脓毒症(sepsis)是由感染引起的全身炎症反应综合征，可发展为严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克(septic shock)。
严重脓毒症和脓毒性休克是重症医学面临的重要临床问题，随着人口的老龄化、肿瘤发病率上升及侵入性医疗手段的增加，脓毒症的发病率在不断上升，每年全球新增数百万脓毒症患者，其中超过1/4的患者死亡。
中华医学会重症医学分会于2007年制定了"成人严重脓毒症与脓毒性休克血流动力学监测与支持指南"，为脓毒症的诊治提供了规范与指导，但随着近年来国内外该领域研究的不断深入，为更好地指导我国重症医学工作者对严重脓毒症和脓毒性休克的治疗，中华医学会重症医学分会组织专家应用循证医学的方法制定了本指南。指南由浙江医院严静与蔡国龙等相关专家牵头编写，发表在近期的中华内科杂志中。
指南全文请见“阅读原文”。
脓毒症是指明确或可疑的感染引起的全身炎症反应综合征。严重脓毒症是指脓毒症伴由其导致的器官功能障碍和/或组织灌注不足。脓毒性休克是指脓毒症伴其所致的低血压，虽经液体治疗仍无法逆转。
严重脓毒症和脓毒性休克诊断标准严重脓毒症是脓毒症伴由其导致的器官功能障碍和/或组织灌注不足，下述任意一项：(1)脓毒症所致低血压；(2)乳酸大于正常值；(3)即使给予足够的液体复苏，尿量仍< 0.5 ml·kg–1·h–1至少2 h；(4)非肺炎所致的急性肺损伤且PaO2/FiO2< 250 mmHg；(5)肺炎所致急性肺损伤且PaO2/FiO2 < 200 mmHg；(6)血肌酐>176.8 μmol/L (2.0 mg/dl)；(7)胆红素> 34.2 μmol/L (2 mg/dl)；(8)PLT< 100 000 μl；(9)凝血障碍(国际标准化比值> 1.5)。
严重脓毒症和脓毒性休克诊断标准
严重脓毒症是脓毒症伴由其导致的器官功能障碍和/或组织灌注不足，下述任意一项：
(1)脓毒症所致低血压；
(2)乳酸大于正常值；
(3)即使给予足够的液体复苏，尿量仍< 0.5 ml·kg–1·h–1至少2 h；
(4)非肺炎所致的急性肺损伤且PaO2/FiO2< 250 mmHg；
(5)肺炎所致急性肺损伤且PaO2/FiO2 < 200 mmHg；
(6)血肌酐>176.8 μmol/L (2.0 mg/dl)；
(7)胆红素> 34.2 μmol/L (2 mg/dl)；
(8)PLT< 100 000 μl；
(9)凝血障碍(国际标准化比值> 1.5)。
1．推荐对脓毒症导致组织低灌注(经过最初的液体冲击后持续低血压或血乳酸≥4 mmol/L)的患者采取早期目标导向的液体复苏。在进行初始复苏的最初6 h内，下述复苏目标可以作为规范化治疗的一部分：(1)中心静脉压8～12 mmHg；(2)MAP≥65 mmHg；(3)尿量≥0.5 ml·kg–1·h–1；(4)上腔静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度≥70%或65%(1B)2．推荐在严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏过程中，乳酸和乳酸清除率可作为判断预后的指标(1D)
1．推荐对脓毒症导致组织低灌注(经过最初的液体冲击后持续低血压或血乳酸≥4 mmol/L)的患者采取早期目标导向的液体复苏。在进行初始复苏的最初6 h内，下述复苏目标可以作为规范化治疗的一部分：(1)中心静脉压8～12 mmHg；(2)MAP≥65 mmHg；(3)尿量≥0.5 ml·kg–1·h–1；(4)上腔静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度≥70%或65%(1B)
