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重大!新冠疫苗成功了?将免费接种!被抢购10亿支!但WHO和多国提出质疑

科研人员正在进行疫苗试验。图源:rfi


首款新冠疫苗问世!多人人体试验亲测有效!

作为第一款成功注册的疫苗,自然受到外界争议,它能否扛得住质疑呢?

世界首款新冠疫苗问世


“除非有疫苗出现,否则人类无法和新冠病毒抗衡。”

许多科学家用这一句话磨灭了人类在新冠病毒前滋生的乐观,

疫苗像是一道墙,挡住了人类新冠战疫的告捷之路。

而现在,这堵墙已经被人类推倒了。

图源:头条日报

· 世界首款新冠疫苗在俄罗斯诞生

8月11日,在俄罗斯卫生部药品注册表上,注册人员画上了历史性的一笔。

当日,俄罗斯成功获卫生部许可,

注册了全世界首款新冠疫苗。

俄罗斯卫生部长表示,战斗名族给这款拯救大地的疫苗取了一个天上的名字——

卫星-V(SPUTNIK V)。

ABC:普竞宣布,俄罗斯研制出世界首款新冠疫苗,但WHO却警告疫苗推进速度过快。

CNN:普竞表示俄罗斯成功研制首款新冠疫苗,但问题是安全性…

SMH:俄罗斯成功注册新冠疫苗,但一些警告也伴随而来。

图源:人民日报

图源:路透社

该疫苗的名字直译过来,就是“卫星五号”,

在此,也向前四颗“卫星”的努力表示感谢。

8月11日,俄罗斯总统普京正式向世界宣布,

俄罗斯第一款新冠疫苗已经在当日上午获得卫生部许可并注册,

疫苗可以很快进入量产阶段。


据报道,俄罗斯方面称,

该款疫苗已经顺利通过所有阶段的人体临床试验,

可以保障疫苗的安全性。

俄罗斯卫生部长穆拉什科同时表示,

疫苗将会在加马列亚研究所和Binnopharm公司两处地点开始生产。

穆拉什科称,有多个国家已经对俄罗斯的疫苗表示关注,

接下来将会研究在海外进行生产和推广的事宜。


疫苗已经在自愿者身上试验。

首批自愿者是加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心的工作人员。

莫斯科市第52号医院副主治医师谢尔盖·采列克称,

“他们像新桥梁的创造者——他们在这座桥下,而第一列火车沿着这座桥通过!”

试验结果显示,

志愿者并没有产生并发症,几乎所有人都产生了强大的抗体。


为此,普京强调,

疫苗经过了必要的试验,人们可以自愿接种疫苗。
俄罗斯官员表示,

从9月开始将大规模生产疫苗,

大规模免费接种最早可能在10月开始。

俄罗斯卫生部门表示,

医务工作者、教师和其他高危人群将第一批接受疫苗注射。


· 普京女儿亲测有效,有效期两年

为了检测“卫星-V”的安全性和有效性,普京的女儿亲自上阵“试药”,

并表示亲测有效。

普京表示,

自己的一名女儿也参与了临床试验。

据塔斯社11日消息,普京在当天的政府会议上透露,女儿在接种疫苗后身体出现了反应,

目前已经有了高水平抗体。


然而普京的女儿的身体对疫苗也产生了轻微的“排斥”反应。

普京在会议上透露,

“我的一个女儿接种了疫苗。从这个意义上说,她参加了试验。女儿首次接种疫苗后发烧至38度,第二天的体温有37度多。“

在第一次接种疫苗后,他的女儿出现了轻微的发烧,体温38摄氏度。

第二天她的体温降到了略高于正常的水平。

“她感觉很好,抗体滴度也很高。

普京没有具体说明两个女儿中的哪一个接种了疫苗。

图源:BBC

“卫星-V”疫苗的有效期并非永久,

但它可以让人体对新冠病毒产生时效长达2年的抗体。

俄罗斯卫生部长称,

“接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力,免疫力可持续两年。”

因为该疫苗采取的在人体的运作方式不是“硬碰硬”,

而是“矢量方式”。

图源:界面

俄罗斯研究人员简单地表述了该疫苗在人体的运作方式,

他说,

“把一小块冠状病毒的轨道站附加在像火箭载体的对人类无害的腺病毒上,在人体内运行。此后在‘火箭载体上’和‘轨道站上’形成免疫。为了巩固成果,三个星期后把这个‘轨道站’再运行到‘其它火箭载体上’(其它腺病毒上),又形成免疫。结果在两个腺病毒上形成的免疫变弱(要知道人体不需要这个),而在冠状病毒上形成了稳定可靠的免疫保护。”

