Disease，MASLD）是全球最常见的慢性肝病，涵盖了从代谢功能障碍相关脂肪肝（MASL，即单纯性肝脂肪堆积）到代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（Metabolic

2025年11月24日，新基石科学基金会正式揭晓第三期“新基石研究员”获资助名单，35位科学家上榜，其中6人来自北京大学，生物医学前沿创新中心（BIOPIC）黄岩谊教授榜上有名。黄岩谊，BIOPIC

genomics）最早由日本科学家在千禧年前发起，随后迅速扩展至欧洲和美国，一批结构基因组学中心次第涌现，全球结构生物学界发展势头迅猛，对此，苏晓东曾在2015年发表的文章“Protein

2025年11月7日上午，北京市人民政府召开北京市科学技术奖励大会，北京大学作为第一完成单位荣获2024年度北京市科学技术奖项目奖16项，其中一等奖8项、二等奖8项，获奖数量创历史新高。其中，《新冠病毒免疫逃逸机制与突变特征》项目获得2024年北京市科学技术奖自然科学奖一等奖。该项目主要完成人包括北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)曹云龙研究员、谢晓亮教授、肖俊宇教授。获奖项目：新冠病毒免疫逃逸机制与突变特征第一完成人：曹云龙

Biotechnology｜黄岩谊与郑春红团队合作开发核酸的高通量原位成像方法国家生物信息中心徐晨欢研究员讲座预告16年前一通电话，他在北大有了新的身份

替换为IgX的χtp。结果显示，获得的嵌合体（Fcμ-χtp）在没有J链的情况下，也能高效组装成均一的六聚体。据此结果，推测tp的长度可能是调控六聚体形成的关键。随后，将人源IgM的μtp

RNA分子的空间信息对于理解细胞及亚细胞层面的生物学过程具有重要意义。然而，目前的高分辨率成像技术在空间组学研究中仍存在明显局限：传统荧光显微镜受限于荧光通道数量，通常仅能同时检测少数几种靶标分子；而采用多轮的流体反应策略的方法，如通过连续洗脱与标记的荧光原位杂交（FISH）或原位测序技术（ISS），虽然提升了检测靶标的数量，但需要复杂的流体控制系统，不仅成本高昂、通量较低，也限制了其广泛的普及和应用。同时，多轮的试剂渗透与长实验周期带来的样本结构变形，为三维厚组织的检测带来了很大的挑战。因此，开发一种简便、无需依赖流体并适用于三维样本的高通量空间组学成像方法成为亟需解决的难题。2025年10月30日，北京大学生物医学前沿创新中心黄岩谊课题组联合北京大学国际癌症研究院/北京大学肿瘤医院郑春红课题组，以及北京世纪坛医院、华中科技大学、清华大学、深圳湾实验室的合作者们，在Nature

他是基因测序、微流控等技术的专家，游弋于生物、化学、摄影诸领域，足迹还探向医学、考古……他因“跨界”而成为自己。从实际问题入手，不止于浅尝辄止的改进，更在对完美和极致的追求中，探求科学问题的真相，揭示“底层逻辑”。16年前的一通电话，开启了他与北大的新篇章。一起走进北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)联合创始人、北大-清华生命科学联合中心研究员、北京大学化学与分子工程学院教授黄岩谊的故事。文字

主题：转录因子组合调控建模时间：10月16日（周四）14:00-15:30地点：北京大学综合科研二号楼B117会议室主持：葛颢教授

序列会得以测定，这些信息与其它科技考古结果一起，与传统考古的发现形成了很好的互补和印证，发挥了多学科交叉的强大优势，更加准确地反映古代社会的全面信息，重构我们祖先的生活场景。黄岩谊，BIOPIC

Alon教授化繁为简的演讲通俗易懂，尤其是他将研究心得改编成歌曲，两段吉他弹唱引来了在场观众的阵阵掌声。问答环节结束后，谢晓亮院士代表校方向他赠送了《燕园画册》以作留念。除了公开讲座外，Uri

