你是在找不到，单击avantage界面右上角第二个按钮，将avantage全屏，分析界面会显示在最上方，此时关闭即可。

avantage拟合常见问题-两条基线我记得之前介绍过这种情况，可以尝试看链接，过几天整理个图文版，在上面的图中有蓝、绿两条基线，很明显都是有问题的，但是今天还是有小伙伴问为什么会出现这种情况，好像拟合的过程没有明显的问题，都是按教程处理的。知道答案的或者有兴趣讨论相关知识的可以私信或者群内讨论。主要是数据分析顺序的问题，大家可以找一套数据尝试一下。交流群：公众号后台回复“群”按要求操作获取群二维码（目前有几种群，可以根据需要按要求入群，入群后请按要求更改昵称，每周日定期清理不符合要求的小伙伴），未经容许群内禁止广告和其他链接，广告事宜请先私聊。后台回复xps按要求可以获取所有公众号内相关的xps与ups教程，请认真看要求获取。也可以直接后台回复关键词获取对应的教程，请认真看回复，回复的每个字都是有意义的。

上个星期有个小伙伴问了一个问题：为什么拿到的xps数据全谱结合能是从-5开始的。如下图：按道理，结合能顾名思义应该是内层电子被原子核束缚的能力，即结合的能力，结合的能力怎么会是负的呢？是不是比较奇怪。而且不同厂家的都类似，难道每个厂家在进行参数设置时都搞错了或者随便选了一个数值？知道答案的或者有兴趣讨论相关知识的可以私信或者群内讨论。交流群：公众号后台回复“群”按要求操作获取群二维码（目前有几种群，可以根据需要按要求入群，入群后请按要求更改昵称，每周日定期清理不符合要求的小伙伴），未经容许群内禁止广告和其他链接，广告事宜请先私聊。后台回复xps按要求可以获取所有公众号内相关的xps与ups教程，请认真看要求获取。也可以直接后台回复关键词获取对应的教程，请认真看回复，回复的每个字都是有意义的。

之前我们介绍了很多xps与ups数据分析的软件，包括avantage、multipak、casaxps、xpspeak、origin、peakfit的安装、使用等等，也介绍了岛津xps数据采集和分析软件escape1.2的安装，基本涵盖了目前市面上常见的xps数据分析软件，今天介绍escape1.4的安装教程，之后，我们将介绍escape软件的使用(干扰元素、单峰拟合，双峰拟合、导出数据、荷电校正、更改轨道信息)，有兴趣的可以持续关注。每个软件有各自的特点，选择的原则之前我们讲过了：尽量选择数据测试仪器对应的软件，适配性是最强的，当然如果有某一个软件用的比较熟，可以将格式统一转为一种（后台回复转格式获取各种转格式的方法），使用同一个软件分析，当然只限于定性分析的情况，定量分析需要考虑灵敏度因子，一定要注意。软件自行去找，首先解压下载好的软件；双击直接开始安装；next继续下一步；安装完毕；此时只是完成了安装的第一步。接下来还有一系列操作需要完成，比较复杂，请小心认真不要漏掉不该漏掉的步骤，以免没有足够的权限运行Escape。

之前我们介绍了很多xps与ups数据分析的软件，包括avantage、multipak、casaxps、xpspeak、origin、peakfit的安装、使用等等，也介绍了岛津xps数据采集和分析软件escape1.2的安装，基本涵盖了目前市面上常见的xps数据分析软件，今天介绍escape1.4的安装教程，之后，我们将介绍escape软件的使用(干扰元素、单峰拟合，双峰拟合、导出数据、荷电校正、更改轨道信息)，有兴趣的可以持续关注。每个软件有各自的特点，选择的原则之前我们讲过了：尽量选择数据测试仪器对应的软件，适配性是最强的，当然如果有某一个软件用的比较熟，可以将格式统一转为一种（后台回复转格式获取各种转格式的方法），使用同一个软件分析，当然只限于定性分析的情况，定量分析需要考虑灵敏度因子，一定要注意。软件自行去找，首先解压下载好的软件；双击直接开始安装；next继续下一步；安装完毕；此时只是完成了安装的第一步。接下来还有一系列操作需要完成，比较复杂，请小心认真不要漏掉不该漏掉的步骤，以免没有足够的权限运行Escape。

大家看看图和分析有没有问题。According

上次我们做了上方镍图的预告，讨论如何拟合这个拟合；之前我们介绍过多个镍的拟合（后台回复镍），但是看上面的图与正常的镍图有明显的区别，这时候就要考虑重叠的问题。后台回复干扰元素获取如何查询干扰元素的教程，查询后可以发现，在上图的低结合能端的两个强峰是来至高强度的镧La的干扰；而且从峰型可以看出，镍相对镧La来说含量少的可怜，基本峰型都是镧的形状；这时候可以尝试更换轨道进行测试（后台回复重叠元素），如果没有条件，也可以按照之前介绍的重叠元素的办法来进行非线性最小二乘法拟合NLS。从镧的图（后台回复镧），低结合能端干扰较少，可以用来判断镧的化学态，高结合能端比较麻烦；如果需要使用NLS，则需要拿到多张标准谱图，包括镍的多个化学态的标准谱图，镧的各化学态的标准谱图；但是查询标准谱库后发现，avantage自带的镧的标准谱图是图片格式，不可直接使用；此时有几个办法，之前我们也介绍过了，这次的更特殊一点：利用之前介绍的origin和getdata从图片提取数据点的办法来模拟出标准谱图；这种方法比较难，首先，镍和镧的标准谱图范围并不完全重叠，在拟合的时候只能使用一半的数据，拟合效果不一定很好；如果是掺杂的样品，测试反应前后各组分在825-890结合能范围的谱图，使镍和镧在同一个谱图显示，并且采集范围一致，如果掺杂前后两者的化学态没有变化，则用两张图非线性拟合即可，也可以采集更多化学态镍和镧的谱图全部加入非线性拟合，只是越多的标准谱图，拟合效果越差。

