可怕！中国诞生首个基因编辑婴儿！这恰恰是霍金的担心！
11 月 26 日一条新闻爆炸！
据媒体报道，南方科技大学贺建奎突然宣布：
一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿，已经于 11 月在中国健康诞生，这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。
据了解，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，
消息发出后引发全球学界震动。
基因支持着生命的基本构造和性能，编辑和改变基因，就可以改变这个生命的“性能”，甚至是寿命。也正是因为这个原理，基因技术的研究现在也是非常火热，目前基因技术主要用于对抗疾病，特别是遗传性疾病和罕见病等不治之症。
这次双胞胎娜娜和露露被基因手术修改的是CCR5基因，而CCR5基因是HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。拥有这种突变的人，能够关闭致病力最强的HIV 病毒感染大门，使病毒无法入侵人体细胞，即能天然免疫HIV 病毒。
使用基因改造技术，有朝一日很可能出现智力超常的“超级人类”！这也正是物理学家霍金生前的担心！
就在不久前，英国已故理论物理学家、宇宙学家斯蒂芬·霍金的遗作《对大问题的简明回答》发售，书中他探讨了基因技术对人类可能造成的深远影响，人类本世纪就能发现通过改造基因提高智力的技术，富人有朝一日会改造他们自己和后代的基因，让自己和孩子变成拥有更强记忆力、抗病力、智力和更长寿命的 “超级人类”凌驾常人，甚至使后者灭绝。
一旦“转基因”人类这个口子开了后，是否能让试管婴儿获取更长的寿命？或者让人体机能变化，“转基因”人类的速度、力量、智力、视力、听觉都超越现在的人类，甚至手脚都发生物理改变？
其实这个答案已经被美国CRISPR/Cas9技术创始团队确认为可行的！（因为动物上已经可行）
CRISPR/Cas9基因改编技术创始人、加州大学伯克利分校的著名微生物学家Jennifer Doudna在TED关于基因改编的演讲
可是他们没有继续做下去，甚至呼吁全球暂停CRISPR/Cas9基因改编技术在人类上的实验——正是因为这完全是一个反伦理的行为！
创始人Jennifer Doudna呼吁全球暂停CRISPR/Cas9技术在人体胚胎中临床应用
使用基因编辑技术来“改造人类”，在伦理上，目前全世界医学都还持十分谨慎的态度。
2017年2月，由来自英国、法国、意大利、加拿大、以色列以及来自中国的22位学者组成的人类基因编辑委员会发布了一份报告，提出了10条严苛的标准，规范对人的基因编辑，表示在严格的监管和风险评估下，基因编辑技术应可用于对人类卵子、精子或胚胎的编辑，但仅限于双方均患有严重遗传疾病的父母，想要健康的孩子却别无选择时。
此外，不少伦理学家和社会团体担心，经基因编辑的人类胚胎会引向“设计婴儿”，加剧社会不公平。上述报告也明确补充，基因编辑技术不应该用于增强人类智能等非治疗性目的。
11月26日下午， 122位科学家发布联合声明，对于在现阶段不经严格伦理和安全性审查，贸然尝试做可遗传的人体胚胎基因编辑的任何尝试，坚决反对！强烈谴责！
声明中称，这项所谓研究的生物医学伦理审查形同虚设。直接进行人体实验，只能用“疯狂”来形容。CRISPR基因编辑技术准确性及其带来的脱靶效应科学界内部争议很大，在得到大家严格进一步检验之前直接进行人胚胎改造并试图产生婴儿的任何尝试都存在巨大风险。
而科学上此项技术早就可以做，没有任何创新及科学价值，但是全球的生物医学科学家们不去做、不敢做，就是因为脱靶的不确定性、其他巨大风险以及更重要的伦理及其长远而深刻的社会影响。这些在科学上存在高度不确定性的对人类遗传物质不可逆转的改造，就不可避免的会混入人类的基因池，将会带来什么样的影响，在实施之前要经过科学界和社会各界大众从各个相关角度进行全面而深刻的讨论。
确实不排除可能性此次生出来的孩子一段时间内基本健康，但是程序不正义和将来继续执行带来的对人类群体的潜在风险和危害是不可估量的。
科学家们呼吁相关监管部门及研究相关单位一定要迅速立法严格监管，并对此事件做出全面调查及处理，并及时对公众公布后续信息。
此外，还有不少中国在基因编辑及相关领域专家学者，在接受媒体采访时，表达了对基因编辑婴儿的看法：
