对变异病毒已有准备!关于中国新冠药物,钟南山发声→
12月8日,国家药品监督管理局应急批准——新冠病毒中和抗体联合治疗药物“安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液”注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。此次获批的药物是如何研发出来的?在临床试验中的表现如何?
清华大学医学院教授 张林琦:首先它要结合病毒的能力强,另外就是要阻断病毒进入细胞的能力强,还有这两个抗体要有相互配合,它们不能打架,这样在抑制效率方面就会起到1+1大于2的作用,所以当时我们也是发挥了在艾滋领域的经验。
深圳市第三人民医院党委书记 刘磊:我们用上去以后病毒载量急剧下降,三天之内很快就面临转阴了,免疫系统的指标很快恢复,这种恢复就有利于打破病人的恶性循环,有利于重建病人的免疫系统,保护好病人,病情很快得到恢复。
同时,在全球多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究中,有来自全球4大洲6个国家的847例入组的新型冠状肺炎患者参与。结果显示,此药物能够降低80%的住院和死亡率。同时,无论是在症状出现后的5天内还是6至10天内开始接受治疗的受试者,住院和死亡率均显著降低,这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
中国工程院院士 钟南山:这是一个协作,医院、科研机关或者院校,再加上企业,大家共同联合这么一个成绩,在这么短的时间能够研发出来,我觉得很不简单。
中国工程院院士 钟南山:BRII-196、198(安巴韦单抗及罗米司韦单抗)抗体对治疗病毒负荷量比较大的病人是很有效的办法,到目前为止应该说这个是最有效的。中国在抗体上面能够有自己生产、设计、研发的药物,那是很有价值的,这个药本身还是经过了不少的抗体筛选出来的,所以我认为这个药在全世界的推广都是很有价值的。
中国工程院院士 钟南山:假如药物成本很高,预防不大现实。但起码到现在为止,对一些免疫功能比较差的人,比如有一些慢性病,比较重的慢性,不管是心脏病、慢阻肺、肝脏病等,事先他先用抗体,可能会有很好的预防作用。
中国工程院院士 钟南山:现在药物没有发现什么特殊的副作用,在同情用药(让特殊患者使用未批准上市药物)里也极少发生任何中度的副作用,在美国的临床实验中,它可以使死亡率降低将近80%,那是非常好的,它的效果应该说是比较肯定。
清华大学医学院助理研究员 张绮:我们也摸到了一些规律,因为突变株总是不断突变,我们不能说今天出奥密克戎,明天又出个什么,我们老在追赶它,必须要提前做好准备,我们一直在研究突变株的变化规律在哪里,来应对未来可能发生的突变。
2020年以来,近两年的时间,疫情对人类健康与经济发展造成了重大影响。而在疫情面前,全球的科研人员夜以继日地寻找活性更高、能够应对更多新变异株、疗效更明显的药物。此次药物的研发仅用不到20个月,这背后,是上市企业、科研高校、医疗机构全力配合、相互支持,打通了科技成果转化的最后一公里。
目前,国内多家药企纷纷布局新冠药物的研发:开拓药业一款具有我国自主知识产权的口服治疗新冠药物“普克鲁胺”,正在美国、巴西、南非、菲律宾等国家开展临床试验;君实生物已针对新冠病毒布局了至少3款药物,包括2款中和抗体和1款小分子药物。
中国工程院院士 钟南山:全球各国药物陆续研发,我觉得有助于疫情的提前结束。因为病毒是共同的敌人,所以各国的合作这一条是非常必要的,我想现在是互相取长补短,这样才有可能更快克服新冠疫情。
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来源:央视财经(ID:cctvyscj)
监制:柯成韵
本文编辑:张爽
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