之前我们介绍过avantage拟合好的数据如何在origin画图（后台回复origin获取），也介绍过画图遇到的一些问题，今天又有小伙伴来问，单独拿出来讲一下。主要问题如下：为什么将数据导入origin画图时，谱线左右有一条异常的基线，之前我们也介绍过基线异常的另外一个情况。其实这个问题之前已经做过介绍，忘记是哪个教程了。今天重新来介绍一下。比如打开数据117（后台回复数据按编号下载演示数据即可），此时先拟合；拟合有两种，可以1.调整积分的范围，也可以2.直接拟合，一般情况下两种办法都是可以的，但是如果存在干扰的情况（比如钾、Ru、V），选择1就可以避免干扰，这种适用于干扰元素不重叠的情况，如果是重叠，建议2；先按1来弄，建议不要太近，移动积分范围到合适的位置；这里插个也是很多小伙伴遇到的问题，之前也讲过，为什么此时双峰拟合的按钮是灰色的；因为现在是在peaks界面，需要点击peak

Nano.2018;12(12):12902‐12911.）.

之前我们介绍过多个origin（2018、2021、2021学习版、2022beta、2022beta4、2022、2023beta）安装教程以及利用origin画图和分析数据的教程（后台回复origin获取），大部分都是基于2018及以上的版本，只有一个教程是临时需要，使用的低版本的origin绘制精修图。今天介绍刚出的origin2023正式版安装教程，如果之前安装了2023beta版，可以下载正式版后点击安装包选择修复即可，程序会自动识别之前的序列号，如果不是，直接安装。学习版激活请参照学习版教程，每半年激活一次即可，学习版续期请参照教程。因为之前已经安装了2023beta，本次直接修复即可（如果是其他版本，参照之前介绍的学习版即可）；后台回复origin获取安装包（后台有很多版本，选择需要的即可，建议2018、2021、2023），解压；找到setup.exe主程序双击；点击修复；等待安装即可；修复完毕；开始菜单找到快捷方式双击即可正常使用；切换中英文请点击help-change

之前介绍过很多复杂谱图的分析，对于上面这张镍Ni2p，应该如何拟合呢，欢迎大家入群讨论，后台回复群。之后，如果有机会，出教程。

由于教程较多较乱，很多小伙伴后台输入的关键词不一定能触发相应的回复，一个个回复太累，花了一个月时间整理了公众号内所有xps与ups相关的教程，按照如下分类进行整理。本来也想把xrd的相应教程放进去，后来还是觉得单独罗列；之后也将抽时间整理xrd相应的教程，欢迎关注。整理成了pdf文档，直接点击需要浏览的标题即可直接跳转相应的公众号界面，比如：鼠标划到某个标题或者目录变成小手掌；点击后自动跳转到对应的链接；鼠标悬停在相应的标题上即可看到对应的链接；单击跳转；有可能会弹出警告，如果觉得没问题，点击允许；跳转到链接，直接观看或者浏览就可。由于链接较多，很可能会有链接存在错误，请公众号后台私信或者群内留言告知。群号可以直接去公众号主页下方菜单查找，总群请后台回复群认真看入群条件，不符合入群条件谢绝入群。如何下载：进入公众号后台回复xps按要求操作。进入公众号后台回复xps按要求操作。进入公众号后台回复xps按要求操作。

上次我们做了文献中谱图14的预告，如下图；大体来看，d和e图没有明显问题，主要是Ga3d这张图，之前我们做过相应拟合的教程，一般情况下，Ga测试2p或者3d轨道，2p测试时间会长一点，只测试2p3/2会缩短测试时间，如果采集3d轨道，时间也会比较短；由于两者动能的差异，对于深度刻蚀响应会有区别。对于Ga3d来说，一直伴随着02s光电子谱峰，所以拟合的时候一定要特别注意，而且对于Ga3d来说，双峰间距只有0.46

