盛会将启！华大基因邀您参加2022年ASHG
第72届美国人类遗传学年会（American Society of Human Genetics，ASHG）将于2022年10月25日至10月29日在美国洛杉矶召开。华大基因作为全球领先的多组学研究及临床转化应用中心，将在本次会议中展示基于高通量测序技术与质谱研究相结合的多组学解决方案，让科学研究者们更好地探究复杂生物学机理并促成更多的科学发现。
同时，我们将宣布推出基于美国本地实验室多组学解决方案。华大基因在位于美国加利福尼亚州圣何塞的实验室，面向北美科研用户，提供本地化的高通量测序分析和基于先进质谱平台的蛋白和代谢分析服务，旨在进一步优化项目流程、缩短交付周期、提升客户体验，更好的满足本地客户的科研需求。
华大基因将于10月27日邀请两位科学家以及合作实验室研究员开展以“多组学、时空组学新方法助力科研发现，肺癌生存多组学大队列研究”，以及“时空组学在阿兹海默症的研究应用”为主题的午餐学术研讨会。
会议特邀报告
Industry Education Session: Fueling Scientific Discoveries Using Novel Approach in Multiomics and Spatial Transcriptomics
Yi Li, Ph.D.
Professor of Biostatistics and Professor of Global Public Health
Department of Biostatistics and School of Public Health
University of Michigan, Ann Arbor
Date: Thursday, October 27, 12:30 PM – 1:30 PM (PT)
Topic: A multi-omics study links TNS3 and SEPT7 to long-term former smoking NSCLC survival
Room 304 – LA Convention Center
Dr. Yi Li，密歇根大学国际公共卫生以及生物统计学教授。在本次特邀报告当中，Yi Li教授将会分享在全基因组关联分析和多组学分析技术的帮助下，如何探究长期戒烟对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后的影响。首先对多个长期戒烟NSCLC患者预后进行全基因组关联分析，之后结合生物信息学方法预测和多组学技术鉴定NSCLC预后相关的SNP。除此之外，还进一步检测了从未吸烟者、短期戒烟者、长期戒烟者和未戒烟者这几组人群中，与生存至少具有中等关联强度的SNP，并比较了它们在SNP位点、基因、表达数量性状基因座、增强子、通路水平的遗传相似性。
Zhen Zhao, Ph.D.
Assistant Professor
Department of Physiology and Neuroscience, Keck School of Medicine
University of Southern California
Date: Thursday, October 27, 12:30 PM – 1:30 PM (PT)
Topic: Spatial transcriptomic profiling for selective vulnerability in Alzheimer’s mouse model with Stereo-seq
Room 304 – LA Convention Center
Dr. Zhen Zhao，南加州大学药学院助理教授。Zhen Zhao教授将在Industry Education session当中为我们介绍利用基于DNA nanoball（DNB）的大视场纳米级分辨率时空组学技术（Stereo-seq），研究阿尔茨海默病小鼠模型中不同脑细胞类型之间的区域差异和选择性脆弱性。该技术具有独特的优势，构建的小鼠大脑转录组图谱分辨率高达0.5 μm，非常适用于绘制整个大脑区域和疾病进展过程中易受淀粉样蛋白或Tau蛋白影响的区域和细胞类型。
会议研讨会合作会场报告
Collaborator CoLab Session：Utilizing multiomics for new insight into ancestry effects on genetic immune responses: How low pass whole genome sequencing powers new insights
10月28日（星期五）下午12:15-12:45，在CoLab剧场2-展厅，华大基因受邀参加Gencove CoLab会议进行报告分享。该研讨会同时还邀请了芝加哥大学副教授Luis Barreiro博士和Gencove的首席执行官Joseph Pickrell博士。华大基因FAS任尧将重点介绍基于DNBSEQ™测序技术的Low pass WGS与外显子结合的多组学分析方案。
更多产品亮点
北美本地实验室极致交付
可提供从样本提取、文库构建、测序至信息分析全流程服务，更享极致交付周期；
高通量测序服务及质谱多组学服务平台；
可接受人全基因组重测序、全外显子测序、转录组测序、单细胞测序及客户自建库测序服务产品，并提供基于质谱多组学服务平台的蛋白组学、代谢组学及关联分析服务；
支持定制化测序项目评估与承接。
WGS整体解决方案
华大科技WGS兼具DNBSEQ™自主平台低测序错误率、超低Duplication rate、无 Index hopping等优点；
提供更高灵敏度和准确度的SNP和Indel的变异检测，为精准医学基础研究提供完整的解决方案；
包括可替代Genotyping arrays的低深度全基因组测序（Low pass WGS）、可解决大队列项目需求的常规全基因组测序（Standard WGS）、针对CRISPR编辑后的全基因组脱靶基因检测以及针对大的结构变异的长读长全基因组重测序等。
明星产品RNA测序再升级
建库：升级链特异性文库，提质不加价，检测反义链表达，比对率更高，定量更精确，结构变异和注释结果更可靠；
测序：DNBSEQ™平台RNA测序文章已超1,235篇，累计影响因子6,470.7，平均影响因子5.24，多次登上CNS顶级期刊；
Dr. Tom系统加持，测一得多，循环挖掘数据，轻松自主做个性化分析；更有最新版KEGG数据库正式授权。
优势技术 - 多倍通量转录组
华大特有技术：利用华大多倍通量全长转录组这一优势技术，将多条序列随机首尾相连，充分利用长读长测序平台的优势；
超高性价比：相同数据量可以获得3-5倍的有效reads，检测转录本数量翻倍；
精准定量：利用UMI技术和多倍通量完美结合，基因定量结果更准确。
针对北美市场的DNBSEQ™ NGS测序产品、RNA测序产品及质谱平台的蛋白组产品等产品促销持续进行，欢迎咨询当地销售了解详情。
欢迎各位科学研究者参加我们的午餐学术研讨会，莅临华大基因ASHG-1803号展台或扫描下方二维码进行预注册，了解BGI多组学服务解决方案，领取精美礼物及更多促销优惠。
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