2．推荐在严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏过程中，乳酸和乳酸清除率可作为判断预后的指标(1D)
3．推荐晶体液作为严重脓毒症和脓毒性休克的首选复苏液体(1B)4．不建议使用羟乙基淀粉进行严重脓毒症和脓毒性休克的液体复苏(2B)5．严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏时可考虑应用白蛋白(2B)6．液体复苏时可考虑使用限氯晶体液复苏(UG)7．对无自主呼吸和心律失常、非小潮气量通气的患者，可选用脉压变异(PPV)、每搏量变异(SVV)作为脓毒症患者液体反应性的判断指标(UG)8．机械通气、自主呼吸或心律失常时，可选用被动抬腿试验(PLR)预测脓毒症患者的液体反应性(UG)
3．推荐晶体液作为严重脓毒症和脓毒性休克的首选复苏液体(1B)
4．不建议使用羟乙基淀粉进行严重脓毒症和脓毒性休克的液体复苏(2B)
5．严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏时可考虑应用白蛋白(2B)
6．液体复苏时可考虑使用限氯晶体液复苏(UG)
7．对无自主呼吸和心律失常、非小潮气量通气的患者，可选用脉压变异(PPV)、每搏量变异(SVV)作为脓毒症患者液体反应性的判断指标(UG)
8．机械通气、自主呼吸或心律失常时，可选用被动抬腿试验(PLR)预测脓毒症患者的液体反应性(UG)
9．对低灌注导致的高乳酸血症患者，当pH值≥7.15时，不建议使用碳酸氢盐来改善血流动力学状态或减少血管活性药物的使用(2B)
10．建议对无组织灌注不足，且无心肌缺血、重度低氧血症或急性出血的患者，可在Hb<70 g/L时输注红细胞，使Hb维持在70～90 g/L(2B)11．对无出血或无计划进行有创操作的脓毒症患者，不建议预防性输注新鲜冰冻血浆(2D)12．当严重脓毒症患者PLT≤10×109/L且不存在明显出血，以及当PLT≤20×109/L并有明显出血风险时，建议预防性输注血小板。当存在活动性出血或需进行手术、有创操作的患者PLT≥50×109/L(2D)
10．建议对无组织灌注不足，且无心肌缺血、重度低氧血症或急性出血的患者，可在Hb<70 g/L时输注红细胞，使Hb维持在70～90 g/L(2B)
11．对无出血或无计划进行有创操作的脓毒症患者，不建议预防性输注新鲜冰冻血浆(2D)
12．当严重脓毒症患者PLT≤10×109/L且不存在明显出血，以及当PLT≤20×109/L并有明显出血风险时，建议预防性输注血小板。当存在活动性出血或需进行手术、有创操作的患者PLT≥50×109/L(2D)
13．推荐缩血管药物治疗的初始目标是MAP达到65 mmHg(1C)14．推荐去甲肾上腺素作为首选缩血管药物(1B)15．建议对快速性心律失常风险低或心动过缓的患者，可用多巴胺作为去甲肾上腺素的替代缩血管药物(2C)16．当需要使用更多的缩血管药物来维持足够的血压时，建议选用肾上腺素(加用或替代去甲肾上腺素)(2B)17．可考虑在去甲肾上腺素基础上加用小剂量血管加压素以升高MAP或减少去甲肾上腺素用量(2B)；较大剂量的血管加压素应用于挽救治疗(使用其他缩血管药物却未达到足够的MAP)(UG)18．不建议应用苯肾上腺素治疗脓毒性休克，除外下述情况：(1)应用去甲肾上腺素引起严重心律失常；(2)持续的高CO和低血压；(3)当正性肌力药/缩血管药物与小剂量血管加压素联合应用未能达到目标MAP时，应用苯肾上腺素进行挽救治疗(2C)19．不推荐将低剂量多巴胺作为肾脏保护药物(1A)20．对所有需要应用缩血管药物的患者，建议在条件允许的情况下尽快置入动脉导管测量血压(UG)