之前我们介绍过多篇文献中xps谱图的分析，今天介绍另外一篇，做了一个GaInSn/Cu电极的xps，如下图所示b、c、d、f、第一个图为Cu2p精细谱，第二个图为Ga3d精细谱，第三个图为In3d精细谱，第四个图为Sn3d精细谱，之前铜Cu（1，2，3）和Ga镓元素(1,2)我们都做了相应的教程，有兴趣的可以去看看。之前我们也介绍过，对于这种元素比较复杂的样品，在拿到数据以后不要首先分峰拟合，一定要注意可能的重叠和干扰，如果是俄歇的干扰，还可以通过更换靶材达到谱图简化的目的，如果是光电子谱峰，除非可以找到合适的替代轨道，不然是个麻烦事，在分析的时候一定要特别注意。这个图中也存在这个问题，后台回复干扰元素可以获取查询干扰元素的方法，包括avantage、multiapk、escape、casaxps等等（更详细的资料可以后台回复xps按要求获取）。可以进群讨论：交流群：公众号后台回复“群”按要求操作获取群二维码（目前有几种群，可以根据需要按要求入群，入群后请按要求更改昵称，每周日定期清理不符合要求的小伙伴），未经容许群内禁止广告和其他链接，广告事宜请先私聊。

之前我们介绍了多个文献中xps分析的推文，前几天介绍了一个包含三种金属Zr

之前我们做过多次avantage限制参数的教程，在拟合的过程中参数需要一定程度的限制，不能简单的以拟合度和残差作为拟合正确与否的标准。今天有个小伙伴在公众号后台问了如下的问题：为什么在拟合的过程中没有调整参数的对话框，遇到这种情况应该如何对参数进行限定，直接更改参数，点击拟合后，参数又会退回原来的数值；实际上并不是软件安装的问题或者版本的问题，是操作的问题，主要有两种解决方案：1.直接点击最右侧的锁按钮：将对应参数位置的数值更改为自己想要的数值后，点击锁按钮；软件会自动将该参数“锁死”，其他参数都可以这样操作，当然一个个操作太累了，你也可以全选（按住shift后点击对角线的两个参数框）后统一点击锁按钮，软件会将所有选择的参数统一fixed；此时点击拟合，锁上的参数就不会动了；不知道大家注意到没有，这个方法只能固定参数，并不能将参数相关联或者固定在一个较小的范围，主要是因为输入参数限制的对话框被隐藏导致的；比如半峰宽，一般我们会限制在0.8-2.5之间，面积比会根据p、d、f轨道的不同限制2：1、3：2、4：3等，限制半峰宽一致等操作都是做不了的；如何将参数限制对话框调出来(实际上，默认就是有的，可能提问的小伙伴自己隐藏了)：拟合界面右键小正方形选择show

xps是表面分析测试，常规的xps需要在超高真空下运行，如果样品固定在样品台上不够牢固，或者样品中含有挥发性成分（这些情况都应该尽可能的避免），长时间将样品放置在分析室就会增加分析室污染的概率。常规的操作是在测试完毕，确认数据没有问题后将样品台手动的传到传输室，避免样品在分析室的长时间停留，如果是晚上测试后，这种方法显示不够现实，可以按照如下操作：设置好程序树以后，在光源处添加gun

之前我们介绍过多篇文献中xps谱图的分析，今天介绍一篇Electrochimica

之前我们介绍avantage软件的多个安装教程（图文，视频、视频2、注意事项，5.9931、6.4.2.1、6.5.0，），也介绍了很多avantage软件的使用教程（后台回复avantage或者xps获取）。如果没有序列号，只能试用30天，如下图：如果过期，可以尝试卸载干净（后台回复卸载干净）后重新安装，也可以使用别的软件进行数据分析（origin、peakfit、casaxps、multipak、escape、xpspeak等等），有些软件的格式是不一样的，可以后台回复“转格式”进行相应的转换，软件没有好坏之分，看自己的习惯。今天我们介绍一下如何激活序列号，这样打开软件就不会弹窗，可以直接使用。首先双击打开软件；看到还有26天试用版过期，主要是前几天升级导致序列号消失；26天后软件试用到期，则不能使用，点击license

之前我们介绍了多个版本avantage的安装教程（图文，视频、视频2、注意事项，5.9931、6.4.2.1、6.5.0），6.4.2打开数据有bug，我们之前做过教程，即双击打开vgp会卡死。最近看到官网出了6.5.0，下载了安装后发现，不仅消除了这个bug，而且多了电离电势计算功能，对于价电子研究更方便了，当然这个功能multipak早就有了（请注意自动计算功能仅针对原始格式是spe即Phi公司的数据，转格式（后台回复转格式）得到的spe格式的数据进行ups分析需要手动用切线工具计算出截止边和价带后自行计算），有兴趣的可以看看之前的教程。我们今天介绍一下新版本的avantage计算离子势的功能（与multipak一样，转格式的数据无效），有兴趣的可以尝试，由于版本的不兼容性，此版本已经卸载，之后的avantage教程还是将基于5.9系列。ups数据，实际上我们用origin、casaxps、multipak都可以算，只是说软件帮我们计算的话会尽可能的降低人为因素对结果的影响。双击打开新版本的avantage，重置菜单栏（后台回复菜单栏获取办法），1是计算功函数的按钮，后台所有版本都有这个功能，2是电离电势计算功能，之前我记得是没有的；点击1会计算截止边、费米能级、功函数，软件会自动识别，如果截止边不明显，则不会显示出来；此时，如果通过别的手段计算出了价带，则直接可以计算出电离电势，如下图；可以点击2进入电离电势计算界面，或者右键processing-analysis-Valence

