本轮融资将用于联川生物自主基因捕获平台及基因合成平台的研发，及其在临床基因检测领域的技术转化及市场开发。联川生物成立于2006年，是国内知名的科研服务与精准医学公司，建有符合国家GMP标准的基因检测试剂生产基地，已通过ISO13485质量体系认证。在美国休斯顿设立有国际研发中心，自主研发出的VariantPro™基因捕获技术，率先将基因捕获流程从多步简化至一步，显著降低了NGS临床应用的复杂性。
联川生物是国内较早一批提供基因测序服务的公司，随着基因测序进入临床应用浪潮的到来，研发团队发现临床应用挑战巨大。在临床应用领域，联川生物并不属于先发选手，唯有在技术上取得优势才有竞争力。结合自身优势，如何围绕应用场景做技术创新就成了重中之重。鉴于目前医院人员在临床上进行基因测序的实验操作时仍存在如操作步骤繁琐在内的诸多不便，研发团队将目标锁定在了一步靶向基因捕获技术。如今，联川生物已自主研发出VariantPro™一步法靶向基因捕获技术，能实现一步法完成靶向序列捕获和文库制备的全过程。有效降低高通量测序技术临床应用的复杂性，也缩短了检测周期。目前基因捕获核心技术主要掌握在国外大生物科技公司手上，譬如Roche、Agilent、Life Technologies等。在经过10多年的技术沉淀后，联川生物也在探索“往下走”。依据自身创新性研发实力，联川生物锁定了NGS的应用场景，即体外诊断，研发相应试剂盒，走‘入院’模式。围绕这一应用体系，联川生物已陆续布局了肿瘤伴随诊断、传染病筛查等业务。此外，联川生物也针对传染病打造了POCT的产品。回顾联川生物14年的发展，技术驱动商业应用永远是不变的思路，从成立之初的第一阶段公司通过技术沉淀和科研服务打好基础，到第二阶段实现了科研服务和临床服务的双驱动，到如今公司已进入体外诊断检测试剂盒产品商品化和系列化的第三阶段。这对联川生物来说，既是市场使然，亦是发展所驱。本轮融资的成功将极大的促进联川生物探索DNA合成技术平台的商业化应用的进程。DNA合成技术可应用于基因合成/数据存储（DNA硬盘）/文库构建，工业微生物改造、抗体新药发现等多个领域，具有重要的价值。目前，联川生物目前已对此展开技术研发，并取得关键性进展。B轮融资的成功突显了风投界对联川生物研发团队和公司的信心，以及市场对基因检测行业，对NGS临床应用领域的巨大机会充满期待。联川生物将携手新加入的投资者，共同推动基因检测在医学应用中的发展，惠及大众。
杭州联川生物技术股份有限公司（简称联川生物，股票代码：871474），是由拥有核心技术的海外高层次留学归国专家创立，国家级高新技术企业，全球少数几家掌握基因捕获核心技术的高科技公司。在基因科技领域，联川生物拥有业内领先的芯片和测序平台，提供多组学整合分析服务。在精准医疗领域，联川生物成功研发出世界领先的VariantPro™基因捕获技术，可实现一步法精准捕获目标基因，提供领先的临床基因捕获解决方案，已开发出多款商业化基因检测试剂盒。
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