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华西经验:新冠诊治手册

DXYXS 丁香园 2023-01-10
新型冠状病毒肺炎诊治手册(试行第一版)
四川大学华西医院呼吸与危重症医学科
2022 年 12 月 25 日


病史采集和常规检查

01. 病史询问

起病时间,发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难、乏力、胸闷、心悸、头昏头痛等症状及处理;其他基础病史、吸烟史

02. 一般体征

T、HR、BP、RR、SPO2、BMI

03. 辅助检查

  • 血气、血常规、生化、DIC 常规、心肌标志物、BNP、PCT、IL-6、CRP
  • 病原体检查:甲乙流、呼吸道病原病毒核酸、痰涂片培养
  • 影像学检查:胸部 CT 、心电图


查房信息收集

  • 症状变化趋势或新发症状:干咳、乏力、气促、胸闷、咳嗽、咳痰/性状、腹泻等
  • 呼吸情况:呼吸次数(RR)、氧合指数
  • 循环状况:血压、小便量、乳酸、肢端
  • 感染情况:PCT、WBC、淋巴细胞计数(CD4、CD8)
  • 脏器功能情况:肝功、肾功、凝血

血常规、生化、凝血、心肌标志物、BNP 每 3~5 天一次
肺部影像学 5~7 天一次


临床分型评估

  • 非重型:不满足重型或危重型的任何条件

  • 重型:符合下列任何一条:

(1)出现气促,RR ≥30 次/分;
(2)静息状态下,吸空气时指氧饱和度 ≤93%;
(3)PaO2/FiO2 ≤300 mmHg;
(4)临床症状进行性加重,肺部影像学显示 24~48 小时内病灶明显进展 >50% 者。

  • 危重型:符合以下情况之一者:


(1)出现呼吸衰竭,且需要机械通气;
(2)出现休克;
(3)合并其他器官功能衰竭需 ICU 监护治疗。


重型/危重型早期预警指标

  • 低氧血症或呼吸窘迫进行性加重;
  • 组织氧合指标恶化或乳酸进行性升高;
  • 外周血淋巴细胞计数进行性降低 (<600)或外周血炎症标记物如 IL-6、CRP、铁蛋白等进行性上升;
  • D-二聚体等凝血功能相关指标明显升高;
  • 胸部影像学显示肺部病变明显进展。


诊断治疗流程




药物治疗

01. 奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)

  • 适应证:发病 5 天以内且有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12~17岁,体重 ≥40 kg)非重型患者。

  • 注意事项:

    (1)300 mg 奈玛特韦与 100 mg 利托那韦同时服用,q12h,疗程 5 天(eGFR≥60 ml/min);eGFR<60 ml/min 减量至 150 mg 奈玛特韦与 100 mg 利托那韦,q12h;eGFR<30 ml/min 不宜使用;
    (2)孕妇使用应谨慎权衡利弊。
    (3)避免和某些抗癫病药、抗结核药、心血管及肺动脉高压治疗药物等同时使用。

02. 阿兹夫定

  • 适应证:发病 5 天以内且有进展为重型高风险因素的成人和青少年 (12~17岁,体重 ≥40kg)非重型患者。

  • 注意事项:治疗新冠肺炎推荐剂量为成人 5 mg/次,每日 1 次,疗程至多不超过 14 天。过敏反应者禁用;不建议妊娠期使用;治疗期间应密切监测血常规、肝功。

03. 糖皮质激素

  • 适应证:重型或危重型患者建议使用全身性激素治疗:非重型患者如因其他原因(如慢性阻塞性肺病、慢性自身免疫性疾病)在罹患 COVID-19 之前就已经在应用全身性激素、或临床症状加重、或孕 24 至 34 周有早产风险等,也可考虑使用全身性激素。


    首选甲强龙 40 mg/日或地塞米松 5 mg/日,口服或静脉注射,也可使用其他等效剂量糖皮质激素类药物替代(如强的松)。


  • 注意事项:儿童、罹患结核以及免疫缺陷者、糖尿病患者应当根据实际情况决定是否用药。

04. 托珠单抗(IL-6 受体阻滞剂)

  • 适应证:建议重型或危重型患者,IL-6 水平升高者,同时接受糖皮质激素和 IL-6 受体阻滞剂。

  • 用法:首次剂量 4~8 mg/kg,推荐剂量 400 mg,生理盐水稀释至 100 ml,输注时间大于 1 小时。首次用药疗效不佳者,可在首剂应用 12 小时后追加应用一次(剂量同前),累计给药次数最多为 2 次,单次最大剂量不超过 800 mg。

