5月8日，中国工程院院士钟南山通过视频表示，新冠肺炎疫情发生一年多来，中国作为人口大国，总体上经受了疫情的第一阶段考验，但是仍不能忽视，“现在全球的疫情形势还是非常严峻，再加上当前中国疫苗的接种率还不高，距离全民免疫还远远不够，所以仍然需要高度重视，谨防疫情输入的风险”。
这是世界卫生组织总干事谭德塞5月7日在瑞士日内瓦出席新闻发布会的视频截图。新华社发
当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单，这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。谭德塞说，这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）可以采购国药集团新冠疫苗，增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心，加快国药集团疫苗进口和接种速度。 世卫组织在声明中指出，中国国药新冠疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。它也是第一款携带疫苗瓶监测器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而改变颜色，便于卫生工作者判断疫苗是否安全可用。国药集团疫苗储存条件为2至8摄氏度，现有疫苗冷链系统、甚至家用冰箱即可满足要求。相比之下，美国莫德纳疫苗储存温度为零下20摄氏度，辉瑞疫苗需要在零下70摄氏度的条件下存储。世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托此前在记者会上表示，国药集团和科兴公司提交的疫苗数据都清楚表明，两家公司的疫苗的保护效力符合世卫组织要求，并且两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。世卫组织此前已紧急授权使用数款新冠疫苗，包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗、美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗、美国莫德纳公司研发的新冠疫苗等。国药集团的新冠疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。据悉，中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。这些人抵港隔离时间将缩短至7天
5月7日下午，香港特区政府交代最新检疫安排，放宽对接种疫苗人士赴港后的隔离安排：5月14日起，来自内地、澳门和台湾的中国地区抵港人士，除了“回港易”人士可以免隔离外，已经完成疫苗接种人士（即完成疫苗接种所需次数、剂量且经过14天），强制隔离时间可以从目前的14天减少到7天，外加7天自行监测，抵港第12天需接受强制检测。国家药品监督管理局批准使用的疫苗在认可清单内。低风险地区（澳洲、新西兰、新加坡）抵港的完成疫苗接种人士，可以仅接受7天强制隔离外加7天自行监测，抵港第12、19天需接受强制检测；
中风险、高风险地区完成疫苗接种人士，隔离时间将从目前的21天减少到14天，外加7天自行监测，抵港第19、26天需接受强制检测；
极高风险及甚高风险地区旅客，暂时安排不会改变。极高风险地区仍是禁飞所有航班；甚高风险地区，目前要21天强制隔离，即使旅客已打针，都不能缩短检疫期。