追问，到底是谁批准的伦理审查？◇ 中科院生化细胞所研究员李劲松坦言：不可思议，完全不能接受。
◇ 清华大学全球健康及传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦：对健康胚胎进行CCR5编辑是“不理智的，不伦理的”。
◇ 中科院上海生命科学研究院神经科学研究所任研究员仇子龙：基因编辑用在人身上，特别是基因编辑受精卵，应该是全世界科学家非常慎重的一个举措。
◇ 北京大学分子医学研究所研究员刘颖：这一实验从科学层面具有巨大的潜在风险，两个孩子作为试验品，这些未知风险将会伴随他们的成长。从事这一实验的科研人员既非HIV研究者，也非基因编辑领域专家，项目实施时其测序公司和其背后的商业资本是在铤而走险。
那么这次实验符合伦理审查要求吗？大家找到了这起实验的伦理审查审批书。
原来真是被批准的实验！
也的确有伦理审查委员会的签名盖章，但负责审查的是一家叫“深圳和美妇儿科医院”。
工商信息显示，深圳和美妇儿科医院于2010年07月29日成立，15年7月7日在香港正式挂牌上市，其法定代表人、公司董事局主席名叫林玉明，系福建人。2014年，林玉明当选莆田健康产业总会副理事长。
是莆田背景的医院！
一家民营医院就有审查关乎人类生存伦理实验的资格？
在卫生部门2016年颁布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》中，明确了涉及人生物医学研究伦理审查的实施办法。其中一条就是，由各负责实验的卫生机构负责伦理审查。制定规章制度的时候，谁能想到医院和审查专家的下限那么低呢？就在这条审查意见中，审查委员会成员们签下了他们大名。
上个月刚刚从深圳和美妇儿科医院离职的医务部主任秦苏骥在接受媒体时表示，他特地去找了上面有签名的前同事了解情况，几名前同事表示，自己并没有印象签过这张申请书，也没有印象召开过有关这个项目的会议。
11月26日晚，深圳市卫计委发布《深圳市医学伦理专家委员会已启动对深圳和美妇儿科医院伦理问题的调查》表示，根据“医疗卫生机构应当在伦理委员会设立之日起3个月内向本机构的执业登记机关备案”，经查深圳和美妇儿科医院医学伦理委员会这一机构未按要求进行备案，已启动对该事件涉及伦理问题的调查。
26日下午，南方科技大学也发布情况声明，称这次研究的贺建奎副教授已于2018年2月1日停薪留职，离职期为2018年2月—2021年1月。
学校表示，此项研究工作为贺建奎副教授在校外开展，未向学校和所在生物系报告，学校和生物系对此不知情。对于贺建奎副教授将基因编辑技术用于人体胚胎研究，生物系学术委员会认为其严重违背了学术伦理和学术规范。将立即聘请权威专家成立独立委员会，进行深入调查，待调查之后公布相关信息。
目前基因技术主要还是用于对抗疾病，特别是遗传性疾病和罕见病等不治之症。
比如在2015年，伦敦大奥德蒙街医院（GOSH），采用一种新的治疗方法，利用“分子剪刀”来编辑基因，产生设计的免疫细胞，对其进行编程，用来治疗耐药性的白血病。通过这种方法，成功治愈了一名一岁大的侵袭性白血病患儿。2017年10月，美国食品和药物管理局(FDA)批准使用了一种新基因疗法来治疗罕见的遗传性视网膜病变，Luxturna也是第一个获得FDA批准的此类药物，成为了2017年医学史上的一大里程碑。
复旦大学附属儿科医院副院长周文浩在第七届罕见病高峰论坛上讲述了一对14岁脑瘫龙凤胎治愈的故事，“孩子父亲带着全家做了一个全基因组的测序，最后发现，家族里有一种基因突变后会导致多巴胺减少、导致5羟色胺减少。”通过这种基因诊断再配合有针对性的药物治疗，这种一直无解的疾病得到了治疗。
基因编辑技术，被广泛认为是癌症、HIV、血友病等难治之症的治疗方法。在波士顿召开的2018年罕见疾病基因治疗会议上，世界上的研究团队目前正在参与多种基因治疗应用，包括遗传性耳聋和脑瘤等特定疾病，以及阿尔茨海默氏病。
一项技术，应该是用来造福人类，
而不是带来突破伦理的恐慌
在技术和伦理之间，伦理永远是第一位
有所为，有所不为
这是技术的底线
更是道德的底线！
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参考资料：
①健康时报客户端：《“基因编辑婴儿”被曝在中国诞生，122位科学家发联合声
②健康时报网：《基因改造创出“超级人类”？霍金对此很担心》
③南方都市报：《深圳和美妇儿科医院前伦理委员会成员：审查申请书签名可能是伪造》