速读共识——2016年原发性肝癌放疗共识
《2016年原发性肝癌放疗共识》主要内容包括：对早中期肝癌患者，如不能进行手术切除或射频消融可考虑局部放疗，特别是SBRT；对中晚期肝癌患者，放疗可以和TACE或肝动脉灌注化疗或全身药物治疗联合，以提高治疗效果；对于晚期伴有远处转移的肝癌患者，放疗可以作为姑息减征手段，提高患者生活质量，延长生存期。
以下为该共识的主要推荐意见和相关要点，供大家参考。
肝细胞肝癌
推荐（1）肝细胞肝癌患者无论肿瘤位于何处，都可以考虑外放疗可能带来的好处，但肝功能为 Child-Pugh C 是肝内病灶放疗的相对禁忌；（B1）
（2）小肝细胞肝癌不宜手术切除者，立体定向体部放疗（SBRT）与射频消融一样，作为不能手术的肝细胞肝癌的替代治疗手段；（B1）
（3）肝细胞肝癌窄切缘需要术后辅助放疗；（B1）
（4）对局限于肝内的肝细胞肝癌，接受介入栓塞化疗后有肿瘤残存者，外放疗可以补充介入治疗的不足，巩固疗效，延长患者生存期；（B1）
（5）肝细胞肝癌伴有门静脉或下腔静脉癌栓者，应给予外放疗；（B1）
（6）肝细胞肝癌肝外转移 (淋巴结、骨、肾上腺、肺、脑转移等)，转移灶浸润、压迫导致的症状如疼痛、黄疸、咳嗽等，外放疗可以有效缓解症状，提高生存质量；（B1）
（7）肝功能为 Child-Pugh A 者，全肝耐受放疗剂量为 28～30 Gy (常规分割) 或 23 Gy（4～8 Gy 大分割），V30 ≤ 60%。（B1）
外放疗（１）对不同病期的肝细胞肝癌都可以获益
（２）肝细胞肝癌外放疗技术
①放疗的目的：放疗目的分为根治性、姑息性和辅助性（术前或术后）放疗。小肝细胞肝癌的SBRT应该以根治性为目的。除此之外，中晚期肝细胞肝癌的放疗基本上属于姑息性放疗。
②放疗靶区确定：
原发性肝细胞肝癌不仅会浸润周围的肝组织，还会通过淋巴管途径转移。因此，我们把肿瘤靶区视为两部分，一部分是肉眼或影像学上的可见病灶 (GTV)；另一部分是肉眼或影像学上看不见的病灶，需借助显微镜方能看到肿瘤细胞，或成为日后复发转移的常见区域，称为亚临床灶，如肿瘤边缘的微浸润灶和潜在转移危险的淋巴结引流区。放疗科医生把亚临床灶和可见病灶合在一起，统称为 CTV。
肝细胞肝癌出现淋巴引流区转移相当少见，因此，CTV 一般不包括淋巴引流区。对于已经出现淋巴结转移的患者，CTV 应包括其所在的淋巴引流区。其余情况 (如局限于肝内、癌栓、肾上腺转移、肺转移等) 的 CTV 根据不同的照射技术，在影像学可见病灶的基础上外扩 0～4 mm。
肝内病灶的 GTV 勾画必须结合动脉相、静脉相互相参考；MRI 对肝内病灶显示较清楚，PET-CT 可以了解肝外病灶情况，GTV 勾画应尽量参考多种影像学资料。肝癌放疗野设计的一个重要原则是充分利用正常肝组织所具有的强大再生能力。在设计放射野时，尤其是大肝癌，最好能保留一部分正常肝组织不受照射，让这部分正常肝组织在大部分肝脏受到照射情况下得以再生。
③放疗剂量确定：
必须明确以下 3 个问题：肿瘤受量；肿瘤周围正常组织受量；非常规分割剂量如何换算为常规分割剂量。SBRT 属于根治性放疗，最佳的剂量分割模式目前还没有统一的标准，文献报道的放疗剂量跨度很大，总剂量 24～60 Gy，分割次数 3～10 次。
建议在肝脏及周围脏器可耐受的前提下，尽量给予较高的照射剂量。对姑息性放疗的肝细胞肝癌患者，肿瘤的放疗剂量取决于全肝和 (或) 周围脏器的耐受量。肝脏放射耐受剂量视患者肝功能情况及每次的分割剂量有所不同。正常肝体积也是影响因素。
肝功能为 Child-Pugh A 者，3DCRT 时常规分割放疗全肝耐受量为 28～30 Gy，或非常规分割放疗全肝耐受量为 23 Gy (4～8 Gy/次)，或常规分割放疗肝脏耐受量 V30<60%；SBRT 时，正常肝体积>700 cm3<15 Gy 分 3 次，或正常肝体积>800 cm3<18 Gy 分 3 次，这些剂量是安全的。肝功能为 Child-Pugh B 者，肝脏对射线的耐受剂量明显下降。由于亚洲肝细胞肝癌患者常伴有肝硬化和脾功能亢进，导致胃肠道静脉扩张和凝血功能较差，胃肠道的放射耐受剂量低于 RTOG 的推荐剂量。
非 SBRT 的低大分割外放疗，利用 LQ 模式将其放疗剂量换算为 BED，有乙肝感染患者的肝细胞α/β比值取 8 Gy，肿瘤细胞α/β比值取 12～15 Gy，作为剂量换算参考。
④放疗技术的选择：
2DRT 已成历史，3DCRT 已经普及。实践证明，在肝脏呼吸动度<1 cm 情况下可以用 C 型臂加速器调强放疗不能手术切除的肝癌。HT 的优点是适用于多靶区治疗，且具有较好的剂量学分布优势。SBRT 主要适用于小肝癌，在大肝癌或癌栓上的应用也有所报道。质子、重离子等粒子治疗肝细胞肝癌已逐步开展，其不良反应小，但目前尚缺少疗效比较的临床研究。