写在前面：本来想着用用电离电势计算功能，装了6.5.0，但是除了延续6.4.2的暗黑界面外，导出excel数据一直不兼容(两台电脑都是)，只能单个单个导出（有兴趣可以B站看BV1pi4y1b7d6不兼容导出数据的教程），所以做完电离电势计算的教程（也就是下个教程），就又退回了低版本的avantage（这里又出了问题，一台电脑顺利卸载重新安装了5.9系列，另外一台总是提示没卸载干净，害得用了两个小软件才卸载干净--后台回复卸载干净按要求操作），有需要安装的6.5.0的请谨慎、谨慎、再谨慎。之前我们介绍了多个版本avantage的安装教程（图文，视频、视频2、注意事项，5.9931、6.4.2.1），6.4.2打开数据有bug，我们之前做过教程，即双击打开vgp会卡死。最近看到官网又出了6.5.0，下载了安装后发现，不仅消除了这个bug，而且多了电离电势计算功能，对于价电子研究更方便了，当然这个功能multipak早就有了，有兴趣的可以看看之前的教程。有兴趣安装新版本的可以尝试。请注意，大部分的win11不能安装avantage（链接），请谨慎选择新电脑（手头并没有win11，根据小伙伴的反馈，可能的原因是参加了预览体验计划从win10升到win11，如果购买的直接是win11好像是可以装的---待验证）请注意新版本的界面属于暗黑系列，如下图，请谨慎安装。首先卸载之前安装的版本-设置-应用和功能-卸载程序-卸载-重启。卸载后最好重启；官网（https://www.surfsciftp.co.uk/avant6）下载安装包，或者公众号后台回复avantage（不是advantage、不是advantage、不是advantage）下载新的安装包；双击开始安装；请注意，这里写了，要求win10，还是不能适配win11，当然低于win10也是可以的；点击finish完成安装；双击桌面快捷方式打开软件；可以看到现在是6.5.0版本；还是跟之前的安装教程一样，打开软件后先重置菜单栏（方法可以后台回复“菜单栏”三个字获取）：左键点击倒三角（每个界面下最好都点击，使得所有菜单都可用），重置即可。在analysis界面，重置菜单栏后可以看到IP的图标，即是计算电离电势ionisation

之前我们介绍了多个avantage安装教程（图文，视频、视频2、注意事项，5.9931、6.4.2.1）都是基于win8和win10，最新版的软件的安装说明也讲了，软件是基于win10开发的，如下图。明天介绍avantage6.5.0的安装教程。自从win11发布以来，基本每天都有小伙伴在B站、公众号、群内询问avantage遇到如下问题怎么解决：都是在win11遇到的，今天就把这个问题统一做个解决方案。此时三种办法解决这个问题：更换别的软件分析xps与ups数据，除了半定量分析外，xpspeak、peakfit、origin、casaxps、multipak、escape与avantage没有显著的区别，可以选择自己喜欢的软件进行xps与ups数据分析，之前我们也制作了各种数据转换的教程，所有格式都可以通过casapxps进行相互转换，不用担心数据格式的问题，当然仅限于不做定量分析的情况；换回win10，大部分的win10系统是可以的，除了netframework

xps是常见的表面分析手段，一般情况下待测样品为粉末、薄膜或者块体材料，如果是液体样品，可以分为三种情况：挥发性的液体一般在普通xps是不能测试的，真空达不到要求，而且也会污染仪器，如果需要测试的成分是溶解在挥发性液体中的成分，可以将液体滴在硅片或者玻璃上（待测成分不含有对应的元素），反复多滴几次，直到有足够深度测试xps；如果是不挥发性成分，请确保真空干燥、冷冻干燥完全后直接滴在样品台或者锡箔纸上测试；如果是待测样品被不挥发液体包裹，如下图所示,液体部分有分层，黑色部分才是需要检测的物质，如果直接吸取样品，大部分信号都来自不挥发液体的贡献，待检出元素信号非常弱（如下图），最好的办法是离心后将不挥发的上层液体吸走，但是吸管吸取不注意的话也可能将待测组分也带走，此时可以如下操作：抽取无尘纸，扭成麻花，使其可以插入样品管；尽可能使无尘纸靠近液体表面，液体会慢慢被无尘纸吸走，尽量不要接触到待测组分；直到不挥发的液体尽可能少，将贴有双面胶的锡箔纸用镊子靠近样品（如图中黑色组分），直到蘸取到足够的样品测试；完成制样，放在样品台，接下来正常测试即可。图1为直接取样测试结果，图2为按上述方法取样测试结果（测试参数一致）。

之前我们介绍了很多xps与ups数据分析的软件，包括avantage、multipak、casaxps、xpspeak、origin、peakfit的安装、使用等等，也介绍了岛津xps数据采集和分析软件escape1.2的安装，基本涵盖了目前市面上常见的xps数据分析软件，今天介绍escape1.4的安装教程，之后，我们将介绍escape软件的使用，有兴趣的可以持续关注。每个软件有各自的特点，选择的原则之前我们讲过了：尽量选择数据测试仪器对应的软件，适配性是最强的，当然如果有某一个软件用的比较熟，可以将格式统一转为一种（后台回复转格式获取各种转格式的方法），使用同一个软件分析，当然只限于定性分析的情况，定量分析需要考虑灵敏度因子，一定要注意。软件自行去找，首先解压下载好的软件；双击直接开始安装；next继续下一步；安装完毕；桌面出现快捷方式，双击直接打开；只是使用软件的数据处理功能，选择open

