出生缺陷早预防，健康中国我行动
日前，国家卫生健康委办公厅印发《关于开展2019年预防出生缺陷日主题宣传活动的通知》，并明确2019年预防出生缺陷日主题宣传活动的主题为“出生缺陷早预防，健康中国我行动”，旨在引导动员全社会共同参与，聚焦出生缺陷防治，广泛开展宣传倡导和健康教育，强化个人是健康第一责任人的理念，从我做起、积极行动，营造全社会各尽其责、共建共享健康妇幼的良好氛围，推进健康中国行动和妇幼健康促进专项行动落实。
为贯彻落实健康中国行动 (2019-2030年)，加强出生缺陷防治宣传教育，华大基因将联合各地卫生行政机构、医疗机构、基金会及公益组织开展“出生缺陷防控月”系列公益活动，并于北京、广东、江苏、山东、湖北、湖南等十余省市开展，系统全面地向百姓提供专业的基因科普、基因组咨询和基因检测服务，通过多种形式普及出生缺陷防治知识，推进出生缺陷三级预防体系建设，助力我国的出生缺陷防控事业。
“出生缺陷防控月”系列公益活动
活动时间
2019年8月23日-9月30日
受检者要求
1. 临床诊断为遗传性耳聋、地中海贫血、单基因遗传病的患者及其家属
2. 有遗传性耳聋、地中海贫血、单基因遗传病的遗传家族史者
3. 14岁以下杜氏肌营养不良症、莱伯氏先天性黑矇症临床确诊或疑似患者，将由光基金、华基金·DMD专项提供免费基因检测
* 患者前往医院就诊时务必携带既往临床诊断病历；具体检测项目，以当地合作机构公布信息为准。
活动地点 (持续更新中)
👉江苏
9月21日 13:30-16:30
南京雨花公益众创空间 (雨花台区花神大道11号)
👉广东
9月12日 15:00-17:00 中山市博爱医院门诊大堂
9月22日 09:00-12:00 中山市博爱医院门诊大堂
👉湖北
9月22日 08:30-11:30 湖北省妇幼保健院门诊大厅
9月22日 上午时段 武汉协和医院
👉湖南
9月11日 09:00-11:00
长沙市妇幼保健院一楼门诊大厅/四楼孕妇学校
👉山东
9月16日-30日 (每周一至五) 08:00-17:00
青岛妇女儿童医院
活动期间，临床诊断为遗传性耳聋的患者及其家属、或有遗传性耳聋家族史者，按正常流程在医院挂“遗传科门诊”号就诊，由医生根据患者类型推荐是否进行基因检测
👉四川
9月11日 09:00-12:00 南充西山广场
👉北京
9月1日-30日 北京大学人民医院眼科门诊
眼病患者按正常流程在医院挂“眼科门诊”号就诊，由医生根据患者眼病类型推荐是否进行基因检测
9月1日-30日 北京大学人民医院心内科门诊
眼病患者按正常流程在医院挂“心内科门诊”号就诊，由医生根据患者类型推荐是否进行基因检测
* 具体活动内容，以当地合作机构公布信息为准。
基因检测流程
1. 医生检查与评估
2. 填写知情同意书，提供表型信息
3. 抽血送检
4. 基因组咨询
5. 医生给出就诊建议
活动咨询
服务热线：400-605-6655
咨询网站：http://yczx.bgidx.cn
(华大医学基因组咨询在线网站)
我们坚信，基因科技必然在“健康中国2030”中发挥不可或缺、不可替代的重大作用。人类医学史上又一个伟大的时代已经来临，基因+影像，让中国成为第一个基本控制出生缺陷的国家！
—— 华大基因董事长 · 汪建
”华大基因将继续履行“健康中国先行者”的历史使命，凭借技术与平台优势，为造福民生添翼，致力于服务我国出生缺陷防控事业。同时，华大基因倡议社会各界更多爱心人士、有识之士一同加入防控出生缺陷的队伍中来，我们砥砺同行，让每一个天使都能够带着幸福的微笑来到人间，让每一个家庭都能健康美满！
华基金·DMD专项
2018年9月7日，由党的十九大代表、华大集团党委书记、华大基因常务副总裁杜玉涛博士牵头发起了华基金·杜氏肌营养不良症公益项目 (简称华基金·DMD 公益专项)，她以个人名义为杜氏肌营养不良 (DMD) 患者发起捐助，为全球范围内14岁以下疑似杜氏肌营养不良重症患者提供免费的基因检测，用于辅助诊断及生育指导。
光基金
光基金是深圳市关爱行动公益基金会旗下的专项公益基金，由华大基因的7位女高管自发捐款成立。旨在通过义诊、科普和宣传，将基因科技成果带给患者及家属，同时引起社会对失明儿童和莱伯氏先天性黑矇症 (LCA) 患者群体的关注与重视，并为全球范围内14岁以下的LCA临床确诊或疑似患者提供免费的基因检测，帮助患者得到相应的医学救助。光基金的成员们坚信“基因科技可以造福大众，温暖我们的生命”。
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