  • 注意事项:不应和巴瑞替尼同时使用;过敏反应、结核等活动性感染者禁用,孕妇慎用。

05. 巴瑞替尼或托法替尼 (JAK 激酶抑制剂)

  • 适应证:推荐巴瑞替尼治疗重型和危重型患者。

  • eGFR≥60 ml/min/1.73m² 的成人,推荐剂量为每日口服 4 mg。

  • 注意事项:不应和 IL-6 受体阻滞剂联合使用;只有当巴瑞替尼和 IL-6 受体阻滞剂(托珠单抗)均不可用时,才应考虑使用托法替尼。妊娠、过敏反应者禁用;治疗期间应密切监测白细胞、肝肾功、感染和血栓指标。

06. 人免疫球蛋白

  • 适应证:可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病情进展较快的患者。

  • 注意事项:轻型 100 mg/kg,普通型 200 mg/kg,重型 400 mg/kg,静脉输注,根据患者病情改善情况,次日可再次输注,总次数不超过 5 次。


呼吸支持治疗的选择与目标

01. 鼻导管或面罩吸氧

  • 适应证:PaO2/FiO2 低于 300 mmHg 的重型患者。

  • 注意事项:短时间(1~2 小时) 密切观察,若呼吸窘迫和(或)低氧血症无改善,应使用经鼻高流量氧疗 (HFNC)或无创通气(NIV)。

02. 经高流量氧疗或无创通气

  • 适应证:PaO2/FiO2 低于 200 mmHg,无禁忌证同时予清醒俯卧位通气(治疗时间每天 >12h)。

  • 注意事项:短时间(1~2小时)治疗后病情无改善,特别是接受俯卧位治疗后,低氧血症仍无改善,或呼吸频数、潮气量过大或吸气努力过强等,应及时进行有创机械通气治疗。

03. 有创机械通气

  • 适应证:PaO2/FiO2 低于 150 mmHg,特别是吸气努力明显增强,同时应结合患者的临床表现和器官功能情况实时进行评估气管插管。

  • 注意事项:肺保护性机械通气策略:中重度 ARDS 或有创机械通气 FiO2 高于 50% 时,可采用肺复张治疗:避免过高的 PEEP 导致气压伤。

04. 体外膜肺氧合(ECMO)

  • 适应证:最优的机械通气条件下(FiO2≥80%,潮气量为 6ml/kg 理想体重,PEEP≥5cm H₂O,且无禁忌证),且保护性通气和俯卧位通气效果不佳,并符合以下之一:


    ① PaO2/FiO2<50 mmHg 超过 3 小时;
    ② PaO2/FiO2<80 mmHg 超过 6 小时;
    ③ 动脉血 pH<7.25 且 PaCO2>60 mmHg 超过 6 小时,且呼吸频率 >35 次/分;
    ④ 呼吸频率 >35 次/分时,动脉血 pH<7.2 且平台压 30 cmH₂O。

05. 俯卧位治疗

  • 在确保安全呼吸支持下,清醒俯卧位通气,俯卧位治疗时间原则每天应大于 12 小时;
  • 由俯卧位小组指导,严密监测生命体征及通气效果;
  • 预防并发症的发生(低血压、气胸、青光眼、压疮、气管插管阻塞、反流、误吸)。

06. 气道管理

  • 加强气道湿化,建议采用主动加热湿化器;
  • 建议使用密闭式吸痰,必要时气管镜吸痰;
  • 积极进行气道廓清治疗,如振动排痰、高频胸廓振荡、体位引流等;
  • 开展被动及主动活动,促进痰液引流及肺康复。


合并危重情况的识别与处理

01. 循环障碍

  • 收缩压低于 90 mmHg 或较平时下降超过 40 mmHg;
  • 连续两小时小便小于 30 ml/小时,30 min 内补充输液 500 ml 小便无增加;
  • 乳酸升高并肢端凉、花斑等;
  • 其它急性循环障碍(如急性冠脉综合征、肺栓塞)的表现。

02. 急性肾损伤和肾替代治疗

  • 积极纠正病因的同时,注意维持水、电解质、酸碱平衡;
  • 连续性肾替代治疗(CRRT)的指征包括:①高钾血症;②严重酸中毒;③利尿剂无效的肺水肿或水负荷过多。

03. 休克处理:

  • 充分液体复苏;
  • 合理使用血管活性药物;
  • 密切监测患者血压、心率和尿量的变化,以及乳酸和碱剩余

内容来源:华西医院呼吸与危重症医学科、中国呼吸与危重监护杂志
题图来源:视觉中国

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