点击下方，关注并⭐星标我们~01光伏产业链太阳能光伏产业链包括硅料、铸锭(拉棒)、切片、电池片、电池组件、应用系统等6个环节。上游为硅料、硅片环节；中游为电池片、电池组件环节；下游为应用系统环节。从全球范围来看，产业链6个环节所涉及企业数量依次大幅增加，光伏市场产业链呈金字塔形结构。太阳能光伏产业链的上游是太阳能电池板的原料硅片和晶体硅原料的生产，这一产业在我国属于垄断行业。中游是由生产晶硅电池片开始的，将晶硅体加工为电池片，是实现光电转化的核心步骤。在我国，晶硅(单晶、多晶)光伏组件的应用占到了市场的

点击公众号名片，关注并星标⭐我们哦~推荐阅读非贵金属HER/HOR催化剂研究进展修正的d带中心理论模型指导碱性HER催化剂设计亚表面掺杂Ru提升全pH范围的电解水析氢性能

材料由于其活跃的碱性燃料电池性能而备受关注，但是其稳定性有限，通过其它金属掺杂或者合金化可以有效克服耐久性问题。最近，MoNi3/C和NiCu/KB用作HOR催化剂的最大功率密度可达到120

fuciformis，Tfu）上的Co纳米颗粒催化剂Co@NPC-Tfu表现出了优异的性能，在OER原位氧化过程中形成核壳结构，在10

点击蓝字关注我们1研究背景平衡电解水过程中两种反应中间体的吸附能，不仅可以加速H2O的解离，还可以避免*H和*OH的过度吸附而阻塞活性位点，从而提高碱性HER的效率。通过分别优化反应中间体吸附/解吸和H2O解离的活性位点，可以协同加速碱性HER的多步电子转移步骤。一种常见的策略是构建杂化结构，引入水解离位点。例如，Pt和Ni(OH)2分别可以作为*H和*OH的受体，所以在Pt表面上引入Ni(OH)2团簇位点，可以显著提高HER催化活性。然而，这种杂化结构的低电荷转移速率和弱结构稳定性限制了其工业应用。对此，研究者发现，Ni-Mo，Ni-Cu等多元素合金(MEAs)具有可调的电子结构和可优化的中间体吸附能，其多位点效应能加快HER反应过程。然而，预测和设计MEAs的结构和组成一直面临着各种挑战。传统的d带理论模型中，用d带中心(Ɛd)简化地描述*H结合能ΔGH，从而预测单金属HER催化剂的性能。然而，中间体在MEAs表面可被空位点的多个原子吸附，结合能是由多个原子的相互作用决定，无法用简化的d带理论模型解释。因此，为了设计高效的MEAs催化剂，提出一种符合实际情况且简单的模型来反映空心位点ΔGH是一项重要的挑战。2成果简介为了解决这一问题，温州大学侴术雷团队等在Angew上发表了题为“Manipulating

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cm2)，表明NCRO的活性位点增加，有利于促进表面更多中间物种向氢的转化。如图3f所示，NCRO-4的极化曲线经过2000次循环伏安(CV)扫描后，差异可以忽略不计。此外，在300

150~300元/篇备注：自2022年5月6日起，收到的稿件经发布后，一周内达到基础阅读量100，即可获得上限稿费；未达到基础阅读量，稿费将按下限支付，请作者朋友们知悉！

晶格氧氧化还原研究最后作者进行了密度泛函理论计算，比较目前存在的两种机理，分别是吸附体演化机制AEM与晶格氧的氧化机制LOM。对于传统的FeOOH，AEM路径中能垒较低，为1.98

点击蓝字关注我们01研究背景二维纳米材料具有独特的物理化学性质。在过去的几十年里，人们致力于开发制造和设计二维纳米结构的新策略，极大地促进了二维纳米结构在水分解、氧还原反应、二氧化碳的电化学还原等各个领域的应用。然而，二维纳米结构的可控合成以及稳定性的不如人意，限制了它们在催化中的广泛应用。研究者发现，具有超晶格的二维纳米结构在催化中表现出了良好的催化活性、稳定性。超晶格结构是由两层催化剂以扭曲角或晶格失配堆叠而成的，从而能产生具有周期性和对称性的新颖图案。与单层结构相比，超晶格结构的中间层的静电势和参数有很大的不同，导致了其产生额外特性。然而，超晶格的观察仅限于那些具有弱层间范德华键合的层状结构，金属基超晶格结构在很大程度上尚未得到探索。02成果简介针对金属基超晶格结构研究现状，厦门大学的黄小青课题组、广东工业大学徐勇课题组、苏州大学王璐课题组共同在Angewandte