高歌团队提出细胞内外信息的解耦表示方法曹云龙课题组招聘感染性疾病免疫学方向博士后（北大）两人人民日报社《民生周刊》

多细胞生物体可以被视作由相互连接的细胞组成的复杂空间网络。每个细胞的位置与其内在特性同样重要，它们共同决定了组织的功能发挥及疾病状态下的功能障碍。空间组学技术能够以单细胞精度，全面描绘细胞在组织中的原位排列，因此成为解析组织中细胞协作与功能的重要工具。空间组学不仅提供了细胞内的基因表达信息，还能揭示细胞所处的空间环境。然而，如何解析细胞内外信息的关联，仍是理解空间组学的核心难题。现有计算模型通常将细胞内部信息与空间环境信息混合建模，这不仅会引入模糊性，也阻碍了对细胞内外关联机制的深入研究。此外，随着空间组学技术的发展，数据规模持续扩大，现有方法在处理大规模细胞通量时存在瓶颈。针对上述挑战，2025年8月27日，北京大学/昌平实验室高歌课题组于Nature

具有HIV、流感病毒、冠状病毒、乙肝病毒、诺如病毒、埃博拉病毒、发热伴血小板减少综合征病毒、黄病毒、痘病毒等领域免疫学研究经验者优先。

9月1日，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）创始主任谢晓亮院士的故事《为国家贡献自己的绵薄之力》刊登在人民日报社《民生周刊》。谢晓亮自小在燕园长大，从北大化学系本科毕业后，赴美留学、工作30多年，一直心系祖国。身为国际著名生物物理学家、化学家，单分子生物物理化学、相干拉曼散射显微成像和单细胞基因组学的开拓者之一，他在2018年放弃哈佛大学终身教授职位回国，担任北京大学李兆基讲席教授，带领一手创立的北京大学生物医学前沿创新中心逐步成长为国际重要生物医学研究中心。2020年他被任命为昌平实验室主任。今年，BIOPIC已经成立15年，产出了一系列具有国际领先水平的原创性成果，并孕育出7家高科技企业，有些已成为国际国内相关领域的引领企业，为人民健康作出了直接贡献，万名MALBAC婴儿在全球诞生。15年来，BIOPIC走出两位中科院院士、一位医科大学校长、一位国家实验室主任，培养的毕业生和博士后有约60位成为大学教授，包括北大、清华、加利福尼亚大学伯克利分校等高校。从远征到归途，脚印回环、步步登高，这条长路被一次次点亮。生命的奇迹，医学的突破，终将在这片大地上不断续写。全文如下：中科院院士谢晓亮：“为国家贡献自己的绵薄之力”中共中央政治局常委、国务院总理李强8月20日在北京调研生物医药产业发展情况。李强首先来到昌平实验室，听取有关重大疾病诊疗技术和设备设施研发进展汇报。李强指出，要在生物医药这条新赛道上跑出加速度，必须加大科技创新力度。希望大家锚定国际前沿和重要领域，重点围绕新靶点、新化合物、新作用机理等，集中协同开展科研攻关，多产出重大原创性成果，多培养生命科学领域高端人才。昌平实验室主任、中国科学院院士谢晓亮倍感振奋，“国家实验室作为科技创新的核心载体，承载着实现引领性创新的重大使命，是我国在全球科技竞争中抢占制高点的关键平台。如何在生命科学领域产出原创性成果，我们深感使命在肩。”谢晓亮是国际著名生物物理学家、化学家，单分子生物物理化学、相干拉曼散射显微成像和单细胞基因组学的开拓者之一，在新兴交叉学科和领域作出了创造性贡献。谢晓亮自小在北京长大，从北大化学系本科毕业后，赴美留学、工作30多年，一直心系祖国。2018年，他放弃哈佛大学终身教授职位回国，担任北京大学李兆基讲席教授，带领一手创立的北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）逐步成长为国际重要生物医学研究中心。今年，BIOPIC已经成立15年，产出了一系列具有国际领先水平的原创性成果，为国家生命健康事业作出了积极贡献。在谢晓亮所研究的生命科学领域里，分子是构成生命的基本单位。分子振动、旋转、反应，引发生命内在的微光，导致生命过程的奇妙。谢晓亮的人生轨迹，也如分子一样，不断穿行往复，最终回到原点。其间，通过与其他分子的相互作用，聚合取之不尽的能量，不断发扬光大。放弃哈佛大学终身教职，与北大“再续前缘”谢晓亮的父亲谢有畅、母亲杨骏英皆为北京大学化学系教授。从小生在北大、长于北大的谢晓亮，1984年从北大化学系本科毕业。当时，中国的科研远远落后于世界一流水平，为此，谢晓亮前往美国求学深造。1998年，凭借把单分子显微技术应用于酶学研究的开创性工作，谢晓亮获得了哈佛大学化学与化学生物系终身教职，成为中国改革开放后哈佛引进的第一位来自中国大陆的终身教授。2001年，谢晓亮受邀回北大作报告，并被聘为化学与分子工程学院的客座教授。“从此我与北大正式‘再续前缘’。”谢晓亮说。在那趟回国以后，谢晓亮在北大结识了两位志同道合的学者苏晓东和黄岩谊。后来，两人与谢晓亮共同创建“生物动态光学成像中心（BIOPIC）”。2018年底的那个冬天，是谢晓亮的艰难时刻。他决定结束在哈佛大学20年的教职生涯，全职回到母校北大，担任北大生物医学前沿创新中心的负责人。这本来是一个充满希望的喜悦时刻。然而，就在他回国后与哈佛大学约定的一年过渡期内，美国启动了“中国行动计划”，谢晓亮被列入调查名单。他剩余的科研经费被冻结，还被勒令立即开除所有博士后。“这些年轻人倾注心血的项目还没有完成，合适的工作还没找到，怎么可以骤然解雇他们？”谢晓亮无法接受。情急之下，他甚至打算拿出个人积蓄，用来支持自己的博士后们完成项目。幸运的是，一位好友雪中送炭，帮助谢晓亮的实验室得以维持到预定时间。让谢晓亮揪心的事不止这些，回国时在波士顿机场登机口，他的手机和电脑被扣留了。经过长达4个月的法律周旋，他被证无辜，没收的手机电脑也最终得以返还。但在此之前，他只能在北京通过网络参加自己最后3名哈佛博士生的毕业答辩。3名博士之一的曹云龙跟随谢晓亮一起回国，他也是谢晓亮在哈佛培养的30名博士生里唯一跟他回北大工作的。“中国梦”是深埋在每个中国人心底的情愫BIOPIC，英文原意为“人物纪录片”。而在北京大学，它承载着更为深厚的内涵——由谢晓亮主导成立的北京大学“生物动态光学成像中心”（Biodynamic