xps是常见的分析元素含量和化学态的工具，测试是比较简单的工作，但是送样是比较麻烦的一个事,如果对样品需要测试的元素没有足够的认识，很可能需要多次的测试才能有比较满意的结果，自己有仪器或者钱多的小伙伴当然没问题，如果自己没有仪器，数据又要的比较急，希望一次测试搞定的，就需要在送样前做好充分的准备，这些准备包括;第一：样品最好是新鲜制备的，因为xps是表面分析技术，如果样品放置太久，表面就会附着很多空气中的附着物，影响样品表面的信息，送样时粉末样品尽量选择锡箔纸保存，块体或者薄膜尽量选择表面皿；第二：元素含量的大致了解，对于含量比较低的元素，如果按照常规测试，很可能出不来信号，或者信号毛躁比较多，这里分两种情况：如果确实含有某个元素（通过icp或者元素分析等确认过），但是含量比较少，想着用xps也表征出来，可以通过修改通能（1，2）的方法使谱图变得好看；第一种办法修改通能，并不利于化学态的评估，因为通能使得谱峰变宽，洛仑兹变大，如果说测xps的目的是为了化学态评估，尽量选择低的通能，如果着重点是含量，对化学态要求不高，可以选择增加通能使峰明显；第三：样品中可能含有非常多的元素，测试的元素越多，价格越高，元素周期表这么多元素，价格会高得离谱，也没有必要，所以，你要知道你需要分析的元素的种类，选择必须且必要的元素测试；比如，有多个元素的谱峰是有重叠的，此时可以根据如下的办法确定测试的轨道：1.如果镍钴锰材料，如果用最常见的铝靶测试，俄歇峰重叠非常严重，如下图：此时，除了之前介绍的非线性最小二乘法采集到单化学态的各轨道的谱图进行NLS拟合（1，2，3，4，5，）外，双峰拟合的办法就会有非常大的人为性，而且也非常不准，但是NLS需要相应的标准谱图，这些并不是很容易获得的。如果有条件，更换靶材是个好的办法：比如更换银靶后，谱图就很好分析了；但是这需要你对你要分析的样品所含有的元素非常清楚，知道哪些元素会干扰到你需要测试的元素，在这个时候，你需要把干扰元素也一并加入测试中，确保知道他的含量是否会对需要分析的元素有足够大的影响，后台回复“干扰元素”查看干扰元素的查询办法。2.如果不是俄歇峰的干扰，都是光电子谱峰，峰不受靶材影响发生位移，此时如果两个元素干扰非常严重，也可以选择更换别的轨道测试，比如Zr和Pd,之前我们做了教程，Zr3d和Pd3d没有重叠，但是Zr3p和Pd3d重叠严重，此时，如果Pd含量比较高，可以尝试更改其他不重叠的轨道方便数据分析。3.还有一种情况，对于某些元素，某个轨道的峰是非常复杂的，不利于我们分析，比如Gd4d，默认采集的轨道是Gd4d（有轻微的干扰，但是大部分的峰型是Gd贡献的），4d不论是用multipak还是avantage都没有对应的双峰拟合的峰间距信息，handbook也没有（这些查询结合能的办法请后台回复结合能获取）；文献上的4d的分峰更是五花八门，实际上是有问题的，但是从手册Gd元素的图可以看到，Gd3d峰比较符合双峰拟合的规律，此时我们就可以在测试4d的基础上加测3d，解决化学态分析的问题，如下图，avantage可以直接双峰拟合，multipak、casaxps、xpspeak也可以根据手册中的峰间距自行双峰拟合。综上所述，在送样测试xps之前，一定要对自己的样品非常了解，对同类型的物质或者元素有清晰的理解，清楚可能会遇到的问题，在送样前把这些因素考虑进去，不然可能需要二次或者三次送样测试，测试成本就上去了。还有一点，就像刚才讲的，也是不管群里、公众号私信、b站私信问的比较多的问题，就是谱图为什么这么怪，是不是测试的问题，实际上最开头已经讲过了，测试是很简单的事情，拿到数据后如果觉得谱图怪怪的，首先应该考虑是不是样品本身的干扰元素或者送样污染导致的，如果排除这些问题后，再合理的怀疑制样污染和测错样。就写这么多。

由于教程较多较乱，很多小伙伴后台输入的关键词不一定能触发相应的回复，一个个回复太累，花了一个月时间整理了公众号内所有xps与ups相关的教程，按照如下分类进行整理。本来也想把xrd的相应教程放进去，后来还是觉得单独罗列；之后也将抽时间整理xrd相应的教程，欢迎关注。整理成了pdf文档，直接点击需要浏览的标题即可直接跳转相应的公众号界面，比如：鼠标划到某个标题或者目录变成小手掌；点击后自动跳转到对应的链接；鼠标悬停在相应的标题上即可看到对应的链接；单击跳转；有可能会弹出警告，如果觉得没问题，点击允许；跳转到链接，直接观看或者浏览就可。由于链接较多，很可能会有链接存在错误，请公众号后台私信或者群内留言告知。群号可以直接去公众号主页下方菜单查找，总群请后台回复群认真看入群条件，不符合入群条件谢绝入群。如何下载：进入公众号后台回复xps按要求操作。进入公众号后台回复xps按要求操作。进入公众号后台回复xps按要求操作。