文章类型：①最新成果解读（文献解读）：研究背景，研究问题，图文分析，总结例：HER单原子催化剂设计，非晶态载体的优势在哪里？这篇Angew告诉你②综述解读：例：科研前沿

点击蓝字，关注我们1研究背景通过电化学还原CO2反应（CO2RR）合成有价值的燃料和化学品是减少温室气体排放并利用可再生能源的有效方法。原子分散的金属和氮共掺杂碳（M-N-C）材料是实现CO2转化为CO的低成本高效电催化剂，有望替代Au和Ag等贵金属催化剂。M-N-C催化剂的性能一般由单金属位点的性质、金属载量、配位环境、局部的碳结构和金属-载体相互作用等因素决定。原子分散的Fe、Co或Ni位点已被广泛用于设计各种M-N-C催化剂，但由于这些单金属中心的催化性能受到关键中间体*COOH和*CO吸附强度的限制，使用这些单中心催化剂同时实现选择性、活性和稳定性仍然具有挑战性。N掺杂通常用于提高M-N-C催化剂的活性，由于双金属位点的N配位与单金属位点显著不同，这种结构将为调节M-N-C催化剂的电子和几何结构提供新的机会。但目前双金属位点对CO2还原的具体作用仍不清楚，需要进一步研究可能存在的协同作用并建立构效关系。此外，M-N-C材料的合成通常是金属、氮和碳源共热解的方法，难以控制催化剂的形貌、N掺杂和活性位点周围的局部结构。因此，使用创新的合成方法以降低合成复杂性，可控地调节双M-N-C位点的结构，并提高催化位点密度是十分必要的。2成果简介针对以上问题，纽约州立大学布法罗分校武刚教授，匹兹堡大学王国峰教授以及俄勒冈州立大学冯振兴教授设计并合成了Ni-Fe双金属活性位点，表现出高效的CO2RR活性和长时间的稳定性。结构表征和理论预测表明，活性最高的N配位双金属位点是2N桥接的(Fe-Ni)N6，其中FeN4和NiN4共享两个N原子。Fe位点和Ni位点可能会产生协同作用，具有更高的本征活性和选择性，比单金属位点（FeN4或NiN4）更有利于*COOH吸附和*CO脱附。该工以“Atomically

点击蓝字关注我们01研究背景以绿色间歇性电能驱动的电化学CO2还原反应（CO2RR）是实现碳中和目标并将CO2转化为有价值燃料或化学品非常有前景的途径。根据经济模型分析，CO2RR生产甲酸盐被认为是最有经济可行性的途径。甲酸盐能够应用于制药、纺织、化工等领域，也可作为质子交换膜燃料电池的燃料。因此，设计一种低成本和高性能的电催化剂对实现高效的CO2RR生产甲酸盐具有重要意义。铟基材料由于其金属和氢的成键较弱，因此析氢反应（HER）活性较低，被认为是非常有前途的催化剂。然而铟基材料的产量低、反应速率慢、稳定性差等缺点阻碍了其大规模应用。研究者常通过界面工程、表面功能化、合金化、改变能带结构等策略优化催化剂对反应中间体的吸附，提高CO2RR活性。调整表面应变效应是一种有效的改变电子结构和催化活性的方法，对于核壳结构的催化剂，可以通过调整壳层原子组成和厚度来设计应变效应。然而目前应变效应与CO2RR性能之间的关系尚未得到全面研究，尤其对于铟基材料，还需要进行理论计算和实验研究。成果简介02基于以上问题，厦门大学伊晓东和陈洲通过原位电化学还原的方法重构两种具有表面应变的AgIn准核壳结构。通过实验和理论计算发现，该结构具有拉伸和压缩应变，伴随着电荷的重新分布，这有利于降低反应中CO2的活化能垒，并加速界面间的电子传输速率。03图文解读图1.

