真实数据告诉你:集采药品和原研药相比, 效果到底怎么样?
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┃来源:中国医疗保险 杨梓
从2018年开始,国家医保局先后开展了四批国家药品集中采购,共涉及157个品种、533个中选产品,中选药品平均降幅超53%,大大降低了广大参保人用药价格,给老百姓带来了实惠。但是,于此同时,有些人还有疑问:虽然集采的药品都是在我国上市的通过一致性评价的仿制药,国际上也一般认为通过一致性评价的仿制药和原研药“具有临床等效性”,可是真的疗效一样吗?安全吗?医生真的可以放心开、患者可以放心用吗?在5月26日,国家医保局召开的药品、高值医用耗材集中带量采购专家座谈会上,这些问题有了初步答案。
一、20家北京大三甲医院,联合开展研究
光把药价降下来还不够,更要确保人民用上有疗效的好药。带着这样的目的,国家医保部门和卫生健康部门共同组织了北京市20家大型三甲医院,联合开展了集采中选产品临床疗效和安全性的真实世界研究,希望能通过大量的、真实的患者临床数据,对比得出仿制药和原研药是否有差异,来验证集采药品是否和原研药一样安全、有效。
这次研究根据首批带量采购中标药品适应症和剂型特点,关注心脑血管疾病治疗(抗血小板、降压、降脂)药物、神经精神系统疾病(抑郁症、精神分裂症、癫痫)治疗药物、慢乙肝治疗药物、抗肿瘤药物、注射剂5个大类参。加研究的医疗机构根据自身专业特长,专门针对集采中相应药品开展评估。如肿瘤用药由北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院负责,精神系统药物由宣武医院、安定医院、回龙观医院负责,抗乙肝病毒用药由解放军总医院第五医学中心、地坛医院、佑安医院牵头,心血管系统用药由阜外医院、安贞医院、北大人民医院和北大一院等牵头。这些大三甲医院都是相应专业领域中的权威机构,全国各地慕名而来的患者众多,保证了研究的样本数量与质量。
二、设立科学指标,大数据2年跟踪研究
这次跟踪研究长达2年,涵盖了14种首批集采药品,其中不乏广受社会关注的热点药品,如治疗慢粒白血病的伊马替尼、中选价仅为0.15元/片的氨氯地平、乙肝抗病毒的一线药物恩替卡韦等。根据医院诊疗的病人数量,每个药品的研究都纳入了几百个、乃至几千个真实世界的临床样本,为更好利用这些临床大数据,在统计分析的时候,还特意采取相应措施控制样本组之间的偏倚。
确定样本后,研究组根据临床指南,基于医院信息系统的大数据,选择具有针对性的评价指标,来对原研药和集采的仿制药进行对比研究:有效性指标如血压、血脂、病毒血清转换率、临床缓解率等,安全性指标如肝功能、肾功能、血液毒性等。
三、真实世界研究证实,集采仿制药安全有效,与原研药等效
研究结果令人振奋。跟踪研究的14种集采药品,从数据上看,都达到了与原研药基本一致的临床疗效和安全性;日均剂量基本相同;使用仿制药的患者用药依从性也很高,用药后患者特意提出换为原研药的情况很少;因为疗效达不到预期效果、需要更换为其他药物的情况,发生的概率和原研药基本持平。
以恩替卡韦为例,通过对35450例患者数据的研究表明,仿制药恩替卡韦治疗乙肝患者方面的疗效(完全病毒学应答率、病毒学突破率、HBeAg血清学转换率、HBeAg转阴率以及ALT复常率)与原研药相比无统计学差异,不良反应发生率(血肌酐升高率、血肌酸肌酶升高率及血小板减少率)无差异,且依从性更好。
也有一些仿制药,甚至在不良反应方面的表现比原研药更好。如瑞舒伐他汀,仿制药的肌肉相关不良反应(4/1795例)低于原研药(9/1715例);阿托伐他汀的仿制药的用药后肝损伤发生率也低于原研药。
可以说,这次研究用海量的、真实的临床数据,证实了我国集采的仿制药是有效的、安全的,和原研药没有临床应用区别,是医生和患者都可以放心选择和使用的。
四、启示:摆脱既有思维,改变“仰视”心态
我国仿制药一致性评价刚刚起步,尽管已经使用了严格的评价标准,但由于种种原因,可能有些人仍然对仿制药的使用心存顾虑。这次研究的意义,不仅在于填补了仿制药真实世界使用情况研究的空白,更在于用实实在在的数据对比,明确表明集采的仿制药是有效、安全的,在临床上和原研药有一样的疗效,是医生可以放心开、患者可以放心用的。我国医保部门组织的国家药品集采,真正做到了“降价不降质”,让老百姓用上了便宜、好用的药品。
与此同时,我们也不妨转变一下思想观念,眼光放平,收一收对原研药的“仰视”心态。患者个人情况不同,药品疗效不同是正常的,不管是原研药还是仿制药,都可能有个体无效的情况;不良反应也不是仿制药独有,原研药也会出现;因而大家没必要仅仅通过仿制药使用效果的个案,就将其影响无限放大,不妨多给国产仿制药一些信心——
我国药品研发起步较晚是事实,但起步晚,不代表永远落后。
近年来,国家通过各种手段推动创新、加强监管,药品的有效性和安全性都有所保障,能够很好满足患者需求。多用一用便宜、保质的集采仿制药,患者省了钱,医院有结余,医保也节约了资金,三方获利,何乐而不为呢?
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