白凡课题组合作揭示细菌aggresomes扮演细胞内应激颗粒保护mRNA的分子机制回到北大，他用基因编辑点亮治愈希望北大BIOPIC首位引进PI，他的研究带给很多家庭新希望

过去十年间，自体CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中取得革命性突破。多款针对CD19和BCMA的产品已获批，在复发/难治性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤中显示出高缓解率，并为部分患者带来长期治愈，奠定了其作为精准免疫治疗“明星选手”的地位。然而，自体CAR-T依赖患者自身T细胞，生产周期需

在领域尚处于几乎从零开始的阶段他决心扎根于基因编辑研究这是一次高风险的研究转向亦是实现治病救人初心的篇章起点十余年的科研探索与创新点亮了真实病人体内的希望微光

granule）的角色——通过静电排斥机制选择性保护mRNA的完整性，从而增强细菌在逆境中的生存力与复苏效率。这一发现不仅深化了对细菌耐药机制的理解，也为靶向持留菌的新型抗菌策略提供了理论突破口。

汤富酬，著名生物学家，是国内外单细胞基因组学领域的领军人物，为推动中国基因组学科发展以及发育生物学的基础研究做出了杰出贡献。他开创的单细胞测序技术，在疾病分子机制认知和临床应用方面具有广阔前景，在辅助生殖等医学领域带来革命性应用，为许多家庭带来健康新希望。2010年，汤富酬放弃新加坡的教职机会，回到母校北大，成为谢晓亮领衔创立的生物动态光学成像中心（Biodynamic

环状RNA因其高度稳定的结构与高效蛋白编码能力，在RNA疗法领域备受关注。近年来，基于环状RNA的新型治疗策略已在疫苗、体内原位CAR-T、基因编辑及蛋白替代等方面取得进展。其中，魏文胜团队此前已报道多项环状RNA平台的重要应用成果，包括：环状RNA新冠疫苗（Cell，2022）1、利用RNA环化策略优化的RNA编辑工具LEAPER