很多时候，为了方便记录，测试的时候一般会将数据名称设置的比较简单，很多小伙伴会在拿到数据后想着将测试数据的名称修改为自己实验或者样品对应的名称。比如之前我们介绍的，为什么avantage软件打开数据会提示找不到路径，就是由于不合理的修改文件名引起的。主要原因有以下几种：1.一个数据是有多个文件组成的，包括刚才介绍的教程和下面这个质谱数据的图，一个数据内的多个文件是有内在联系的，单独的修改文件名并不能将数据内部的关联关系也一并修改，就会导致数据不能顺利打开。2.有些小伙伴为了方便还喜欢把测试的结果改为中文名称或者将数据放置在中文路径，或者将软件安装/解压在中文路径下，根据经验，大部分软件是没有问题的，但是由于大部分软件是国外软件，还是会有一些软件存在不能识别中文路径的情况，所以，如果打不开数据，请一定首先确认软件或者测试结果是否含有中文图标或者非字符串。3.打不开数据还有一个原因就是数据不完整，刚才讲过，很多数据并不是单独一个文件，是由多个文件生成的合集，缺少某个文件就会不识别。数据分析，首先要拿到能打开的数据，一是要确认软件的版本没有问题，而是要确认数据格式和文件没有问题，尽可能在拿到数据后不要修改任何信息将文件存放在非中文路径，然后尝试打开，如果不小心修改了名称，

除了常规的xps设置，有时候我们还需要用到表面清洁和刻蚀技术。xps是表面分析技术，一般分析10nm以内甚至更浅的样品信息。但是如果样品表面被轻微污染了，想把表面污染碳等清理掉测试样品的信息，可以尝试做表面清洁，当然有可能在表面清洁的过程中会出现还原现象，这是一定要注意的。如果想知道样品随深度的变化，就要用到刻蚀了。刻蚀和表面清洁有相似之处，也有不同。比如除了常规的清洁，有些小伙伴只想看刻蚀某一个深度或者某一段时间后的谱图，如果用刻蚀的方法来采集数据，就必须采集表面的数据，但是用清洁的方法，则可以只采集刻蚀后的数据，采集数据的时间会大大降低。这几周我们将整理大概五个教程来介绍。主要内容如下：表面清洁的参数设置方法-1（链接）；表面清洁的参数设置方法-2(链接)；表面清洁的程序优化(链接)；刻蚀样品的两种方法（与1，2操作类似）(链接)；延时功能在常规xps测试中的应用；今天介绍第五个教程，延时功能的主要用处在于，缩短等待时间，在你设好数据采集程序，开启光源source和中和枪后，两者的状态并不是很稳定，需要等待一段时间，否则，测出的谱图会偏或者变得很宽，分辨率不好，中和效果不佳，这时候你就需要等待一段时间，等两者稳定和如果在设置数据采集程序的最前端增加一个延时功能，与表面清洁类似，程序会在延时程序被触发后接着进行后面的数据采集，这样，只要你把程序编好，延时程序设好，直接点击运行，就可以不用管了，大大提交工作效率。方法如下：

avantage是分析xps、ups的软件之一（其他还有multipak、casaxps、xpspeak41、origin、peakfit等等，后台回复相应的软件名都可以找到对应的软件安装包、安装教程、使用教程等等），之前我们介绍过多个版本的avantage软件的安装教程（图文，视频、视频2、注意事项，5.9931.），后台回复avantage获取各个常用版本的下载，有兴趣可以根据自己的需要下载。也介绍了软件有问题的解决方案（avantage不能使用解决方案(avantage

avantage是分析xps、ups的软件之一（其他还有multipak、casaxps、xpspeak41、origin、peakfit等等，后台回复相应的软件名都可以找到对应的软件安装包、安装教程、使用教程等等），之前我们介绍过多个版本的avantage软件的安装教程（图文，视频、视频2、注意事项，5.9931.），后台回复avantage获取各个常用版本的下载，有兴趣可以根据自己的需要下载。也介绍了软件有问题的解决方案（avantage不能使用解决方案(avantage

除了常规的xps设置，有时候我们还需要用到表面清洁和刻蚀技术。xps是表面分析技术，一般分析10nm以内甚至更浅的样品信息。但是如果样品表面被轻微污染了，想把表面污染碳等清理掉测试样品的信息，可以尝试做表面清洁，当然有可能在表面清洁的过程中会出现还原现象，这是一定要注意的。如果想知道样品随深度的变化，就要用到刻蚀了。刻蚀和表面清洁有相似之处，也有不同。比如除了常规的清洁，有些小伙伴只想看刻蚀某一个深度或者某一段时间后的谱图，如果用刻蚀的方法来采集数据，就必须采集表面的数据，但是用清洁的方法，则可以只采集刻蚀后的数据，采集数据的时间会大大降低。这几周我们将整理大概五个教程来介绍。主要内容如下：表面清洁的参数设置方法-1（链接）；表面清洁的参数设置方法-2(链接)；表面清洁的程序优化(链接)；刻蚀样品的两种方法（与1，2操作类似）；延时功能在常规xps测试中的应用；。。。前面我们介绍表面清洁的程序设置的方法，与表面清洁类似，刻蚀的设置也可以参考表面清洁，但是对于刻蚀来说，wait程序并不是必须的，因为刻蚀的参数设置界面就可以直接设置delayafter

