再结硕果!燃石医学14项学术成果亮相世界肺癌大会【星医疗】
燃石医学(纳斯达克代码:BNR)成立于2014年,公司使命为“用科学守护生命之光”,专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代基因测序(NGS)。公司业务及研发方向主要覆盖:
1)基于NGS的肿瘤患病人群检测;
2)基于NGS的癌症早检,目前已经进入产品验证阶段。
燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局(NMPA)颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证,在体外诊断领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核,以及美国CLIA和CAP实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的NGS检测产品,推动肿瘤精准医疗领域的发展。
分享部分内容:
MiniOral(Abstract #962)
HER2 V659E罕见突变在肺腺癌患者中变异率及临床治疗研究
Clinical management of Lung adenocarcinoma patients with HER2 V659E mutation
合作专家:北京协和医院梁乃新教授等多位专家
研究亮点:本研究分析了中国肺腺癌患者的HER2 跨膜结构域(Transmembrane domain,TMD)突变情况,显示HER2 V659E突变在中国肺腺癌人群中的发生频率为0.14%。同时本研究也为新型抗HER2靶向药物吡咯替尼用于HER2 V659E突变患者提供了研究基础。
Mini oral ( Abstract #1201)
基于血清肿瘤标志物水平预测晚期NSCLC患者外周血和组织NGS检测结果一致性的探索研究
Identification of Clinical Features to Predict the Consistency of Mutational Profiles Obtained from Plasma and Tissue of Advanced NSCLC Patients
合作专家:海军军医大学附属上海长征医院臧远胜教授
研究亮点:本研究前瞻性纳入79例(III期和IV期) NSCLC患者,收集患者的组织和外周血样本,利用燃石520基因Panel进行测序,同时检测CEA、CA199、SCC和NSE等肿瘤标志物,探索血清肿瘤标志物水平与组织和外周血NGS检测结果一致性间的相关性。研究发现CEA和CA199的血清浓度与核心基因变异在组织血浆的一致性显著相关,尽管临床上,肺癌手术组织仍然是NSCLC患者进行基因检测的首选,但本研究结果提示,对于部分晚期组织不可及的肺癌患者,可通过肿瘤标志物水平预测外周血与组织基因检测结果的一致性,从而考虑是否适合选取外周血作为替代样本。
此外,多个poster也将展示肿瘤基因研究的热点信息:
Poster(Abstract #1057)
Non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with rare epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations in exons 18 and 19 benefit from treatment with EGFR tyrosine kinase inhibitors
合作专家:无锡市人民医院许隽颖教授
研究亮点:本研究揭示了NSCLC患者EGFR罕见突变分子特征,发现4例COSMIC未记录的位于EGFR 18及19外显子的新发突变,进一步探索了其与EGFR-TKI疗效的相关性,为临床针对EGFR罕见突变的NSCLC患者制定个体化用药方案丰富了参考依据。
POSTER (Abstract #1492)
Molecular Profiling Can Distinguish Multiple Lung Primary Tumors From Intrapulmonary Metastases
合作专家:重庆医科大学附属第一医院程伟教授
研究亮点:该研究表明,肺癌的基因变异特征可以作为临床组织病理检测的有益补充,帮助鉴别多原发肺癌和肺内转移。同时,该研究为肺磨玻璃结节(GGN)亦可能也存在转移这一肿瘤相关生物学特征提供了分子依据。
POSTER(Abstract #2176)
Molecular characteristics and Response to Diverse EGFR TKIs of NSCLC Patients Harboring EGFR E709-T710delinsX Mutation
合作专家:中山大学附属肿瘤医院方文峰教授、湖南省肿瘤医院曾亮教授、四川省肿瘤医院李娟教授等多位专家
研究亮点:本次研究利用燃石LAVA大数据平台,联动8家中心,合作开展全国多中心队列研究,回顾性分析了12例EGFR罕见变异肺腺癌患者对1/2/3代 EGFR-TKIs的临床疗效差异,结果提示阿法替尼可能对EGFR 罕见变异的临床疗效最佳。
POSTER(Abstract #1266)
Comprehensive investigation of mutational features of various lung adenocarcinoma histological subtypes among Chinese patients
合作专家:上海交通大学附属胸科医院病理科韩昱晨教授
研究亮点:该研究为中国肺腺癌患者不同组织学亚型的基因突变特征分析提供了综合全面的结果,根据特定组织学亚型中所富集的基因变异信息可以更好的指导患者治疗选择及全程管理,同时也证实了在所有肺腺癌患者中,除了组织病理学分析之外进行全面基因检测的重要临床意义。
POSTER(Abstract #1320)
Investigation on the role of methylation in field cancerization of non-small cell lung cancer
合作专家:哈尔滨医科大学附属第二医院王秋实教授
研究亮点:该研究探索了NSCLC癌前病变和恶性肿瘤组织之间甲基化水平的差异,揭示了DNA甲基化在NSCLC发生发展中的重要作用。此外,该研究还明确了一些NSCLC特异性的甲基化区间,也许可作为NSCLC筛查的分子标记物。
POSTER (Abstract #1324)
The prognostic value of metastasis to different organs in EGFR-mutated stage IV NSCLC patients treated with first-line icotinib
合作专家:河北医科大学第四医院王玉栋教授
研究亮点:该研究揭示了携带EGFR敏感突变的转移性NSCLC患者接受埃克替尼作为一线治疗,不同的转移部位对疗效预测的价值,可为EGFR敏感突变的转移性NSCLC患者一线接受埃克替尼治疗时提供额外的指导信息。
燃石医学一直致力于精准诊断与临床转化研究,让每一份检测都发挥最大价值,为药物研发提供更多可靠的临床数据,让更多肿瘤患者可以从中获益。
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