谢晓亮，国际著名生物物理学家、化学家，单分子生物物理化学、相干拉曼散射显微成像和单细胞基因组学的开拓者之一，在新兴交叉学科和领域作出了创造性贡献。谢晓亮自小在燕园长大，从北大化学系本科毕业后，赴美留学、工作三十多年，一直心系祖国。2018年，他放弃哈佛大学终身教授职位回国，担任北京大学李兆基讲席教授，带领一手创立的北京大学“生物医学前沿创新中心（BIOPIC）”逐步成长为国际重要生物医学研究中心。今年，“BIOPIC”已经成立15年，产出了一系列具有国际领先水平的原创性成果，为国家生命健康事业作出了积极贡献。值此成立15周年之际，中心特别邀请教职员工、海内外校友及相关代表等共同撰写纪念文集《聚天下英才而用之——BIOPIC十五年》，由北京大学出版社集结成册，即将出版发行。谢晓亮的文章“BIOPIC的biopic”生动诠释了北大“思想自由、兼容并包”的精神内核与“服务国家、引领未来”的时代担当。在谢晓亮所研究的生命科学领域里，分子是构成生命的基本单位。分子振动、旋转、反应，引发生命内在的微光，导致生命过程的奇妙。谢晓亮的人生轨迹，也如分子一样，不断穿行往复，最终回到原点。期间，通过与其它分子的相互作用，聚合取之不尽的能量，不断发扬光大。回旋2018年底的那个冬天，是谢晓亮的艰难时刻。就在半年前，他刚刚送走了两个双胞胎女儿上大学，结束了在哈佛二十年的教职生涯，全职回到母校北大，担任北大生物医学前沿创新中心（BIOPIC）的负责人。这本来是一个充满希望的喜悦时刻。然而，就在他回国后不久，美国启动了“中国行动计划（China

进一步通过分子筛（SEC）以及分析性超速离心（AUC）分析，发现CD163的寡聚化依赖钙离子浓度调控，并且能以单体、二聚体和三聚体形式存在，随着钙离子浓度升高，三聚体的占比也随之增大。

PDAC肿瘤组织中施万细胞亚群特征及其空间分布那么这群施万细胞受什么因子影响产生，是否具有促癌侵犯的功能呢？研究者分析预测了其接受的细胞因子信号，发现TGFβ1因子名列前茅，且主要来源于NLRP3+

腺相关病毒（AAV）作为基因治疗的载体已被许多国家批准用于治疗多种遗传疾病，包括视网膜色素变性、脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良和血友病，并在临床上取得了很显著的疗效。这些成功案例是建立在AAV能够在人类的多种组织中实现安全且高效转导的基础上，也使得AAV成为目前最为广泛地应用于临床的人类病毒载体。根据病毒衣壳蛋白的氨基酸序列和三维结构，AAV被划分为六个主要谱系（Clade

揭示有丝分裂阻滞的雄性胚胎期生殖细胞染色质构象的特征利用scNanoHi-C2，研究者解析了雄性胚胎期生殖细胞染色质构象的变化过程。与通常认为的有丝分裂阻滞的雄性胚胎期生殖细胞（Mitotic

在动物基因组中，增强子（enhancer）是一类重要的DNA顺式调控元件，能够跨越长距离“远程”调控基因在特定时间和空间中的表达。哺乳动物基因组中存在数量庞大的增强子，多个增强子常常协同调控一个基因的表达。然而，这些增强子在细胞核三维空间中如何组织、如何实现协同调控基因表达，目前仍不清楚。这背后的难题在于，现有的三维基因组测序方法要么只能获取细胞群体的平均结构，要么分辨率太低，难以观察单个细胞中精细的结构特征。2025年7月2日，北京大学生物医学前沿创新中心/昌平实验室谢晓亮教授课题组在Nature

高通量测序已被广泛应用于生物学和医学研究。在其众多的应用中，绝大多数属于重测序，即在已知参考基因组的情况下，将所测得的序列比对至参考基因组，并根据大量序列的比对结果推断样品组成。典型的重测序包括单核苷酸变异（SNV）检测、拷贝数变异（CNV）检测、无创产前筛查（NIPT）、转录组测序（RNA-seq）、宏基因组测序（metagenomic

