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美国胃肠病学会Lynch综合征临床管理指南建议
来源:中国医学论坛报
指南建议
1.对于无结直肠癌或其他癌症家族史、但存在疑似Lynch综合征家族史的患者,建议进行风险预测模型而非不进行任何干预。(有条件推荐,极低质量证据)
2.对于无结直肠癌或其他癌症家族史、但存在疑似Lynch综合征家族史的患者,建议进行风险预测模型而非直接进行种系基因检测。(有条件推荐,极低质量证据)
3.对于结直肠癌患者,推荐对肿瘤进行免疫组化(IHC)或微卫星不稳定(MSI)的检测,以确定是否存在潜在的Lynch综合征,而非不进行Lynch综合征相关的任何检查。(强烈推荐,中等质量证据)
4.对于IHC提示MLH1缺失的结直肠癌患者,建议进行BRAF突变或MLH1启动子超甲基化的进一步检测,而非直接进行种系基因检测。(有条件推荐,极低质量证据)
5.推荐对Lynch综合征患者进行结肠镜监测。(强烈推荐,中等质量证据)6.建议结肠镜筛查间隔为1~2年。(有条件推荐,低质量证据)
6.建议应用阿司匹林对Lynch综合征的患者进行癌症预防。(有条件推荐,低质量证据)
临床决策制定流程图
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