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新课表 | 亦弘商学院2022年课程目录正式发布

   

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弘道亦弘人,兴道亦兴业


亦弘商学院将持续秉承以

服务为本、精益求精、追求卓越的办学理念


为行业同仁们持续提供:

有价值的课程和有质量的课堂!



金牌

课程


适读人群:医药行业中高管/晋升中急需突破瓶颈的管理工作者


研发2022/10-2023/11药物研发管理专业能力培养项目(第六期)

模块1:药物研发与管理导论

模块2:小分子化学药物的创新研究与管理(1):目标设定与候选化合物确立的系统过程

模块3:小分子化学药物的创新研究与管理(2):从候选化合物到IND的研发管理与决策

模块4:生物新药的研发与管理:从候选物的发现确立到IND申报的系统过程与管理决策 open!

模块5:生物类似药的研发与管理:从立项到IND申报的系统过程与管理决策 open!

模块6:药物临床开发的策略与管理(1):探索性临床试验 open!

模块7:药物临床开发的策略与管理(2):确证性临床试验 open!

模块8:仿制药的研发与管理

模块9:新药研发的转化科学和新技术平台

模块10:商务拓展和对外合作

注册2022/6-2023/7药品注册管理专业能力培养项目(第五期)

模块1:宏观纵横全球药物管理

模块2:原辅料及药包材的注册管理

模块3:仿制药的注册管理(1):法规与市场 open!

模块4:仿制药的注册管理(2):研发与申报 open!

模块5:创新药的注册管理(1):研发理念与法规体系 open!

模块6:创新药的注册管理(2):全球注册策略 open!

模块7:生物类似药的注册管理

模块8:WHO预认证/OTC市场/新技术产品

模块9:药品质量管理体系

模块10:药物警戒与风险管理/实践课

临床2022/10-2023/11临床研究管理专业能力培养项目(第五期)

模块1:临床研究管理导论

模块2:临床研究的法规与伦理

模块3:目标产品概况(TPP)和临床开发计划(CDP)的制定 open!

模块4:临床研究中的试验设计与统计学

模块5:临床开发中的注册策略及监管沟通/临床研究质量管理体系 open!

模块6:临床研究方案和实施计划

模块7:临床研究的实施与管理(1):资源配置与启动准备 open!

模块8:临床研究的实施与管理(2):过程管理与风险控制 open!

模块9:药物安全警戒与风险管理

模块10:临床研究相关专题/实践课

制造2022/10-2023/11药品制造管理专业能力培养项目(第四期)

模块1:药品制造与质量管理

模块2:质量风险管理 open!

模块3:供应链管理

模块4:生产管理(1):生产过程的质量管理

模块5:生产管理(2):精益生产与统计学工艺控制

模块6:实验室管理 open!

模块7:公用工程设备/设施管理

模块8:验证与确

模块9:数据和文件管理 open!

模块10:检查与改进 open!

开放模块能力培养项目 部分模块

以上标记"open!"的热点模块对外开放少量名额,接受单独报名

报名者将与能力培养项目合班上课,感受长期班独有的课堂魅力


全新

打造


适读人群:医药行业高管/医药领域工作年限15年以上的工作者


课程名称          学时            时间          地点药物研发关键决策力:模块1:获益风险评价与决策管理24待定北京药物研发关键决策力:模块2:早期临床开发与决策管理24待定北京


灵活

组合


适读人群:企业针对部门需求,灵活组合,选派不同人员参课









创新药研发与注册策略模块1:小分子化学药物的创新研究与管理(1):目标设定与候选化合物确立的系统过程模块2:小分子化学药物的创新研究与管理(2):从候选化合物到IND的研发管理与决策模块3:生物新药的研发与管理:从候选物的发现确立到IND申报的系统过程与管理决策模块4:创新药的注册管理(1):研发理念与法规体系临床开发策略与实施模块1:药物临床开发的实施与管理(1):探索性临床试验模块2:药物临床开发的实施与管理(2):确证性临床试验模块3:目标产品概况(TPP)和临床开发计划(CDP)的制定模块4:临床研究中的试验设计与统计学模块5:临床开发中的注册策略及监管沟通/临床研究质量管理体系


热门

主题


适读人群:根据企业人才培养或个人学习需求个性化报读


课程名称           学时           时间         地点新药研发与伴随诊断的同步开发策略与方法242022/11苏州医学监查                                    242022/8苏州药品研发与生产中的技术转移与工艺验证242022/5北京目标产品概况(TPP)和临床开发计划(CDP)的制定242022/8北京知识产权策略与管理        242022/9苏州创新药注册策略与申报管理242022/7北京基因和细胞治疗产品开发策略与实施模块1:产品开发策略与药学开发242022/4苏州模块2:非临床与临床开发242022/4苏州生物药药学研究策略与实施模块1:生物药的药学开发(从DNA到IND)242022/4苏州模块2:生物药的工艺开发(从IND到BLA)242022/6苏州化药药学研究策略与实施模块1:仿制药药学研关键技术要求242022/8北京模块2:变更风险评估与研究验证242022/6北京模块3:创新药药学开发策略与实施242022/4北京抗肿瘤药物的临床研究策略与风险控制模块1:抗肿瘤药物临床开发相关指导原则解读析242022/3北京模块2:不同瘤种的药物研发策略及经典案例解析242022/10北京医药商务拓展与对外合作(与医药魔方合作项目)模块1:BD实用基础(注:模块1为必修课程)242022/7上海模块2:商业化阶段的项目交易和兼并收购242022/8上海模块3:研发阶段的项目交易           242022/8苏州市场准入的策略与实施模块1:市场准入策略及证据的产生    242022/11北京模块2:合同、定价及谈判策略与实施 242022/8苏州药物研发与医药投融资模块1:医药投融资实用基础242022/8北京模块2:医药投融资策略      242022/9上海ICH系列课程模块1:Q系列242022/11北京模块2:E系列242022/6苏州


量体

裁衣


适读人群:企业个性化定制


药学系列(药学技术要求、变更管理、注册申报等)

仿制药系列(仿制药研发、一致性评价、技术要求、注册申报)

临床研究系列(临床试验概论、GCP、临床研究项目管理、临床试验监查、伦理审查、临床研究质量体系等)

质量管理系列(质量体系、实验室管理、精益生产、现场检查)

管理系列(领导力、领导者公众演讲与魅力表达、从技术到管理、沟通管理、项目管理、问题分析与解决、非财务人员的财务管理、药物经济学、信息情报等)

其他课程(根据客户需求专门设计和开发)









医药领导力实战共创营课程名称            学时            时间            地点医药领导力模块                     16待定待定生物医药Biotech如何快速成长16待定苏州海外游学项目美国南加州大学国际药政管理夏季游学项目2022/7待定职业发展项目RA公益课堂


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