13．推荐缩血管药物治疗的初始目标是MAP达到65 mmHg(1C)
14．推荐去甲肾上腺素作为首选缩血管药物(1B)
15．建议对快速性心律失常风险低或心动过缓的患者，可用多巴胺作为去甲肾上腺素的替代缩血管药物(2C)
16．当需要使用更多的缩血管药物来维持足够的血压时，建议选用肾上腺素(加用或替代去甲肾上腺素)(2B)
17．可考虑在去甲肾上腺素基础上加用小剂量血管加压素以升高MAP或减少去甲肾上腺素用量(2B)；较大剂量的血管加压素应用于挽救治疗(使用其他缩血管药物却未达到足够的MAP)(UG)
18．不建议应用苯肾上腺素治疗脓毒性休克，除外下述情况：(1)应用去甲肾上腺素引起严重心律失常；(2)持续的高CO和低血压；(3)当正性肌力药/缩血管药物与小剂量血管加压素联合应用未能达到目标MAP时，应用苯肾上腺素进行挽救治疗(2C)
19．不推荐将低剂量多巴胺作为肾脏保护药物(1A)
20．对所有需要应用缩血管药物的患者，建议在条件允许的情况下尽快置入动脉导管测量血压(UG)
21．存在下述情况时，建议以2～20 μg·kg–1·min–1速度输注多巴酚丁胺：(1)心脏充盈压升高、CO降低提示心肌功能障碍；(2)尽管已取得了充足的血容量和足够的MAP仍出现灌注不足征象(2C)22．如果充足的液体复苏和足够的MAP，CO仍低，可考虑使用左西孟旦(2C)23．不推荐使用增加心指数达到超常水平的疗法(1B)
21．存在下述情况时，建议以2～20 μg·kg–1·min–1速度输注多巴酚丁胺：(1)心脏充盈压升高、CO降低提示心肌功能障碍；(2)尽管已取得了充足的血容量和足够的MAP仍出现灌注不足征象(2C)
22．如果充足的液体复苏和足够的MAP，CO仍低，可考虑使用左西孟旦(2C)
23．不推荐使用增加心指数达到超常水平的疗法(1B)
24．如果充足的液体复苏后CO不低，心率较快可考虑使用短效β受体阻滞剂(UG)
25．建议对有潜在感染的重症患者进行常规脓毒症筛查，确定是否发生了严重脓毒症/脓毒性休克(2C)26．推荐在抗菌药物应用前，均需留取恰当的标本进行需氧瓶、厌氧瓶的培养或其他特殊的培养(1C)27．当感染病原菌的鉴别诊断涉及侵袭性真菌病时，建议采用1，3-β-D葡聚糖检测(G试验)(2B)和/或半乳甘露聚糖检测(GM试验)和抗甘露聚糖抗体检测(2C)28．建议应用降钙素原对可疑感染的重症患者进行脓毒症的早期诊断(2B)29．推荐一旦明确诊断严重脓毒症/脓毒性休克，应在1 h内开始有效的静脉抗菌药物治疗(1C)30．推荐初始经验性抗感染治疗方案采用覆盖所有可能致病菌(细菌和/或真菌)，且在疑似感染源组织内能达到有效浓度的单药或多药联合治疗(1B)31．推荐一旦有明确病原学依据，应考虑降阶梯治疗策略(1D)32．建议应用低水平的降钙素原作为脓毒症停用抗菌药物的辅助指标(2C)33．建议脓毒症患者的抗菌药物的疗程一般为7～10 d (2C)34．对流感病毒引起的严重脓毒症/脓毒性休克尽早开始抗病毒治疗(UG)35．建议对可能有特定感染源(如坏死性软组织感染、腹腔感染、导管相关性血流感染)的脓毒症患者，应尽快明确其感染源，并尽快采取恰当的感染源控制措施(2C)