理论上说，IGRT 可提高治疗疗效，临床上已经有相关报道。HT 最适合多发病灶的肝细胞肝癌患者。
SBRT 用于小肝癌的治疗，必须满足以下条件：4DCT 的影像引导或肿瘤追踪系统；非常精确的体位固定；放疗前的个体化图像校正；放射线聚焦到肿瘤及肿瘤外放疗剂量跌落快。粒子治疗肝细胞肝癌已有不少报道。
呼吸运动是导致肝脏肿瘤在放疗过程中出现位移和形变的主要原因，器官运动引起的 CTV 内边界位置变化，称为 ITV。目前，多种技术已用于减少呼吸运动带来的 ITV 变化，这些技术覆盖了肝癌放疗从靶区勾画到治疗评估的各个环节。以照射过程为例，常用技术包括门控技术、实时追踪技术、呼吸控制技术和 4DCT 技术等。不管使用哪项技术，利用腹部加压能够简单易行地减少肝脏的呼吸动度，腹部加压的部位应该在剑突与脐连线的上半部，可以最大程度减少肝脏的呼吸动度。
⑤是否需要结合其他治疗手段
a. 与手术的结合：对局限于肝内的大肝癌如果不宜手术切除者，通过 TACE、放疗的综合治疗，使肿瘤缩小或降期，可让一部分患者获得手术切除机会，从不能根治到获得根治。
对 R2 切除者的外放疗是否有生存优势未见报道；对肝门区的肝内肿瘤，手术切缘<1 cm，术后辅助放疗可降低复发率，提高 OS 率和 DFS 率；对等待肝移植的肝细胞肝癌患者，放疗可以延缓肿瘤进展或降期，是安全有效的衔接治疗。
b. 与 TACE 的结合：对伴有肝外转移者，可对肝内病灶进行 TACE，肝外病灶进行外放疗，以减轻患者症状。肝内病灶 TACE 2 周后便可以进行外放疗。
c. 与动脉灌注化疗的结合：对中晚期肝细胞癌患者，外放疗结合氟尿嘧啶动脉灌注可能有生存获益。
d. 与分子靶向药物的结合：肝内病灶放疗必须谨慎联合使用索拉菲尼。
e. 放疗中抗肝炎病毒治疗：对于 HBV-DNA 阳性的肝癌患者建议应用核苷类药物 (NAs) 抗病毒治疗，并优先选择恩替卡韦 (ETV) 或替诺福韦酯 (TDF) 治疗，防止乙肝病毒复制活跃。
（３）放射诱发肝损伤的诊断
对肝内肿瘤的放疗，可能诱发不同程度的肝损伤，轻者表现为 Child-Pugh 评分上升、转氨酶上升，严重者可以出现 RILD。RILD 是肝脏放疗的剂量限制性并发症，尤其是肝癌伴肝硬化患者。
RILD 诊断标准仍然采用 1992 年 Lawrence 的定义，分典型性和非典型性两种类型：①典型 RILD：碱性磷酸酶 (AKP) 升高>2 倍，无黄疸，排除肿瘤进展导致腹水、肝肿大。②非典型 RILD：转氨酶超过正常最高值或治疗前水平的 5 倍。
RILD 必须与药物性肝炎、介入治疗引起的肝损伤、病毒性肝炎急性发作、梗阻性黄疸和肝内肿瘤进展等情况进行鉴别。一旦发生 RILD，死亡率极高。因此，先前存在肝病的肝癌患者选择放疗时必须谨慎。
（4）随访
肝细胞肝癌放疗后随访观察内容：受照射肿瘤的 LC 情况；正常肝组织的不良反应并给予及时处理；放射野外的肿瘤进展情况。放疗后 1.5 月随访 1 次，以后每隔 3 个月随访 1 次，2 年后原发灶和转移灶都控制良好的情况下，每半年随访 1 次。
内放疗原发性肝癌内放疗包括90 Y 玻璃微球疗法、131 I 单克隆抗体、放射性碘化油、125I粒子植入。
肝内胆管细胞癌
推荐(1)小的肝内胆管细胞癌不宜外科手术切除者，应该考虑SBRT；循证等级C1；
(2)不能手术切除的肝内胆管细胞癌,可以接受外放疗或放化疗结合的综合治疗;循证等级B1；
(3)对R0 切除的肝内胆管细胞癌，不必术后辅助放化疗；R1 或R2 切除者术后放化疗可以延长患者生存期；循证等级C1。
放疗技术肝内胆管细胞癌的放疗技术和肝细胞癌大致一样（见肝细胞癌放疗技术），但在放射野的确定与其他治疗结合方面略有不同。
（１）放射野的确定：对肝内不能手术切除的胆管细胞癌，GTV 为肝内的病灶，如果伴有淋巴结转移，则必须包括淋巴引流区；如果没有淋巴结转移的患者，CTV是否扩大到淋巴引流区，尚无临床依据。肝内胆管细胞癌GTV至CTV外扩5～8ｍｍ。
（２）放疗中是否结合化疗或介入治疗
化疗或介入治疗结合外放疗也缺少高级别循证医学证据，但就目前的报道，化疗结合外放
疗，患者生存期可能最长。化疗药物可作为放射增敏，也可减少远处转移，值得我们进一步研究。
以上内容（非全文）摘自：中华医学会放射肿瘤学分会,中国生物医学工程学会精确放疗分会肝癌学组与消化系统肿瘤专家委员会,中国研究型医院学会放射肿瘤学分会肝癌学组.2016年原发性肝癌放疗共识.中华放射肿瘤学杂志.2016,25(11):1141-1150.
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