三项全满分！联川生物旗下链康医检满分通过2019年卫生部基因检测室间质评

室间质评三满贯

联川生物全资子公司杭州链康医学检验实验室（以下简称“链康医检”）传来喜讯！在由卫生部临床检验中心举办的2019年全国基因突变室间质评（EQA）中，链康医检收获佳音，在本次参加的EGFR、BRAF、KRAS三项检测项目中全部满分通过，实现三满贯！此次是链康医检成立以来第一次参加室间质评，优异的成绩充分体现了链康医检稳定的技术实力！

在实验室的质量管理中，室间质量评价是一项非常重要的评价标准，它体现了实验室在特定领域的检测、测量或校准能力的水平。检测实力是精准医学领域服务的基准和后盾，本次链康医检在2019年卫生部临床检验中心举办的基因突变检测项目室间质评中，3个项目均以满分通过，充分体现了链康医检在肿瘤检测领域稳定的高技术实力及质量管理水平。

三

项

满

分

EGFR突变检测

BRAF突变检测

KRAS突变检测

链康医检自成立以来，一直以高标准建设和优化实验室。链康医检拥有自主知识产权的核心检测技术，始终按照国际水平进行实验室构建，不断优化，打造了集病理、基因检测和数据分析等完善的质控体系。

不止于此，全力前进！链康医检将会在未来的日子里更加努力，持之以恒地参加国内外各类室间质评项目，继续保持国际标准质量管理体系的严苛要求，专注将国际领先的基因技术应用于临床检测，为医疗机构提供高质量、低成本的基因检测产品和服务，最终使中国患者受益，真正实现“基因科技成就中国智检”！

室间质评（EQA）

EQA是通过实验室间的比对来评价实验室能力的活动，具体指多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。

卫生部临床检验中心（NCCL）

卫生部临床检验中心(NCCL)以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究，是目前全国最权威最专业的临床检验机构。

关于链康医检

杭州链康医学检验实验室（简称链康医检）创立于2018年，是基因科技领域业界领先的联川生物全资子公司。链康医检专注将国际领先的基因技术应用于临床检测，为医疗机构提供高质量、低成本的基因检测产品和服务，最终使中国患者受益，真正实现“基因科技成就中国智检”的企业愿景。

联川生物在美国休斯顿设立研发中心，杭州总部建有GMP生产基地，并已获得ISO13485及ISO9001质量管理体系认证，四款成品试剂盒已获得欧盟CE认证。

基于自主知识产权的VariantPro^TM一步式多重PCR建库系统和VariantBaits^TM液相杂交捕获系统，联川生物致力于为企业级客户提供更精确快捷的定制化产品与服务，已为国内上百家知名基因检测公司及医学检验所提供精准医学检测产品。 

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