25．建议对有潜在感染的重症患者进行常规脓毒症筛查，确定是否发生了严重脓毒症/脓毒性休克(2C)
26．推荐在抗菌药物应用前，均需留取恰当的标本进行需氧瓶、厌氧瓶的培养或其他特殊的培养(1C)
27．当感染病原菌的鉴别诊断涉及侵袭性真菌病时，建议采用1，3-β-D葡聚糖检测(G试验)(2B)和/或半乳甘露聚糖检测(GM试验)和抗甘露聚糖抗体检测(2C)
28．建议应用降钙素原对可疑感染的重症患者进行脓毒症的早期诊断(2B)
29．推荐一旦明确诊断严重脓毒症/脓毒性休克，应在1 h内开始有效的静脉抗菌药物治疗(1C)
30．推荐初始经验性抗感染治疗方案采用覆盖所有可能致病菌(细菌和/或真菌)，且在疑似感染源组织内能达到有效浓度的单药或多药联合治疗(1B)
31．推荐一旦有明确病原学依据，应考虑降阶梯治疗策略(1D)
32．建议应用低水平的降钙素原作为脓毒症停用抗菌药物的辅助指标(2C)
33．建议脓毒症患者的抗菌药物的疗程一般为7～10 d (2C)
34．对流感病毒引起的严重脓毒症/脓毒性休克尽早开始抗病毒治疗(UG)
35．建议对可能有特定感染源(如坏死性软组织感染、腹腔感染、导管相关性血流感染)的脓毒症患者，应尽快明确其感染源，并尽快采取恰当的感染源控制措施(2C)
36．推荐对脓毒症诱发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者进行机械通气时设定低潮气量(6 ml/kg)(1B)37．建议测量ARDS患者的机械通气平台压，平台压的初始上限设定为30 cmH2O以达到肺保护的目的(2B)38．对脓毒症诱发ARDS的患者应使用PEEP防止肺泡塌陷(1C)39．建议对脓毒症诱发的中重度ARDS患者使用俯卧位通气，尤其适用于PaO2/FiO2<100 mmHg患者(2B)40．建议对脓毒症诱发的轻度ARDS试用无创通气(NIV)(2C)41．高频振荡通气不能改善脓毒症ARDS患者病死率(2A)42．建议无组织低灌注证据的情况下，对脓毒症所致的ARDS使用限制性液体策略(2C)镇静与肌松43．建议在脓毒症患者使用机械通气时，使用程序化镇静(2A)44．建议脓毒症所致严重ARDS可早期短疗程(≤48 h)应用神经肌肉阻滞剂(2C)
36．推荐对脓毒症诱发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者进行机械通气时设定低潮气量(6 ml/kg)(1B)
37．建议测量ARDS患者的机械通气平台压，平台压的初始上限设定为30 cmH2O以达到肺保护的目的(2B)
38．对脓毒症诱发ARDS的患者应使用PEEP防止肺泡塌陷(1C)
39．建议对脓毒症诱发的中重度ARDS患者使用俯卧位通气，尤其适用于PaO2/FiO2<100 mmHg患者(2B)
40．建议对脓毒症诱发的轻度ARDS试用无创通气(NIV)(2C)
41．高频振荡通气不能改善脓毒症ARDS患者病死率(2A)
42．建议无组织低灌注证据的情况下，对脓毒症所致的ARDS使用限制性液体策略(2C)
镇静与肌松
43．建议在脓毒症患者使用机械通气时，使用程序化镇静(2A)
44．建议脓毒症所致严重ARDS可早期短疗程(≤48 h)应用神经肌肉阻滞剂(2C)
45．不建议严重脓毒症或脓毒性休克成人患者常规静脉注射免疫球蛋白(2B)
46．建议在无禁忌证的情况下，推荐对严重脓毒症患者应用肝素进行深静脉血栓的预防(2B)