除了常规的xps设置，有时候我们还需要用到表面清洁和刻蚀技术。xps是表面分析技术，一般分析10nm以内甚至更浅的样品信息。但是如果样品表面被轻微污染了，想把表面污染碳等清理掉测试样品的信息，可以尝试做表面清洁，当然有可能在表面清洁的过程中会出现还原现象，这是一定要注意的。如果想知道样品随深度的变化，就要用到刻蚀了。刻蚀和表面清洁有相似之处，也有不同。比如除了常规的清洁，有些小伙伴只想看刻蚀某一个深度或者某一段时间后的谱图，如果用刻蚀的方法来采集数据，就必须采集表面的数据，但是用清洁的方法，则可以只采集刻蚀后的数据，采集数据的时间会大大降低。这几周我们将整理大概五个教程来介绍。主要内容如下：表面清洁的参数设置方法-1（链接）；表面清洁的参数设置方法-2（链接）；表面清洁的程序优化；刻蚀样品的两种方法（与1，2操作类似）；延时功能在常规xps测试中的应用；。。。上次我们介绍表面清洁的程序设置的方法1和2，但是实际上，如果我们按这两个方法来测的话，效果往往不好，主要原因在于离子枪刻蚀/清洁样品表面后，样品表面不是稳定的状态，样品表面电荷的累积，使得谱图整体偏移，会给荷电校正造成比较大的麻烦，应该如何解决这个问题？一般用不上，不建议订阅合集。所有付费教程请点链接（8月以前）

写在前面：本来定时在中秋放出来，后来改放了别的教程，莫名其妙教程2就消失了，找遍草稿都没找到，只能翻出之前的截图重新制作一遍。除了常规的xps设置，有时候我们还需要用到表面清洁和刻蚀技术。xps是表面分析技术，一般分析10nm以内甚至更浅的样品信息。但是如果样品表面被轻微污染了，想把表面污染碳等清理掉测试样品的信息，可以尝试做表面清洁，当然有可能在表面清洁的过程中会出现还原现象，这是一定要注意的。如果想知道样品随深度的变化，就要用到刻蚀了。刻蚀和表面清洁有相似之处，也有不同。比如除了常规的清洁，有些小伙伴只想看刻蚀某一个深度或者某一段时间后的谱图，如果用刻蚀的方法来采集数据，就必须采集表面的数据，但是用清洁的方法，则可以只采集刻蚀后的数据，采集数据的时间会大大降低。这几周我们将整理大概五个教程来介绍。主要内容如下：表面清洁的参数设置方法-1（链接）；表面清洁的参数设置方法-2；表面清洁的程序优化；刻蚀样品的两种方法（与1，2操作类似）；延时功能在常规xps测试中的应用；。。。

上次我们介绍了碳的俄歇谱和价带谱对碳的化学态判断有帮助，今天介绍一下如何通过碳的俄歇尽可能的区分sp2和sp3杂化的碳。avantage软件配备了用于分析碳俄歇的工具，主要是计算D-PARAMETER值，此参数代表俄歇微分的最大值和最小值的间距，当然也可以使用origin或者excel等工具进行计算，之前我们也有相关的origin做微分的教程，有兴趣的可以去看看。在计算d-parameter之前，需要得到足够强信号的碳的俄歇谱，不同于C1s一般有较强的信号，碳的俄歇的峰非常弱，如下图：为了使碳俄歇的数据够用，需要更改参数，一般建议的参数如下：通能pass

xps是化学态分析常用的办法，一般的流程是对经过碳校正（虽然有很大的争议）的数据进行分峰拟合，根据结合能位置以及峰型等信息进行化学态的指认。但是，实际上，并不是所有的化学态分析都能很好的区分，比如一价铜和单质铜（后台回复铜），比如镉Cd（后台回复镉）、银Ag（等，这些元素需要借助俄歇来区别各化学态，也有一些元素借助其他手段来判断化学态。同样的碳也有类似的情况，比如常见的碳的sp2和sp3，也很难区分，有时候由于中和枪中和效果的不同，每次的数据校正量不同，有时候很难区分最高峰到底是sp3还是sp2，这样不利于我们的数据校正和化学态。如果不看重两个化学态的分析，也可以直接将sp2和sp3拟合到一个峰，文献也比较常见。当然，sp2和sp3碳谱图是有区别的，比如sp2会有明显的向高结合能的拖尾，导致峰呈现不对称的情况，在结合能大概291的位置有个很宽的振激峰，而sp3则对称的多，所以如果碳谱图不是很复杂，可以简单的区分，而对于sp2多sp3少的材料，则可能存在大的sp2将sp3掩盖的情况，此时，想知道sp2与sp3的比例就大大的取决于人为因素，之前介绍的参数传递功能可以帮助降低人为因素的影响。如果碳化学态比较单一，但是不知道是哪种sp2或者sp3碳，是不是有办法可以简单判断?大概有两种办法：比如测是碳的价带位置的谱图可以判断聚合物的种类，相当于指纹谱图，可以后台回复“结合能”下载聚合物的结合能手册查看。还有可以测定碳的俄歇谱图，可以大致判断碳的化学态。这两种办法我们之后将单独制作教程，有兴趣的可以关注。

