光明时评：人命关天的当口，专利是冰冷的字眼
昨天（2月5日）和今天，有关中国武汉病毒研究所和中国军事医学科学院共同申请了“瑞得西韦”（Remdesivir）药品使用专利权的消息是网络上的爆款话题。不过，在不解、疑惑甚至“出离愤怒”的口沫中沉淀下来的，或许将是专利以外的东西。
今天有媒体采访了中国知识产权方面的专家，以解读武汉病毒研究所和军事医学科学院共同申请瑞得西韦药品使用专利权所涉相关专利知识。
按照专家的解读，上述两单位“申请瑞得西韦用途发明专利本是合法合规的知识产权日常经营动作”，但是“应当‘静悄悄的进行，打枪的不要不要’；完全没有必要上纲上线，自吹自擂，过度渲染”。这也就是说，申请之所以引发口水横飞，错在没有“静悄悄的（地）进行”。
今天也另有一段视频显示，在研制了瑞得西韦药品的吉利德科学公司的会议上，当有人发问公司CEO丹尼尔·欧戴，对武汉病毒研究所和军事医学科学院共同申请瑞得西韦药品使用专利权的看法时，丹尼尔回答说：
“这是昨天晚上才刚刚发生的。与其他瑞得西韦相关问题一样，我们会迅速采取行动。我对你和其他每个人要说的是，那个专利申请不会影响我们的工作。我在这里重申，我们的责任是为病人服务。我们的第一优先是采取合适的临床实验，检验我们的药物是不是有效，这要由科学和临床结果决定，同时准备好大量生产。如果有效，我们可以提供给尽量多的地球上的患者。专利不是我们考虑的首要问题。我会与负责专利的同事确认，与吉利德的其他药品一样，瑞得西韦的专利不仅包含世界范围的生产及其使用，也包括冠状病毒。我们不会被卷入专利冲突，我们会找到帮助患者的办法。当然，我们也会保护我们的专利，这是另一个步骤。患者是第一位的。”
这段话，与吉利德科学公司在瑞得西韦药品将被送往中国应用在新型冠状病毒感染的肺炎患者时所发表的声明相一致。在这份声明中，吉利德公司措辞谨慎，甚至毫无欣喜之意。作为知名制药公司，吉利德公司想必知道一种药品在一个患者身上奏效，并不能证明其研制成功，更何况即使在显效患者身上，观察显效药品是否有潜在的副作用，也不是一天两天的事。
显然，任何相关只在一个患者身上显效药品将会“大赚特赚”的说法，都未免过早。这也正如吉利德公司在回复中国媒体提问时所说，“我们并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论”，“我们现在的关注焦点是尽快确认瑞德西韦对新型冠状病毒的潜在治疗效果，加快生产供应，以应对未来潜在的供给需求”。
毫无疑问，瑞德西韦药品能否普适于新型冠状病毒感染的肺炎患者，是众多人所关注的。有人根据药品拉丁文字母的拼音发音的近似音，将瑞得西韦——Remdesivir翻译成“人民的希望”，对该药品的寄望之情跃然其中。道理正在于，研发药品，只有满足人民的希望，才有可能赚钱，这个前后秩序是不能颠倒的。吉利德公司显然是明白这一点的。
至今天止，已经被应用于270名新型冠状病毒感染肺炎的中国患者的瑞德西韦药品的药效如何，尚无正式消息发布。但是，“人民的希望”已经清清楚楚地表露了出来。从公众围绕瑞德西韦药品使用专利权的相关讨论中可见，只要药品有效，人们是愿意“回报”研发了这个药品的制药公司的。罔顾“人民的希望”和自己的“吃相”而言说的专利，不过是一个冰冷的字眼。
（转载请注明来源“光明网”，作者“光明网评论员”）