47．严重脓毒症/脓毒性休克复苏后血流动力学稳定者尽早开始营养支持(48 h内)，首选肠内营养。小剂量血管活性药物不是使用早期肠内营养的禁忌证(2C)48．存在营养风险的严重脓毒症患者，早期营养支持应避免过度喂养，以20～25卡/kg为目标(2C)49．对有营养风险的脓毒症患者，接受肠内营养3～5 d仍不能达到50%目标量，建议添加补充性肠外营养(2C)50．对脓毒性休克患者不推荐使用谷氨酰胺(UG)；应用含鱼油的脂肪乳剂能缩短脓毒症合并ARDS患者机械通气时间和ICU住院时间，但对降低病死率并无影响(2C)
47．严重脓毒症/脓毒性休克复苏后血流动力学稳定者尽早开始营养支持(48 h内)，首选肠内营养。小剂量血管活性药物不是使用早期肠内营养的禁忌证(2C)
48．存在营养风险的严重脓毒症患者，早期营养支持应避免过度喂养，以20～25卡/kg为目标(2C)
49．对有营养风险的脓毒症患者，接受肠内营养3～5 d仍不能达到50%目标量，建议添加补充性肠外营养(2C)
50．对脓毒性休克患者不推荐使用谷氨酰胺(UG)；应用含鱼油的脂肪乳剂能缩短脓毒症合并ARDS患者机械通气时间和ICU住院时间，但对降低病死率并无影响(2C)
51．伴有高血糖[连续两次血糖>10 mmol/L(180 mg/dl)]的严重脓毒症患者，应控制血糖≤10 mmol/L(180 mg/dl)，并建议采用规范化(程序化)血糖管理方案(1A)52．建议脓毒症/脓毒性休克患者每1～2小时监测一次血糖，直至血糖和胰岛素用量稳定后可每4小时监测一次(UG)持续性肾脏替代治疗(CRRT)53．建议脓毒症合并肾衰竭的患者，如需肾脏替代治疗，应采用CRRT(2D)54．不建议使用高容量血液滤过(HVHF)治疗脓毒症合并急性肾损伤(2B)
51．伴有高血糖[连续两次血糖>10 mmol/L(180 mg/dl)]的严重脓毒症患者，应控制血糖≤10 mmol/L(180 mg/dl)，并建议采用规范化(程序化)血糖管理方案(1A)
52．建议脓毒症/脓毒性休克患者每1～2小时监测一次血糖，直至血糖和胰岛素用量稳定后可每4小时监测一次(UG)
持续性肾脏替代治疗(CRRT)
53．建议脓毒症合并肾衰竭的患者，如需肾脏替代治疗，应采用CRRT(2D)
54．不建议使用高容量血液滤过(HVHF)治疗脓毒症合并急性肾损伤(2B)
55．不推荐常规使用糖皮质激素治疗脓毒性休克(1B)
56．建议使用H2受体拮抗剂(H2RA)或质子泵抑制剂(PPI)预防有出血危险因素的严重脓毒症患者发生应激性溃疡(2B)57．应激性溃疡的预防，建议优先使用PPI(2C)
56．建议使用H2受体拮抗剂(H2RA)或质子泵抑制剂(PPI)预防有出血危险因素的严重脓毒症患者发生应激性溃疡(2B)
57．应激性溃疡的预防，建议优先使用PPI(2C)
工作组名单(按汉语拼音排序)：蔡国龙(浙江医院重症医学科)；蔡洪流(浙江大学医学院附属第一医院重症医学科)；蔡华波(浙江大学附属邵逸夫医院重症医学科)；陈进(浙江医院重症医学科)；郝雪景(浙江省中医药大学)；胡才宝(浙江医院重症医学科)；李立斌(浙江大学医学院附属第二医院重症医学科)；李茜(浙江省人民医院重症医学科)；童洪杰(浙江省中医药大学)；王灵聪(浙江省中医药大学附属第一医院重症医学科)；虞意华(浙江医院重症医学科)；沈毅(浙江大学公共卫生学院)
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