除了常规的xps设置，有时候我们还需要用到表面清洁和刻蚀技术。xps是表面分析技术，一般分析10nm以内甚至更浅的样品信息。但是如果样品表面被轻微污染了，想把表面污染碳等清理掉测试样品的信息，可以尝试做表面清洁，当然有可能在表面清洁的过程中会出现还原现象，这是一定要注意的。如果想知道样品随深度的变化，就要用到刻蚀了。刻蚀和表面清洁有相似之处，也有不同。比如除了常规的清洁，有些小伙伴只想看刻蚀某一个深度或者某一段时间后的谱图，如果用刻蚀的方法来采集数据，就必须采集表面的数据，但是用清洁的方法，则可以只采集刻蚀后的数据，采集数据的时间会大大降低。这几周我们将整理大概五个教程来介绍。主要内容如下：表面清洁的参数设置方法-1；表面清洁的参数设置方法-2；表面清洁的程序优化；刻蚀样品的两种方法（与1，2操作类似）；延时功能在常规xps测试中的应用；。。。今天我们介绍表面清洁的程序设置的方法1，来讲解如何进行表面清洁：一般用不上，不建议订阅合集。

写在前面:前我们做了很多付费的教程，都是单篇付费模式

之前我们介绍了一些功函数测试、数据分析的例子，包括利用avantage、multipak、casaxps、origin都可以将实际测出的UPS做切线计算出功函数（后台回复ups获取）。目前来说采用光发射技术是测量功函数的主要手段，一般是通过紫外光电子能谱仪（ups测试）测试的，利用氦气辉光放电产生的紫外光激发，然后发射电子的动能分析，紫外能量为21.22eV,比较小,一般只能抓取表面的价电子,对表面非常敏感,一般只有2-3个原子层。但是紫外光电子能谱一般要求样品有比较好的导电性，比如金属等，如果是半导体器件，测试前需要测量导电性，否则不能得到很好的结果，像比较火的钙钛矿材料，由于导电性比较差，最好利用FTO或者ITO玻璃制样，增加导电性。这对于块状材料来说还是比较好办到的，如果是粉末样品，制备起来就比较困难了，即使是用压片机长时间的压制，导电性也很难达到块状材料的水平，即使导电性比较好，也会存在很多问题：1.对仪器的污染（涉及测试结构是否愿意给你测试，以及能否测出的问题），2.样品测试结果可靠性。在这种情况下，如果不能实际测试出功函数的数值，并且还需要利用功函数来表征一个电子逃离样品表面的能量，应该怎么办？理论计算是一个好的办法，当然，理论计算的数值与实际计算的数值并没有比较性，如果想比较两个材料的功函数差异，一定要用同一个办法得到的功函数进行比较，当然理论计算也存在各种弊端，可能得到的结果与实验结果并不一致，这需要自行处理。如果有个粉末材料需要知道功函数的数值，但是又不能通过实际测试得到这个数据，我们看看理论计算是怎么弄的，介绍的是MS：双击打开安装好的软件，配置比较差的电脑运算会比较慢，不要急。然后需要导入需要分析的材料的晶体学文件，现成的cif文件只适用于理想的情况，可以通过下面的几个视频下载；这几个视频在上面的公众号：单晶多晶衍射分部内，有兴趣可以关注后自行查看；如果想结果更贴近自己的样品，最好是使用精修后的cif文件，可以去上面的公众号后台回复“精修”使用精修后的cif，包括掺杂等等情况（精修软件jade、highscore、maud、match!、gsas、gsas

ps：最近开通同名油管账号和知识星球账号，后台回复油管或者知识星球（优惠券）获取入口，加入知识星球可以免费获取任意两篇付费教程，也可以直接搜索进入。之前我们介绍了多种重叠元素处理的教程(比如V和O、Sb和氧、Zn和Sn,Ru和C

ps：最近开通同名油管账号和知识星球账号，后台回复油管或者知识星球（优惠券）获取入口，加入知识星球可以免费获取任意两篇付费教程，也可以直接搜索进入。之前我们介绍了很多avantage软件的使用的教程，新版本的avantage59931已经发布，可以后台回复avantage根据版本号下载合适的版本，可以进群讨论：交流群：b站有专门的群（776753914，或者公众号后台回复qq获取二维码），请在B站关注、三连后在同名公众号后台上传三连截图和用户名，在入群问题输入您的微信名即可，请注意：关注、三连一个都不能少（三连指：点赞、投币、收藏），入群后请按要求修改群昵称，两天内未按要求操作将请出群，感谢合作，未经容许群内禁止广告和其他链接，广告事宜请先私聊。微信群请公众号后台回复“群”，由于广告太多，请转发最新推文到不分组的朋友圈并截图到公众号后台获取二维码。关于知识星球，对于有多个公众号付费教程购买需求的小伙伴，建议加入知识星球，可以免费获取任意两份公众号付费教程，加入知识星球三天后生效。后台回复优惠券获取优惠券。关于数据处理：数据处理是付费项目，谢绝白嫖。

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