固态电池的ECM模型。a）基于Li/LiPON/LiCoO2配置的固态薄膜电池的现象学ECM。A、B、C分别表示Li/LiPON界面阻抗、LiPON的块状Li传输、LiPON|LiCO2界面+

c中的HR-TEM图像和相应的粒径分布显示，SnO2/C和FTO样品由分布均匀的氧化物团簇（

不同Ni-N-C的电化学性能测试研究者首先在H型电解池中测试，探究不同的N-C载体尺寸、Ni载量、活化温度对电化学性能的影响。N-C载体为120

析氧反应（OER）被广泛认为是能量转换和存储技术中的关键反应，存在于电解水、可充电金属-空气电池和可再生燃料电池等反应体系中，通常经历多电子且需要翻越多个反应能垒。镍铁二维层状双金属氢氧化物NiFe

点击蓝字关注我们01研究背景位于金属-载体界面的单原子催化剂（SACs）具有明确的电化学析氢反应（HER）活性位点，因而受到了广泛的关注。含有-OH基团的配合物有利于分散和稳定外部单原子（MSAs），因此其被认为是优良的SACs载体，例如双过渡金属羟基氧化物（DMOOH）。在单原子催化剂中，金属-载体间相互作用（MSI）主要由载体的局部配位环境决定，而该配位环境取决于单原子与DMOOH之间的电子交换。然而，单原子在非晶态和晶态的载体表面诱导产生的MSI有明显的不同，并在HER过程中表现出了不同的构效关系。而目前，研究者们对非晶态载体和单原子间产生的MSI相关的研究尚不完善。这是因为相比晶态载体而言，非晶态载体存在大量具有不饱和电子构型的金属悬空键，其更加频繁的轨道耦合使局域孤对电子重新分布，加速了活性中心之间的电荷转移。因此，为了提高SACs的电化学活性和稳定性，了解非晶态DMOOH和外部单原子之间独特的MSI至关重要。前人研究发现，钌单原子容易被-OH基团限制在DMOOH中，从而获得具有更好的水解离能力的RuSAs/DMOOH单原子催化剂材料。RuSAs和附近原子的电子结构均通过MSI相互调控，通过Ru（5s4d7）诱导的电子耦合，能更好地调节HER中间体在活性中心（DM/Ru/O）上的吸附情况。图1

sccm之前，CO选择性都能保持在相对较高的水平，同时CO2转化率不断提高（图7c）。随后由于CO2传质限制使CO选择性下降。当CO2输入流速降低到2.6

后，水峰的蓝移明显受到抑制，表明CTAB抑制了在施加偏压影响下水分子取向形成有序结构。如图4e所示，在-1.2V下，O-H的伸缩振动峰的变化证明

点击蓝字关注我们摘要:世界能源正在经历由化石能源向新能源过渡的“第四次能源转型期”。在全球碳中和目标以及国家能源安全愈发重要的背景下，本文通过对过去能源历史的回顾，对当下能源现状的总结，提出中国在能源方面可以采取的转型措施。1

点击蓝字关注我们1研究背景电化学还原CO2生产化学品和燃料作为一种潜在的可再生能源存储和CO2循环利用方案得到了广泛的研究。为了抑制与之竞争的析氢反应（HER），电化学还原CO2通常在碱性或中性介质中进行。在碱性介质中，催化剂表现出更低的过电势，但是CO2与介质中的OH-反应生成碳酸盐是会阻碍高效、稳定电解，需要经常更换电解液以维持稳定的性能。另外，CO2和碱液的再生需要消耗大量能量，从而降低了电还原CO2的能量效率。使用KHCO3等中性电解质可能具有较好的稳定性，但CO2依旧会被原位产生的OH-消耗；且中性电解质溶液电阻较高，阳极发生析氧反应（OER）的过电势较高，造成较高的槽压和较低的能量效率。在酸性介质中，溶液电阻和OER过电位较低，且不会发生CO2与OH-反应生成碳酸盐的问题。但是酸性介质下由于HER更容易发生，实现较高效率的CO2还原具有较大的挑战。2成果简介针对上述问题，瑞士洛桑联邦理工胡喜乐教授团队和Sophia

10.1002/anie.202007423https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.2020074232.