疫苗何时用得上？回应来了
3月6日下午，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍科技研发攻关最新进展情况。
磷酸氯喹已经成为临床救治用药，尚未发现明显不良反应
针对社会关注的磷酸氯喹等药物的科研攻关情况，科技部生物中心副主任孙燕荣表示，目前抗疫药物研发工作已进入第二阶段。
孙燕荣介绍，第一阶段已有磷酸氯喹等成果进入诊疗方案并应用和服务于临床救治一线。在第二阶段，科研攻关组将以患者为中心，以武汉、湖北为重点，大力推进研发成果在临床中的应用。目前，磷酸氯喹已在收治危重型患者和重型患者的华中科技大学附属同济医学院协和医院西院区使用。760位住院病人中，已有285人次使用磷酸氯喹进行治疗，目前尚未发现明显不良反应。
恢复期血浆治疗：带有生命温度的科技进展、科技成果
“恢复期血浆治疗，这是带有生命温度的科技进展、科技成果，目前也取得了积极进展，无论是在采浆方面还是救治方面都是大幅度提升。”孙燕荣说，以承担科研攻关应急工作为例的中国生物为例，目前已经完成154例重症患者的治疗，临床显示出较好疗效。
新冠病毒已发生变异？疫苗是否会受到影响？
“我们正在积极地观测病毒变异程度，积极地布局科研项目。”中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琪说，判断病毒是否变异，这一过程需要更多的案例，也需要更多的深入研究。他表示，针对病毒的变异和疫苗研发，国家有统一部署。此外，病毒变异并没有影响到药物研发、抗体制备和疫苗制备。
疫苗研制：五条技术路线协同推进，预计4月份有望临床应用
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟：疫情发生后，科研攻关组专门设立了疫苗研发专班，在全国范围内着眼于数十家的疫苗机构，第一批筛选了八家机构确立了九项任务，沿着五条技术路线推进疫苗攻关工作。
一是灭活疫苗。这类研究已经进展到动物攻毒和动物毒理研究阶段，即大家常说的基于实验动物的疫苗有效性、安全性研究阶段，目前我们还没有看到国外有类似的报道。
二是基因工程重组的亚单位疫苗。研发进度也进入实验动物的有效性和安全性研究阶段，目前和国外基本处于同步或者我们略有领先的水平。
三是腺病毒载体疫苗。这类疫苗研制我们国家有一定基础，我国曾成功研制的埃博拉疫苗用的就是腺病毒载体。目前我国新冠肺炎的腺病毒载体疫苗的研究，也处于实验动物的有效性和安全性研究阶段，和国外基本处于同步或在某些环节略有领先的地步。
四是减毒流感病毒载体疫苗。目前已经进入实验动物的有效性和安全性研究阶段。这个疫苗有一个特点，是通过鼻腔滴注的方式进行接种，如果研制成功对提高接种率有一定的效果。目前也没有看到全球其他国家有关类似疫苗的报道。
五是核酸疫苗，就是大家看到的mRNA疫苗、DNA疫苗。目前全球没有类似的人用疫苗上市，我们的mRNA疫苗的研发和国外的mRNA疫苗的研发基本同步，可以说我们在临床前研究阶段还略微领先，但是由于我们没有开展过mRNA疫苗临床研究的先例，未来在临床研究环节也许国外某些研发机构会超越我们。
DNA疫苗我们布局了两个团队同步推进，其中一个团队是采取国际合作方式推进这项工作，目前两个团队的进展也都到了实验动物的安全性和有效性的研究阶段。
目前，五条技术路线都在按预期稳步推进，估计到4月份，根据国家有关法律法规的规定，部分疫苗有望能够进入临床研究或者应急使用。
疫苗安全有没有保障？
郑忠伟介绍，疫苗研究，从毒株的优选到产品注册，大约要经历十个流程，所有研究过程都有非常严格的标准和规范。我们的研究单位和有关专家还始终保持和世界卫生组织有关实验室的联系，与他们共同探讨新病毒的疫苗标准。可以明确告诉大家，我们所有研发流程都是在法律框架下，科学、规范、按技术要求推进的。我们努力的方向就是在保证安全有效的前提下，使我国的新冠肺炎疫苗早日成功上市。
（光明日报全媒体记者 张亚雄）