2025年6月19日，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）汤富酬课题组在Genome

盛夏蝉鸣起，骊歌唱响时。6月27日，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）首次举办的毕业生欢送会在综合科研2号楼B117会议室圆满落幕。这场充满温情与感动的欢送会，见证了毕业生们人生的重要时刻，也承载着师长们的深情祝福。中心创始主任谢晓亮院士、常务副主任苏晓东教授、中心导师及校友代表清华大学副教授周帆出席欢送会。欢送会由苏晓东主持。会议伊始，苏晓东代表中心祝贺毕业生们通过学生时代的“终极考试”，顺利取得博士学位。他回顾了BIOPIC的发展历程。在创始主任谢晓亮的关心与支持下，中心从十五年前刚起步、摸索生物与医学交叉发展的“生物动态光学成像中心”，到如今面向生命科学前沿、人才与科研成果丰硕的“生物医学前沿创新中心”，每一次前进的脚步都凝聚着众人的心血。中心培养的博士生数量逐年增长，今年的毕业生人数首次突破30人，累计走出的博士生和博士后达300多人。这些成就的背后，离不开北京大学对BIOPIC各项工作的支持，以及师生们的共同努力。致辞最后，苏晓东为毕业生送出三句赠言：“思想自由、兼容并包”，“大胆假设、小心求证”，“脚踏实地，知行合一”

同义突变指DNA序列发生改变却未引起蛋白质氨基酸序列变更的突变，因而在传统遗传学理论中通常被视为“中性”1。然而近年来多项研究表明，这类“沉默突变”在病毒和原核生物中可能影响其适应度，提示其存在潜在的生物学功能2–5。特别是最近在酿酒酵母中的研究更是提出，同义突变与非同义突变同样显著地改变细胞适应度6，不过该研究结论存在较大争议7。尤其在人类等多细胞生物中，同义突变是否具备功能效应仍缺乏系统性实验证据。2025年6月24日，北京大学/昌平实验室魏文胜团队在Nature

持留菌是指在抗生素作用下，细菌群体中能够耐受抗生素并存活的细胞亚群，并且在抗生素停用后能够恢复生长。因此，持留菌的存在被认为是慢性及复发性细菌感染难以根治的重要原因。研究表明，巨噬细胞吞噬细菌后能够显著提高持留菌的形成比例，这进一步凸显了体内感染治疗的挑战性。然而，关于宿主细胞内持留菌的形成机制仍缺乏深入研究。2018年，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）白凡课题组在Molecular

新冠疫情爆发以来，全世界大量制药企业与科研团队致力于寻找能够中和所有突变株，乃至抵抗未来突变株逃逸突变的广谱中和抗体药物。单抗药物作为疫苗和小分子药物的补充，既可以用作暴露后治疗，也能针对免疫缺陷等不适宜接种疫苗的人群实现中短期的高效预防。然而，由于新冠病毒大流行中的高突变率以及新突变株极强的免疫逃逸能力，几乎所有曾获紧急使用批准的新冠单克隆抗体药物都在短时间内被新产生的突变株逃逸。虽然随着单细胞测序技术的发展，单抗的高通量分离已经比较成熟，但目前尚未有方法能够针对高频突变病毒从大量单抗集合中准确找到真正抵抗未来逃逸突变的广谱中和抗体。2025年6月10日，北京大学生物医学前沿创新中心/昌平实验室/北大-清华生命科学联合中心曹云龙团队联合中国科学院生物物理研究所王祥喜团队、美国Moderna公司Laura

人类社会的亲属制度演化并非遵循单一的线性发展模式，而是呈现出显著的动态性和适应性特征，往往与环境压力和经济形态的转变密切相关。关于早期人类社会的组织结构究竟是以父系还是母系血缘为主导这一核心问题，学术界一直存在重大争议。近二十年来，考古学、语言学和遗传学领域针对新石器时代至青铜时代的研究结果均一致支持从夫居（patrilocality）和父系继承（patrilineality）的社会模式。相比之下，母系组织形式在史前社会的普遍性与真实性仍是考古学与人类学领域尚未解答的重要问题。2025年6月4日，北京大学生物医学前沿创新中心黄岩谊、庞玉宏团队联合北京大学考古文博学院宁超与张海团队，以及山东省文物考古研究院孙波团队在Nature上发表了题为Ancient

在人体复杂的组织器官中，不同类型的细胞并非孤立存在，而是通过有序协作，共同维持特定的结构与功能。尽管单细胞技术揭示了人体细胞类型的多样性，我们对这些细胞如何在组织层面稳定协作、共同执行高级功能仍缺乏系统认知。这一空白不仅限制了我们对组织稳态机制的理解，也成为解析癌症等疾病发生发展的关键障碍。2025年5月28日，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）张泽民课题组在Nature期刊发表题为“Cross-tissue

