倒计时10天 |【中国法规事务全技能精品培训班】之医疗器械注册专员黄埔二期班开班在即，欢迎参加

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如何顺利通过注册工作让医疗器械快速上市？

企业如何才能培养出优秀的注册人员？

市面上的培训课程良莠不齐，

参加了培训就能胜任注册工作？

有没有业内权威机构认可的培训，

真正保障培训效果？

能不能切实解决企业的医疗器械注册问题？

黄埔一期法规班回顾

培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才

3月26日，由奥咨达高级研修中心、医疗器械临床转化产业联盟联合主办的中国法规事务全技能精品培训班-第一期医疗器械注册专员培训班全日制班在广州奥咨达公司总部正式开班，连续15天理论课和15天的项目实习，通过由浅入深，从理论上到实践，学员们切实掌握了医疗器械产品注册实操技能，在提升自身工作技能和提升职业发展价值方面都得到了相应的体现，下面是对黄埔一期法规班的回顾：

课堂上

（左右滑动查看图片）

课堂外

（左右滑动查看图片）

我们为什么要开这个课程？

培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才

您为什么要选择这个课程？

培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才

您最关心的课程内容有哪些？

培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才

课程设计以帮助学员提升、帮助企业解决问题为宗旨，课程通过对法规事务的系统梳理、分析、讲解，直至运用，配合讲、练、答相结合的教学方法，逐步深入，手把手带领学员学到并学会面向CFDA的注册工作技能。

填写报名信息，邮件回复详细课程表

您最关心的价格是多少？

培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才

❶ 报名费用

原价：28800  元/人

现价：10000 元/人

❷ 付款账号

户名：广州市奥咨达医疗科技有限公司
开户银行：招商银行广州分行环市东路支行
银行账号：120907371910903

支付宝：[e-mail]

如何快速抢占仅有的30个名额?

培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才

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全女士

020-62316262-620
13512789186（同微信）
[e-mail]

奥氏定义

 

什么是医疗器械？

在医院里，除了人（患者和医护）和药品，基本都是医疗器械

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