咱也听不懂,咱啥也不知道,

只知道这款疫苗理论上貌似非常可行。

图源:华尔街日报

· 超20国已预订10亿剂俄罗斯新冠疫苗

据《今日俄罗斯》报道,

俄罗斯主权财富基金RDIF主管表示,

已经收到来自全球20多个国家的请求,

要求购买10亿剂俄罗斯新冠病毒疫苗。

图源:网络

该报道还称,

该疫苗预计于9月开始量产,

将在5个国家每年生产逾5亿剂。

图源:上报

新冠疫苗可以算是近几年的头等大事,

这款打头阵的“卫星-V”自然会受到多方面的质疑。

WHO、美国、德国、各种科学家都对疫苗安全性表示怀疑。


质疑的声音


作为第一个“接种”螃蟹的人,饱受争议和质疑自然是少不了的,

俄罗斯的新冠疫苗“卫星-V”同样受到了世界各界的质疑。

世界卫生组织首先对此表示,

希望审查俄罗斯新冠疫苗安全性的相关数据。

WHO希望审核俄罗斯疫苗的数据

据《环球时报》报道,

世卫组织发言人塔里克•亚沙雷维奇11日在日内瓦举行的网络新闻发布会上表示:

“我们正与俄罗斯卫生部门保持密切联系,正在就世卫组织可能对其疫苗进行资格预审进行讨论。”

“任何疫苗的资格预审,都包括对所有必需的安全性和有效性数据的严格审查和评估。”


法新社介绍称,根据世卫组织7月31日发布的最新综述,

全世界共有165种候选疫苗正在研制中,其中139种仍在进行临床前评估,其余的26种正处于不同的人体试验阶段,

其中6种遥遥领先,已达到临床评估的第三阶段,

而俄罗斯的这款新冠疫苗,是正在进行人体试验的26种疫苗中的一种,

目前被列为(临床评估的)第一阶段。


处在试验第一阶段的疫苗反而摇身一变变成了世界首款注册疫苗,

自然让人心生怀疑。

美国卫生与公众服务部部长阿扎当天在谈及对此事的看法时表示,

“重点不是要第一个研制出疫苗,而是要疫苗安全有效。”

图源:CNN

有人表示他显然是“酸葡萄”心理,但也有人认为,阿扎说得有道理。

根据规则,疫苗需要透明的数据,

而且这些数据必须来自疫苗第三期临床试验,

以表明疫苗是安全且有效的。

另一边,德国也对俄罗斯疫苗的安全性持怀疑态度。


德国联邦卫生部长斯潘(Jens Spahn)于8月11日对普京宣布的新型冠状病毒疫苗的“质量、有效性和安全性”表示怀疑。

他认为,患者的安全应该放在第一位。

他表示,疫苗推进速度过于迅速,

所以,他质疑,是否有足够的数据显示该疫苗具备安全性和有效性。


据《路透社》报道,一些科研人员也表示,俄罗斯疫苗的推进速度让人“不敢相信”。

伦敦大学学院(University College London)遗传学研究所的研究员弗朗索瓦·鲍卢克斯(Francois Balloux)也表示,

俄罗斯总统普京宣布的决定是鲁莽、愚蠢的。

鲍卢克斯表示,没有经过良好的测试就大规模进行接种,

这将是一种不道德的做法。


英国专家还表示,俄罗斯决定批量生产和大规模接种,那将是灾难性的。

今后人们对新冠疫苗会失去信心。

伦敦帝国学院免疫学教授丹尼·阿尔特曼(Danny Altmann)表示,

这会给疫苗研制带来“附带损害”,

因为俄罗斯说的疫苗的安全性和功效我们都尚不清楚,

这比“将不可避免地加剧我们目前研制上存在的问题。”


据《莫斯科时报》报道,俄罗斯方面在8月12日(今天)才会启动第三阶段临床测试,

届时,将有2000多人参加。

看来,俄罗斯“抢先”注册的“卫星-V”疫苗没有得到世界的广泛认可,

但是在这个非常时期,倘若疫苗真的安全有效,

是否也可以当做一种“先验性”试剂呢?

有总比没有好,至少,目前,美国、印度和澳大利亚都很需要疫苗啊…



科学必然是严谨的、可靠的、神圣的,

俄罗斯的“卫星-V”疫苗经虽然人体实验后“着实有效”,

普京之女也亲测也“真香”。

然而由于该疫苗缺乏必要试验数据,在研制过程中存在不解之题,

故饱受外界质疑。


疫苗对于疫情严重国家,对于全球来说都是救命稻草,

希望科学家们能够严谨、严肃地进行药物试验,

将安全、有效的疫苗带给地球上的全人类。

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