应北京大学“大学堂”顶尖学者讲学计划的邀请，国际生殖生物学与表观遗传学领域领军人物，英国皇家学会院士、世界科学院院士、罗森斯蒂尔奖和盖尔德纳国际奖得主、剑桥大学格登研究所Azim

邢栋课题组利用单细胞染色质构象捕获技术揭示哺乳动物精子基因组三维结构圣路易斯华盛顿大学王艇教授受邀进行“北京大学高端学术讲学计划”系列讲座Cancer

汤富酬课题组与合作者开发scNanoATAC-seq2技术，揭示小鼠早期胚胎发育的表观遗传调控机制张泽民课题组研究成果入选2024年度“中国生物信息学十大进展”

显示小鼠（a）和人类（b）染色体接触矩阵自相关性热图。下方是基于主成分特征向量（E1）划分的A/B区室，图中同时展示mESC和GM12878细胞的E1值作为参照。c、d

汤富酬课题组与合作者开发scNanoATAC-seq2技术，揭示小鼠早期胚胎发育的表观遗传调控机制张泽民课题组研究成果入选2024年度“中国生物信息学十大进展”

汤富酬课题组与合作者开发scNanoATAC-seq2技术，揭示小鼠早期胚胎发育的表观遗传调控机制张泽民课题组研究成果入选2024年度“中国生物信息学十大进展”

Izar教授为本文的共同通讯作者。中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）邢旭东研究员、中山大学附属第一医院博士后钟键、博士生张鑫宇、中山大学肿瘤防治中心段昊博士、美国哥伦比亚大学Jana

哺乳动物着床前胚胎发育是生命起始的关键阶段。在这一过程中，具有全能性的受精卵会经历全基因组范围的表观遗传重编程，通过精细的时空调控，逐步发育成完整胚胎以及多种胚外组织。这一过程涉及一系列关键发育事件：母代-子代转换（Maternal-to-zygotic

近日，《基因组蛋白质组与生物信息学报（英文）》（Genomics,

转录因子（TFs）作为基因表达的“指挥家”，通过与双链DNA（dsDNA）上的特定序列——转录因子结合位点（TFBS）结合，来调控基因的转录。早期TF与dsDNA的结合序列的确定实验是由DNA酶切的“足迹”（Foot-printing）法获得。借助此办法，科学家发现了很多不同DNA结合序列，即Motifs。随着基因组学的发展，成千上万个TFs已被确定出来。如何高效、准确地识别和刻画TF的TFBS，特别是理解这些不同的TFs是如何快速靶向其特异结合位点，一直是分子生物学家探索的难题之一。科学家相继开发了ChIP-seq方法及其多种现代版本、SELEX

2025年3月26日，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）张泽民课题组联合国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院、同济大学附属上海市肺科医院、广东省人民医院、郑州大学第一附属医院、昌平实验室、重庆医科大学、深圳市人民医院、中国科学技术大学等合作团队，在国际期刊Cell上以Resource形式在线发表了题为“A

抗PD-1/PD-L1免疫检查点阻断（ICB）疗法虽然革新了癌症的临床治疗模式，但肿瘤患者体内PD-L1或HLA-I的异常表达仍然显著影响其疗效[1]。近年来，多项研究利用CRISPR/Cas9筛选技术系统性揭示了调控肿瘤细胞PD-L1和HLA-I表达的关键因子[2-5]。然而，受传统CRISPR筛选体系分辨率的限制，目前研究主要集中在基因层面的调控机制解析，而对位点层面的精细调控网络仍缺乏深入理解。值得注意的是，肿瘤基因组中的体细胞突变可以通过调控这些关键免疫因子的表达，显著影响肿瘤的发生、发展及ICB疗法的敏感性。国际癌症基因组联盟（ICGC）数据库分析表明，单核苷酸变异（SNV）占体细胞突变的90%以上。然而，当前对这些遗传变异的生物学功能及其临床意义仍缺乏系统性认知，许多临床相关突变的功能尚未得到充分解析。2025年3月19日，北京大学/昌平实验室魏文胜课题组在Signal

GEPIA和STARTRAC等广泛使用的生物信息学工具，有助于推进癌症基因组学研究。他的研究成果影响广泛，学术论文引用近50,000次，并且屡屡在

Project、ENCODE、4DNucleome和TARGET项目生成的数十万个基因组数据集。同时，作为多个重要国际合作项目的负责人，王艇教授推动了包括人类泛基因组计划（Human