【关注】中国何时能群体免疫？钟南山最新判断→

12月11日，大湾区科学论坛生命科学分论坛在广州举行，中国工程院院士钟南山、中国科学院院士高福最新发声，谈及疫情发展走势与应对等诸多话题。

“奥密克戎”让世界体会到

中国做法是对的

“奥密克戎新毒株的发现带来了新的问题，但是很多国家高度重视，采取严格管控措施，这说明从近2年的抗疫实践中，世界慢慢体会到中国的做法是对的。”钟南山说。

但他同时指出，目前应对新冠疫情仍面临很多困难，部分国家患病率、病死率仍很高，背后的原因是科技发展还不够。“病毒从哪里来、中间宿主是什么、怎么传给人类等，这些问题仍不清楚；对疾病的传播规律、致病机制、早期的病生理发展过程等，我们知道的还不够多，这也是导致我们在疫苗、抗体和药物方面研发滞后的原因。”

战胜疫情

四个方面是“当务之急”

钟南山指出，在我国，生命至上，科技与防疫取得了显著成绩。2020年人类遇到了从来没有遇到过的病毒，新冠病毒爆发，到目前全球2.56亿人感染，死亡超520万人，全球死亡和患病率很高。但是我国在“生命至上”的指导思想下，通过多方面协作努力，我国不到1个月快速控制疫情，到目前20个月了，我国没有再次爆发，甚至连局部爆发都没有。中国的患病率、死亡率远低于美国。

当前，为了更快控制疫情，钟南山呼吁基础、临床、疫苗、预防等不同学科共同协作，力争做到“零传播”。

钟南山认为，实现这一目标当务之急是以下四个方面：

01注射疫苗

达到历史经验所讲的“群体免疫”。钟南山说，按照Nature评估的中国疫苗效率，要到达理论上群体免疫，接种人群要达到全体人口的83%。目前我国11.5亿人完成全程接种，占81.9%，预计今年年底就将达到83%的预期指标。

同时也要注意，绝大多数疫苗在接种半年后抗体水平开始下降，需要加强注射。国产的疫苗加强针是真实有效的，对疾病的预防从50%提升到80%。他表示，正加强研究如何提升疫苗接种有效率。

“通过疫苗建立的群体免疫，将使病毒对我国的威胁大大减弱。”

02抗体药物起作用

近日国产药物BRII-196在美国和中国同时上市，该药物研发和设计由中国完成，包括清华大学、深圳三院以及广州实验室的协调组织等。“在我国云南、青海、内蒙古等地，很多重症病人得到了很好治疗，我国德尔塔毒株感染病死率非常低，说明药物真的起了作用。”他说。03继续研发药物

特别是要加强小分子药物和中药的研究。针对病毒的两个主要靶点，全球科学家都在加快研究速度。“中国有几个小分子药物已经研发成功，准备开展临床试验。此外，中药有复方、单方等不同方案，很多研究所和大学也在进行相关研究。”钟南山说。

04需要交叉学科、世界各国共同努力

“一域不安，举世皆危。战胜疫情靠一个国家、一个单位是不行的。”钟南山说，国外科学家用几个月的时间就研发出mRNA疫苗，而中国目前也已经研发出四五种比较成熟的亚单位疫苗，这体现了国内国际的共同努力。他呼吁，人类共同面对新冠病毒这个“敌人”共同努力，依靠科技解决问题。

高福：世界如果不共享疫苗

病毒将“共享世界”

中国科学院院士、中国疾控中心主任高福表示，中国应该是世界上能够动态清零的唯一国家。

“中国发生的是一波一波海浪，国外则是海啸。”高福表示，从围堵到围堵加压制，再到精准防控，中国疫情防控经历了三个时期，中国对全球公共卫生事业谱写了许多写入教科书籍的结果。”

“历史上，病原微生物给人类带来了灾难，但也给人类认知世界提供了机会，更是推动了科学技术工程（医学）发展。”高福表示。“医学作为工程范畴，需要求全。我们不仅要解决卡脖子问题，也要解决卡脑子问题，有时候我们需要改变自己的思维，这样中国科学技术才能快速发展。”

“疫苗一直是战胜传染病的最佳武器，毋容置疑。”高福强调。虽然疫苗可能随着时间效果逐渐变弱，但是疫苗提供了基础免疫作用：防感染、防发病、防传播、防重症和死亡。在疫苗研究方面，中国一直处于世界第一梯队，目前国内已经有7款疫苗上市或紧急使用。在药物研发方面，中国不仅有抗体等生物大分子、多肽类、小分子药物，还有中药。

“世界如果不共享疫苗，病毒将会共享世界。”高福呼吁：“全世界人们都要认识到，病毒不会跟任何人谈主权，所以大家必须联合起来共同努力。”

首个国产新冠特效药

获批上市

我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物获得国家药监局批准上市，标志着中国拥有了首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

12月8日，国家药监局官网发布消息，应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请，批准上述两个药品联合用于治疗新型冠状病毒检测结果为阳性，同时伴有进展为重型COVID-19危险因素的成人和儿童（≥12岁，体重≥40 kg）患者。

图源：国家药品监督管理局官网

此次获批是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期临床试验，包括847例入组患者的积极中期及最终结果。最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80%（中期结果为78%），具有统计学显著性。截至28天的临床终点，治疗组为零死亡而安慰剂组有9例死亡，并且其临床安全性优于安慰剂组。同时，无论早期即开始接受治疗（症状出现后5天内）还是晚期才开始接受治疗（症状出现后6至10天内）的受试者，住院和死亡率均显著降低，这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。

清华大学医学院、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦表示：“安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的获批，为中国带来了首个新冠治疗特效药。这一联合疗法在国际多中心试验中展现了优异的安全性和保护性，是至今为止在全世界范围内唯一于批准前开展变异株感染者治疗效果评估，并获得最优数据的抗体药物。该抗体联合疗法为我国抗击新冠疫情提供了世界一流的治疗手段。”

来源：广州日报、南方都市报、国家药品监督管理局官网等

实习编辑：周丽娜

编辑：朱晓华

责编：陈广泰

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